<p>Bioatla, Inc. ((BCAB)) 最近召開了第三季度財報電話會議。以下是會議的主要亮點。</p>
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<p>BioAtla, Inc. 最近召開了第三季度財報電話會議，透露出混合的情緒。公司展示了在臨牀試驗和戰略交易方面的顯著進展，突顯了其 CAB 平台的強大潛力。然而，財務挑戰顯而易見，淨虧損增加和現金儲備減少為積極的發展蒙上了陰影。</p>
<h2>FDA 對三期試驗設計的對齊</h2>
<p>BioAtla 通過獲得 FDA 對口咽鱗狀細胞癌（OPSCC）三期 OSV 註冊試驗設計的對齊，達成了一個關鍵里程碑。該設計包括雙主要終點，為潛在的加速批准及後續的全面批准鋪平了道路，標誌着其臨牀開發的重要進展。</p>
<h2>與 Context Therapeutics 的開發里程碑</h2>
<p>公司在與 Context Therapeutics 的許可協議下達成了一個開發里程碑，涉及雙 CAB Nectin 4 TCE 項目。此成就不僅提供了非稀釋性資本，還進一步驗證了 CAB T 細胞連接器平台，鞏固了 BioAtla 的戰略合作關係。</p>
<h2>CAB 平台項目的引人注據</h2>
<p>BioAtla 展示了其雙 CAB EpCAM TCE 和 MACV 項目的引人注據。這些發現展示了針對難治性癌症的差異化療法的潛力，突顯了 BioAtla 的 CAB 平台的創新優勢。</p>
<h2>潛在的戰略交易</h2>
<p>公司正在與潛在合作伙伴的戰略交易的最終階段，預計在年底前完成。這一舉措可能顯著增強 BioAtla 的戰略定位和財務健康。</p>
<h2>OSV 的強勁二期數據</h2>
<p>針對晚期 OPSCC 患者的 OSV 二期數據顯示，整體反應率達到 45%，中位生存期為 11.6 個月。這些結果顯著高於歷史反應率和標準療法的生存率，突顯了 BioAtla 治療的潛在影響。</p>
<h2>OSFI 的市場機會</h2>
<p>OSFI 項目在 HPV 陽性 OPSCC 中展示了臨牀活性，預計全球峯值銷售額在二線及後期 OPS 中將達到 8 億美元。預計到 2032 年，全球 OPSCC 市場將達到 30 億美元，為 BioAtla 提供了可觀的市場機會。</p>
<h2>雙 CAB EpCAM T 細胞連接器項目的進展</h2>
<p>針對晚期腺癌的第一階段試驗的初步數據顯示，安全性可控，並且腫瘤縮小的跡象令人鼓舞，在 0.6 毫克劑量下確認了部分反應。這一進展突顯了 BioAtla 創新療法的潛力。</p>
<h2>MEKV 項目在軟組織肉瘤中的潛力</h2>
<p>MEKV 項目的二期試驗數據顯示，軟組織肉瘤患者的中位生存期為 21.5 個月，而已批准藥物的生存期為 11.5 至 13.6 個月。這一顯著改善，加上可控的安全性，突顯了該項目的潛力。</p>
<h2>淨虧損增加</h2>
<p>BioAtla 報告 2025 年第三季度淨虧損為 1580 萬美元，較 2024 年同季度的 1060 萬美元淨虧損有所增加。這一增長主要歸因於 2024 年記錄的合作收入和 2025 年對認股權證負債的非現金損失。</p>
<h2>現金及現金等價物減少</h2>
<p>截至 2025 年 9 月 30 日，BioAtla 的現金及現金等價物為 830 萬美元。該數字不包括最近的 200 萬美元里程碑付款或任何來自合作的研發資金，突顯了戰略財務管理的必要性。</p>
<h2>前瞻性指導</h2>
<p>BioAtla 提供了前瞻性指導，強調其在年底前完成合作夥伴關係的戰略重點。FDA 對三期 OSV 試驗設計的對齊是一個關鍵發展，具有加速批准的潛力。公司預計市場機會顯著，預計 OSFI 在二線 OPSCC 中的全球峯值銷售額將達到 8 億美元，整個 OPSCC 市場預計到 2032 年將達到 30 億美元。</p>
<p>總之，BioAtla 的財報電話會議呈現出樂觀與謹慎的結合。公司的戰略進展和有希望的臨牀數據受到財務挑戰的制約，包括淨虧損增加和現金儲備減少。隨着 BioAtla 應對這些複雜情況，潛在的戰略交易和 FDA 批准可能會影響其未來的發展軌跡。</p>

BCAB

<p>BioAtla, Inc. 的第三季度財報電話會議透露了在臨牀試驗和戰略交易方面的重大進展，特別是在與 FDA 就 OPSCC 的三期試驗達成一致方面。然而，財務挑戰依然存在，淨虧損為 1580 萬美元，現金儲備減少。公司正在敲定一項戰略交易，並預計將有可觀的市場機會，儘管面臨財務障礙。會議強調了臨牀進展的樂觀情緒和因財務限制而產生的謹慎態度</p>

<p>Bioatla, Inc. ((BCAB)) has held its Q3 earnings call. Read on for the main highlights of the call.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bioatla, Inc. ((BCAB)) 最近召開了第三季度財報電話會議。以下是會議的主要亮點。</p>
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</div><p>BioAtla, Inc. recently held its third-quarter earnings call, revealing a mixed sentiment. The company showcased significant progress in clinical trials and strategic transactions, highlighting the robust potential of its CAB platform. However, financial challenges were evident, with an increased net loss and decreased cash reserves casting a shadow over the positive developments.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla, Inc. 最近召開了第三季度財報電話會議，透露出混合的情緒。公司展示了在臨牀試驗和戰略交易方面的顯著進展，突顯了其 CAB 平台的強大潛力。然而，財務挑戰顯而易見，淨虧損增加和現金儲備減少為積極的發展蒙上了陰影。</p>
</div><h2>FDA Alignment on Phase Three Trial Design</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FDA 對三期試驗設計的對齊</h2>
</div><p>BioAtla achieved a critical milestone by securing FDA alignment on the phase three OSV registrational trial design for oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC). This design includes dual primary endpoints, paving the way for potential accelerated approval followed by full approval, marking a significant step forward in their clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 通過獲得 FDA 對口咽鱗狀細胞癌（OPSCC）三期 OSV 註冊試驗設計的對齊，達成了一個關鍵里程碑。該設計包括雙主要終點，為潛在的加速批准及後續的全面批准鋪平了道路，標誌着其臨牀開發的重要進展。</p>
</div><h2>Development Milestone with Context Therapeutics</h2>
<div class="lb-trans"><h2>與 Context Therapeutics 的開發里程碑</h2>
</div><p>The company reached a development milestone under a license agreement with Context Therapeutics, related to the dual CAB Nectin 4 TCE program. This achievement not only provides non-dilutive capital but also further validates the CAB T cell engager platform, reinforcing BioAtla’s strategic partnerships.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司在與 Context Therapeutics 的許可協議下達成了一個開發里程碑，涉及雙 CAB Nectin 4 TCE 項目。此成就不僅提供了非稀釋性資本，還進一步驗證了 CAB T 細胞連接器平台，鞏固了 BioAtla 的戰略合作關係。</p>
</div><h2>Compelling Data from CAB Platform Programs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CAB 平台項目的引人注據</h2>
</div><p>BioAtla presented compelling data for its dual CAB EpCAM TCE and MACV programs. These findings demonstrate the potential for differentiated therapies targeting difficult-to-treat cancers, underscoring the innovative edge of BioAtla’s CAB platform.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 展示了其雙 CAB EpCAM TCE 和 MACV 項目的引人注據。這些發現展示了針對難治性癌症的差異化療法的潛力，突顯了 BioAtla 的 CAB 平台的創新優勢。</p>
</div><h2>Potential Strategic Transaction</h2>
<div class="lb-trans"><h2>潛在的戰略交易</h2>
</div><p>The company is in advanced stages of finalizing a strategic transaction with a potential partner by the end of the year. This move could significantly bolster BioAtla’s strategic positioning and financial health.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司正在與潛在合作伙伴的戰略交易的最終階段，預計在年底前完成。這一舉措可能顯著增強 BioAtla 的戰略定位和財務健康。</p>
</div><h2>Strong Phase Two Data for OSV</h2>
<div class="lb-trans"><h2>OSV 的強勁二期數據</h2>
</div><p>Phase two data for OSV in late-line OPSCC patients showed an impressive overall response rate of 45% and a median overall survival of 11.6 months. These results are significantly higher than historical response rates and survival with standard therapies, highlighting the potential impact of BioAtla’s treatments.</p>
<div class="lb-trans"><p>針對晚期 OPSCC 患者的 OSV 二期數據顯示，整體反應率達到 45%，中位生存期為 11.6 個月。這些結果顯著高於歷史反應率和標準療法的生存率，突顯了 BioAtla 治療的潛在影響。</p>
</div><h2>Market Opportunity for OSFI</h2>
<div class="lb-trans"><h2>OSFI 的市場機會</h2>
</div><p>The OSFI program has demonstrated clinical activity in HPV-positive OPSCC, with projections for worldwide peak sales reaching $800 million in second-line and later OPS alone. The total worldwide OPSCC market is projected to reach $3 billion by 2032, presenting a substantial market opportunity for BioAtla.</p>
<div class="lb-trans"><p>OSFI 項目在 HPV 陽性 OPSCC 中展示了臨牀活性，預計全球峯值銷售額在二線及後期 OPS 中將達到 8 億美元。預計到 2032 年，全球 OPSCC 市場將達到 30 億美元，為 BioAtla 提供了可觀的市場機會。</p>
</div><h2>Progress in Dual CAB EpCAM T Cell Engager Program</h2>
<div class="lb-trans"><h2>雙 CAB EpCAM T 細胞連接器項目的進展</h2>
</div><p>Preliminary data from a phase one trial in advanced adenocarcinomas indicate a manageable safety profile and encouraging signs of tumor reductions, with a confirmed partial response at a 0.6 mg dose. This progress underscores the potential of BioAtla’s innovative therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>針對晚期腺癌的第一階段試驗的初步數據顯示，安全性可控，並且腫瘤縮小的跡象令人鼓舞，在 0.6 毫克劑量下確認了部分反應。這一進展突顯了 BioAtla 創新療法的潛力。</p>
</div><h2>MEKV Program’s Potential in Soft Tissue Sarcoma</h2>
<div class="lb-trans"><h2>MEKV 項目在軟組織肉瘤中的潛力</h2>
</div><p>The phase two trial data for the MEKV program showed a median overall survival of 21.5 months in soft tissue sarcoma patients, compared to 11.5 to 13.6 months for approved agents. This significant improvement, coupled with a manageable safety profile, highlights the program’s potential.</p>
<div class="lb-trans"><p>MEKV 項目的二期試驗數據顯示，軟組織肉瘤患者的中位生存期為 21.5 個月，而已批准藥物的生存期為 11.5 至 13.6 個月。這一顯著改善，加上可控的安全性，突顯了該項目的潛力。</p>
</div><h2>Increased Net Loss</h2>
<div class="lb-trans"><h2>淨虧損增加</h2>
</div><p>BioAtla reported a net loss of $15.8 million for the third quarter of 2025, up from a $10.6 million net loss in the same quarter of 2024. This increase is primarily attributed to collaboration revenue recorded in 2024 and a non-cash loss on warrant liability in 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 報告 2025 年第三季度淨虧損為 1580 萬美元，較 2024 年同季度的 1060 萬美元淨虧損有所增加。這一增長主要歸因於 2024 年記錄的合作收入和 2025 年對認股權證負債的非現金損失。</p>
</div><h2>Decreased Cash and Cash Equivalents</h2>
<div class="lb-trans"><h2>現金及現金等價物減少</h2>
</div><p>As of September 30, 2025, BioAtla had $8.3 million in cash and cash equivalents. This figure does not include a recent $2 million milestone payment or any R&amp;D funding from collaborations, highlighting the need for strategic financial management.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至 2025 年 9 月 30 日，BioAtla 的現金及現金等價物為 830 萬美元。該數字不包括最近的 200 萬美元里程碑付款或任何來自合作的研發資金，突顯了戰略財務管理的必要性。</p>
</div><h2>Forward-Looking Guidance</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前瞻性指導</h2>
</div><p>BioAtla provided forward-looking guidance, emphasizing their strategic focus on finalizing a partnership by year-end. The FDA’s alignment on the phase three OSV trial design is a pivotal development, with potential for accelerated approval. The company projects significant market opportunities, with estimated worldwide peak sales for OSFI in second-line OPSCC alone reaching $800 million, and the total OPSCC market projected to hit $3 billion by 2032.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 提供了前瞻性指導，強調其在年底前完成合作夥伴關係的戰略重點。FDA 對三期 OSV 試驗設計的對齊是一個關鍵發展，具有加速批准的潛力。公司預計市場機會顯著，預計 OSFI 在二線 OPSCC 中的全球峯值銷售額將達到 8 億美元，整個 OPSCC 市場預計到 2032 年將達到 30 億美元。</p>
</div><p>In summary, BioAtla’s earnings call presented a blend of optimism and caution. The company’s strategic advancements and promising clinical data are tempered by financial challenges, including an increased net loss and reduced cash reserves. As BioAtla navigates these complexities, the potential for strategic transactions and FDA approvals could shape its future trajectory.</p>
<div class="lb-trans"><p>總之，BioAtla 的財報電話會議呈現出樂觀與謹慎的結合。公司的戰略進展和有希望的臨牀數據受到財務挑戰的制約，包括淨虧損增加和現金儲備減少。隨着 BioAtla 應對這些複雜情況，潛在的戰略交易和 FDA 批准可能會影響其未來的發展軌跡。</p>
</div>

BioAtla, Inc. 第三季度財報電話會議中強調了公司的進展和麪臨的挑戰