<p>Cingulate, Inc. (CING) 發佈了其第三季度財報。以下是 Cingulate, Inc. 向投資者提供的信息摘要。</p>
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<p>Cingulate Inc. 是一家生物製藥公司，專注於利用其專有的精準定時釋放™ (PTR™) 平台開發下一代藥品，主要針對注意力缺陷多動障礙 (ADHD) 和焦慮症。公司總部位於堪薩斯城，旨在通過創新的藥物遞送解決方案改善患者的治療效果。</p>
<p>在其 2025 年第三季度財報中，Cingulate Inc. 宣佈了幾項重要的公司發展，包括其新藥申請 (NDA) CTx-1301 獲得 FDA 的接受、600 萬美元融資的完成，以及行業資深人士 Bryan Downey 被任命為首席商務官。</p>
<p>本季度的關鍵財務亮點包括淨虧損 730 萬美元，主要由於研發費用和一般管理費用的增加。公司還獲得了 430 萬美元的 PDUFA 費用豁免，並與 Bend Bio Sciences 簽署了 CTx-1301 的商業供應協議。CTx-1301 的積極第三階段結果在 AACAP 年會上展示，顯示其在 ADHD 治療中的潛力。</p>
<p>展望未來，Cingulate 的管理層仍然專注於有序執行和運營效率，為可能在 2026 年推出 CTx-1301 做準備。公司預計需要額外資金以推進商業化努力，並致力於為股東創造長期價值。</p>

CING

<p>Cingulate Inc. 報告第三季度淨虧損 730 萬美元，原因是研發和管理成本增加。主要進展包括 FDA 接受 CTx-1301 的 NDA 申請、600 萬美元融資，以及 Bryan Downey 被任命為首席商務官。公司獲得了 430 萬美元的 PDUFA 費用豁免，並與 Bend Bio Sciences 簽署了供應協議。CTx-1301 的積極第三階段結果已被公佈，預計將在 2026 年推出。商業化工作需要額外資金支持</p>

<p>Cingulate, Inc. ( (CING) ) has released its Q3 earnings. Here is a breakdown of the information Cingulate, Inc. presented to its investors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cingulate, Inc. (CING) 發佈了其第三季度財報。以下是 Cingulate, Inc. 向投資者提供的信息摘要。</p>
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</div><p>Cingulate Inc. is a biopharmaceutical company focused on developing next-generation pharmaceutical products using its proprietary Precision Timed Release™ (PTR™) platform, primarily targeting ADHD and anxiety disorders. Based in Kansas City, the company aims to improve patient outcomes with innovative drug delivery solutions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cingulate Inc. 是一家生物製藥公司，專注於利用其專有的精準定時釋放™ (PTR™) 平台開發下一代藥品，主要針對注意力缺陷多動障礙 (ADHD) 和焦慮症。公司總部位於堪薩斯城，旨在通過創新的藥物遞送解決方案改善患者的治療效果。</p>
</div><p>In its third-quarter 2025 earnings report, Cingulate Inc. announced several significant corporate developments, including the acceptance of its New Drug Application (NDA) for CTx-1301 by the FDA, a $6 million financing completion, and the appointment of industry veteran Bryan Downey as Chief Commercial Officer.</p>
<div class="lb-trans"><p>在其 2025 年第三季度財報中，Cingulate Inc. 宣佈了幾項重要的公司發展，包括其新藥申請 (NDA) CTx-1301 獲得 FDA 的接受、600 萬美元融資的完成，以及行業資深人士 Bryan Downey 被任命為首席商務官。</p>
</div><p>Key financial highlights for the quarter include a net loss of $7.3 million, driven by increased research and development expenses and general administrative costs. The company also secured a $4.3 million PDUFA fee waiver and entered a commercial supply agreement with Bend Bio Sciences for the manufacturing of CTx-1301. The positive Phase 3 results for CTx-1301 were presented at the AACAP Annual Meeting, showcasing its potential in ADHD treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>本季度的關鍵財務亮點包括淨虧損 730 萬美元，主要由於研發費用和一般管理費用的增加。公司還獲得了 430 萬美元的 PDUFA 費用豁免，並與 Bend Bio Sciences 簽署了 CTx-1301 的商業供應協議。CTx-1301 的積極第三階段結果在 AACAP 年會上展示，顯示其在 ADHD 治療中的潛力。</p>
</div><p>Looking ahead, Cingulate’s management remains focused on disciplined execution and operational efficiency as it prepares for a potential 2026 launch of CTx-1301. The company anticipates needing additional capital to advance commercialization efforts and is committed to creating long-term value for shareholders.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未來，Cingulate 的管理層仍然專注於有序執行和運營效率，為可能在 2026 年推出 CTx-1301 做準備。公司預計需要額外資金以推進商業化努力，並致力於為股東創造長期價值。</p>
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Cingulate Inc. 公佈 2025 年第三季度財務結果