<p>/PRNewswire/ -- Curis, Inc.（納斯達克股票代碼：CRIS）是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib（CA-4948）的生物技術公司，今天宣佈 Curis 將在 2025 年 11 月 19 日至 23 日舉行的第 30 屆神經腫瘤學會年會上，報告 emavusertib 和 BTKi 在原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）和繼發性中樞神經系統淋巴瘤（SCNSL）中的臨牀數據，並在口頭報告中展示 emavusertib 的前臨牀數據：</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p><strong>2025 年 11 月 21 日– 下午 4:30（東部時間）(上午 11:30（夏威夷時間）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，紀念斯隆凱特琳癌症中心，紐約，紐約</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>分析復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者對新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 聯合治療的基因突變譜和中樞神經系統藥代動力學</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Lakshmi Nayak，達納法伯癌症研究所，波士頓，馬薩諸塞州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>emavusertib（CA-4948）與伊布替尼聯合治療復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者的初步安全性和有效性</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>2025 年 11 月 22 日– 下午 4:45（東部時間）(上午 11:45（夏威夷時間）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>快速口頭報告</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，紀念斯隆凱特琳癌症中心，紐約，紐約</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>分析復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者對新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 聯合治療的基因突變譜和中樞神經系統藥代動力學</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Cecilia A. Merrigan，APRN，CNP，DNP，梅奧診所，羅切斯特，明尼蘇達州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>接受 emavusertib 和伊布替尼治療的繼發性中樞神經系統淋巴瘤患者的有效性信號</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>2025 年 11 月 23 日– 下午 3:24（東部時間）(上午 10:24（夏威夷時間）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>口頭報告</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Christinavon Roemeling，博士，佛羅里達大學，蓋恩斯維爾，佛羅里達州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>針對 Myddosome 信號通路以改善黑色素瘤腦轉移的免疫治療</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>關於 Curis, Inc.</strong> Curis 是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib 的生物技術公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中評估，適用於復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）患者，與 BTK 抑制劑伊布替尼聯合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作為單藥治療復發/難治性急性髓性白血病（AML）和復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合徵（hrMDS）；以及在 AML 患者中作為與 venetoclax 和 azacitidine 的前線聯合治療（CA-4948-104）。emavusertib 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對 PCNSL、AML 和 MDS 的孤兒藥資格，並獲得歐洲委員會對 PCNSL 的孤兒藥資格。通過與 Aurigene Discovery Technologies Limited 於 2015 年的合作，Curis 擁有 emavusertib（CA-4948）的獨家許可。Curis 將其 Erivedge®的權利許可給羅氏集團成員 Genentech，後者正在商業化 Erivedge®用於治療晚期基底細胞癌。有關更多信息，請訪問 Curis 的網站 www.curis.com。</p>
<p>來源 Curis, Inc.</p>

居里

<p>Curis, Inc.（納斯達克代碼：CRIS）將在 2025 年 11 月 19 日至 23 日舉行的第 30 屆神經腫瘤學會年會上展示關於 emavusertib（一種 IRAK4 抑制劑）的臨牀和前臨牀數據。演講將涵蓋其在中樞神經系統淋巴瘤中的療效以及在改善黑色素瘤腦轉移免疫療法方面的潛力。emavusertib 正在多個研究中進行評估，並已獲得多種疾病的孤兒藥資格。Curis 與 Aurigene Discovery Technologies 合作，並已將 Erivedge®的權利授權給 Genentech</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that Curis will report emavusertib and BTKi clinical data in Primary CNS Lymphoma (PCNSL) and Secondary CNS Lymphoma (SCNSL) in three presentations and preclinical data on emavusertib in an oral presentation at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) on November 19-23:</p>
<div class="lb-trans"><p>/PRNewswire/ -- Curis, Inc.（納斯達克股票代碼：CRIS）是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib（CA-4948）的生物技術公司，今天宣佈 Curis 將在 2025 年 11 月 19 日至 23 日舉行的第 30 屆神經腫瘤學會年會上，報告 emavusertib 和 BTKi 在原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）和繼發性中樞神經系統淋巴瘤（SCNSL）中的臨牀數據，並在口頭報告中展示 emavusertib 的前臨牀數據：</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p><strong>November 21, 2025 – 4:30 PM ET (11:30 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 21 日– 下午 4:30（東部時間）(上午 11:30（夏威夷時間）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr. ChristianGrommes, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Analysis of Genetic Mutation Profile and CNS Pharmacokinetics in Relapsed/Refractory Primary CNS Lymphoma Patients Responding to Novel Emavusertib (IRAK4i) and BTKi Combination</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr.Lakshmi Nayak, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Preliminary Safety and Efficacy ofEmavusertib (CA-4948) in Combination with Ibrutinib in Relapsed/Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma Patients</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，紀念斯隆凱特琳癌症中心，紐約，紐約</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>分析復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者對新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 聯合治療的基因突變譜和中樞神經系統藥代動力學</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Lakshmi Nayak，達納法伯癌症研究所，波士頓，馬薩諸塞州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>emavusertib（CA-4948）與伊布替尼聯合治療復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者的初步安全性和有效性</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>November 22, 2025 – 4:45 PM ET (11:45 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 22 日– 下午 4:45（東部時間）(上午 11:45（夏威夷時間）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Rapid Oral Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr. ChristianGrommes, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Analysis of Genetic Mutation Profile and CNS Pharmacokinetics in Relapsed/Refractory Primary CNS Lymphoma Patients Responding to Novel Emavusertib (IRAK4i) and BTKi Combination</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Cecilia A.Merrigan, APRN, CNP, DNP, Mayo Clinic, Rochester, MN</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Promising Efficacy Signal in SecondaryCNS Lymphoma Patients Treated with Emavusertib and Ibrutinib</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>快速口頭報告</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，紀念斯隆凱特琳癌症中心，紐約，紐約</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>分析復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤患者對新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 聯合治療的基因突變譜和中樞神經系統藥代動力學</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海報展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Cecilia A. Merrigan，APRN，CNP，DNP，梅奧診所，羅切斯特，明尼蘇達州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>接受 emavusertib 和伊布替尼治療的繼發性中樞神經系統淋巴瘤患者的有效性信號</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>November 23, 2025 – 3:24 PM ET (10:24 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 23 日– 下午 3:24（東部時間）(上午 10:24（夏威夷時間）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Oral Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Christinavon Roemeling, Ph.D., University of Florida, Gainesville, FL</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>TargetingMyddosome Signaling to Improve Immunotherapy in Melanoma Brain Metastases</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>口頭報告</td>
</tr>
<tr>
<td>主講人：</td>
<td>Christinavon Roemeling，博士，佛羅里達大學，蓋恩斯維爾，佛羅里達州</td>
</tr>
<tr>
<td>標題：</td>
<td><em>針對 Myddosome 信號通路以改善黑色素瘤腦轉移的免疫治療</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Curis, Inc.</strong> Curis is a biotechnology company focused on the development of emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) in patients with relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) in combination with the BTK inhibitor ibrutinib, as a monotherapy in the TakeAim Leukemia Phase 1/2 study (CA-4948-102) in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and relapsed/refractory high risk myelodysplastic syndrome (hrMDS), and as a frontline combination therapy with venetoclax and azacitidine in patents with AML (CA-4948-104). Emavusertib has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of PCNSL, AML and MDS and from the European Commission for the treatment of PCNSL.Curis, through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited, has the exclusive license to emavusertib (CA-4948). Curis licensed its rights to Erivedge® to Genentech, a member of the Roche Group, under which they are commercializing Erivedge® for the treatment of advanced basal cell carcinoma. For more information, visit Curis's website at www.curis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Curis, Inc.</strong> Curis 是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib 的生物技術公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中評估，適用於復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）患者，與 BTK 抑制劑伊布替尼聯合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作為單藥治療復發/難治性急性髓性白血病（AML）和復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合徵（hrMDS）；以及在 AML 患者中作為與 venetoclax 和 azacitidine 的前線聯合治療（CA-4948-104）。emavusertib 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對 PCNSL、AML 和 MDS 的孤兒藥資格，並獲得歐洲委員會對 PCNSL 的孤兒藥資格。通過與 Aurigene Discovery Technologies Limited 於 2015 年的合作，Curis 擁有 emavusertib（CA-4948）的獨家許可。Curis 將其 Erivedge®的權利許可給羅氏集團成員 Genentech，後者正在商業化 Erivedge®用於治療晚期基底細胞癌。有關更多信息，請訪問 Curis 的網站 www.curis.com。</p>
</div><p>SOURCE Curis, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源 Curis, Inc.</p>
</div>

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