<p>紐約市，紐約州 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 15 日/ Pomerantz LLP 宣佈已對 Jasper Therapeutics, Inc.（&#34;Jasper&#34; 或 &#34;公司&#34;）及某些高管提起集體訴訟。該集體訴訟在加利福尼亞北區美國地方法院提起，案號為 25-cv-08010，代表所有在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（包括這兩個日期）期間購買或以其他方式獲得 Jasper 證券的個人和實體（&#34;集體成員&#34;），尋求因被告違反聯邦證券法而造成的損害賠償，並根據 1934 年證券交易法第 10(b) 和 20(a) 條款及其下發布的第 10b-5 條款對公司及其某些高管追求救濟。</p>
<p>如果您是 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日期間購買或以其他方式獲得 Jasper 證券的投資者，您有直到 2025 年 11 月 18 日的時間向法院申請擔任該集體的首席原告。您可以在 www.pomerantzlaw.com 獲取投訴副本。如需討論此訴訟，請聯繫 Danielle Peyton，電子郵件地址為 newaction@pomlaw.com 或撥打 646-581-9980（或 888.4-POMLAW），免費電話，分機 7980。通過電子郵件諮詢的人士被鼓勵提供他們的郵寄地址、電話號碼和購買的股票數量。</p>
<p>[點擊這裏獲取有關加入集體訴訟的信息]</p>
<p>Jasper 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發針對肥大細胞驅動疾病的治療方法，如慢性自發性蕁麻疹（&#34;CSU&#34;）、慢性誘發性蕁麻疹（&#34;CIndU&#34;）和哮喘。公司的主要產品候選是 briquilimab，一種單克隆抗體，旨在阻止幹細胞因子（&#34;SCF&#34;）與肥大細胞和幹細胞上的 CD117（&#34;c-Kit&#34;）受體結合並傳遞信號。根據 Jasper 的説法，&#34;SCF/c-Kit 通路是肥大細胞的生存信號，[公司] 相信阻斷這一通路可能導致這些細胞在全身，包括肺部和皮膚中的耗竭，這可能為患有肥大細胞驅動疾病（如哮喘和慢性蕁麻疹）的患者帶來顯著的臨牀益處&#34;，並且&#34;[為此，Jasper 正在] 專注於推進一系列肥大細胞驅動疾病的臨牀項目組合。&#34;在 2024 年，為了&#34;增強 [其] 資產負債表並支持 briquilimab 的開發，&#34;Jasper 完成了一項超額認購的 5000 萬美元融資，&#34;與一組領先的生命科學投資者&#34;，據稱&#34;將 [其] 現金流延續至 2025 年第三季度。&#34;</p>
<p>在 2023 年 11 月，公司開始了一項關於皮下 briquilimab 治療 CSU 的 1b/2a 階段臨牀研究（&#34;BEACON 研究&#34;）。在宣佈 BEACON 研究中第一位患者給藥時，Jasper 的首席執行官被告 Ronald Martell 表示，他&#34;對我們的臨牀組織在推進 briquilimab 進入 CIndU 和其他肥大細胞驅動疾病的臨牀試驗中繼續高水平執行的能力充滿信心。&#34;在 2024 年 12 月，公司開始了一項評估 briquilimab 在過敏性哮喘中的 1b/2a 階段臨牀研究（&#34;ETESIAN 研究&#34;）。此外，Jasper 還試圖將 briquilimab 開發為對嚴重聯合免疫缺陷（&#34;SCID&#34;）患者進行第二次幹細胞移植的一次性調理治療。</p>
<p>根據《藥品供應鏈安全法》——一項由國會於 2013 年頒佈的法律，旨在改善和確保美國藥品供應鏈的安全——所有處方藥必須貼有唯一的產品標識符，其中包括&#34;批號&#34;。藥品&#34;批次&#34;是指在相同條件下製造、加工、包裝或儲存的產品批次。如果某種藥物受到影響，製藥公司可以使用批號追蹤受影響的批次並提醒醫療提供者。</p>
<p>根據公司説法，&#34;[製藥的製造] 受到廣泛的 [當前良好生產規範（&#34;cGMP&#34;）] 法規的約束，這些法規對記錄保存、生產過程和控制、人員和質量控制的各個領域施加了各種程序和文檔要求。&#34;由於 Jasper 目前不擁有或運營任何製造設施，公司依賴第三方合同製造組織按照 [其] 臨牀研究的要求在&#34;符合 cGMP 法規的情況下&#34;生產其藥物候選。</p>
<p>投訴稱，在整個集體訴訟期間，被告對公司的業務、運營和合規政策做出了實質性虛假和誤導性的陳述。具體而言，被告做出了虛假和/或誤導性的陳述和/或未能披露： (i) Jasper 缺乏必要的控制和程序，以確保其依賴的第三方製造商在完全遵守 cGMP 法規的情況下製造產品，並且在臨牀試驗中適用； (ii) 前述失誤增加了正在進行的研究結果受到干擾的風險，從而對公司產品（包括 briquilimab）的監管和商業前景產生負面影響； (iii) 前述情況增加了採取破壞性成本削減措施的可能性； (iv) 因此，公司的業務和/或財務前景，以及 briquilimab 的臨牀和/或商業前景被誇大； (v) 因此，被告的公開聲明在所有相關時間都是實質性虛假和誤導的。</p>
<p>2025 年 7 月 7 日，Jasper 發佈了一份新聞稿，報告了 BEACON 研究的最新數據。新聞稿中指出，“240mg Q8W 和 240mg 後續 180mg Q8W 劑量組的結果似乎受到一個藥品批次問題的干擾，該批次中有 13 名患者中有 10 名接受了該批次的藥物。” 並且 “公司正在調查該藥品批次，並預計在接下來的幾周內會有調查結果。” 此外，Jasper 還表示 “正在採取措施確保該藥品批次的藥物被退回公司，並且各個試驗點有其他批次的藥物以繼續給藥。” 進一步地，新聞稿透露公司 “還確定該藥品批次用於治療參與 ETESIAN 研究的參與者。因此，為了集中資源推進 briquilimab 在慢性蕁麻疹中的開發，公司決定暫停該研究並暫停哮喘的開發。” 最後，新聞稿指出 “公司正在暫停 SCID 的開發”，並且與之前聲稱的擁有強勁的資產負債表和現金流延續 “至 2025 年第三季度” 的説法相反，Jasper“將實施一系列其他成本削減措施，包括潛在的重組，以延長現金流和減少開支。”</p>
<p>在這一消息發佈後，Jasper 的股價下跌了 3.73 美元，或 55.1%，於 2025 年 7 月 7 日收於每股 3.04 美元。</p>
<p>市場分析師迅速對公司的公告做出了評論。例如，在 2025 年 7 月 7 日，BMO 資本市場發佈了一份報告，將 Jasper 的評級下調至市場表現，並將其目標股價從每股 6.77 美元下調至每股 4.00 美元（“BMO 報告”）。BMO 報告中相關部分指出，“潛在的 Briquilimab 藥品批次問題，加上對劑量反應的現有不確定性，將對 [Jasper] 的前景造成壓力”，考慮到 Jasper 的 “融資壓力” 和市場競爭等因素。</p>
<p>在 Class Period 結束後，2025 年 7 月 9 日，公司發佈了一份題為 “Jasper Therapeutics 宣佈公司重組及其他成本削減措施以延長現金流” 的新聞稿。新聞稿透露，Jasper 將裁減約 50% 的員工，並且 “為了集中資源開發慢性蕁麻疹中的 briquilimab，Jasper 將暫停其他臨牀和前臨牀項目”，被告 Edwin Tucker 將於 2025 年 8 月 1 日離開公司首席醫學官的職位。</p>
<p>Pomerantz LLP 在紐約、芝加哥、洛杉磯、倫敦、巴黎和特拉維夫設有辦事處，被公認為公司、證券和反壟斷集體訴訟領域的頂尖律所之一。該公司由已故的 Abraham L. Pomerantz 創立，他被譽為集體訴訟領域的權威，Pomerantz 開創了證券集體訴訟的領域。今天，85 年後，Pomerantz 繼續秉承他所建立的傳統，為證券欺詐、違反信託責任和公司不當行為的受害者爭取權利。該公司已為集體成員追回了數十億美元的賠償。請訪問 www.pomlaw.com。</p>
<p>律師廣告。之前的結果並不保證類似的結果。</p>
<p><strong>來源：</strong> Pomerantz LLP</p>
<p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新聞稿</p>

JSPR

<p>Pomerantz LLP 已在加利福尼亞北區美國地方法院對 Jasper Therapeutics, Inc.及其部分高管提起集體訴訟。該訴訟代表在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日期間購買 Jasper 證券的投資者，指控其違反聯邦證券法。投訴稱，Jasper 對其遵守生產法規的聲明存在虛假，影響了其產品前景。投資者有直到 2025 年 11 月 18 日的時間申請成為主訴人</p>

<p>NEW YORK CITY, NY / ACCESS Newswire / November 15, 2025 / Pomerantz LLP announces that a class action lawsuit has been filed against Jasper Therapeutics, Inc. (&#34;Jasper&#34; or the &#34;Company&#34;)  and certain officers. The class action, filed in the United States District Court for the Northern District of California, and docketed under 25-cv-08010, is on behalf of a class consisting of all persons and entities other than Defendants that purchased or otherwise acquired Jasper securities between November 30, 2023 and July 3, 2025, both dates inclusive (the &#34;Class Period&#34;), seeking to recover damages caused by Defendants' violations of the federal securities laws and to pursue remedies under Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b-5 promulgated thereunder, against the Company and certain of its top officials.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約市，紐約州 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 15 日/ Pomerantz LLP 宣佈已對 Jasper Therapeutics, Inc.（&#34;Jasper&#34; 或 &#34;公司&#34;）及某些高管提起集體訴訟。該集體訴訟在加利福尼亞北區美國地方法院提起，案號為 25-cv-08010，代表所有在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（包括這兩個日期）期間購買或以其他方式獲得 Jasper 證券的個人和實體（&#34;集體成員&#34;），尋求因被告違反聯邦證券法而造成的損害賠償，並根據 1934 年證券交易法第 10(b) 和 20(a) 條款及其下發布的第 10b-5 條款對公司及其某些高管追求救濟。</p>
</div><p>If you are an investor who purchased or otherwise acquired Jasper securities during the Class Period, you have until November 18, 2025 to ask the Court to appoint you as Lead Plaintiff for the class. A copy of the Complaint can be obtained at www.pomerantzlaw.com. To discuss this action, contact Danielle Peyton at newaction@pomlaw.com or 646-581-9980 (or 888.4-POMLAW), toll-free, Ext. 7980. Those who inquire by e-mail are encouraged to include their mailing address, telephone number, and the number of shares purchased.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果您是 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日期間購買或以其他方式獲得 Jasper 證券的投資者，您有直到 2025 年 11 月 18 日的時間向法院申請擔任該集體的首席原告。您可以在 www.pomerantzlaw.com 獲取投訴副本。如需討論此訴訟，請聯繫 Danielle Peyton，電子郵件地址為 newaction@pomlaw.com 或撥打 646-581-9980（或 888.4-POMLAW），免費電話，分機 7980。通過電子郵件諮詢的人士被鼓勵提供他們的郵寄地址、電話號碼和購買的股票數量。</p>
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</div><p>Jasper, a clinical-stage biotechnology company, focuses on developing therapeutics targeting mast cell driven diseases such as Chronic Spontaneous Urticaria (&#34;CSU&#34;), Chronic Inducible Urticaria (&#34;CIndU&#34;), and Asthma. The Company's lead product candidate is briquilimab, a monoclonal antibody designed to block stem cell factor (&#34;SCF&#34;) from binding to and signaling through the CD117 (&#34;c-Kit&#34;) receptor on mast and stem cells. According to Jasper, the &#34;SCF/c-Kit pathway is a survival signal for mast cells and [the Company] believe[s] that blocking this pathway may lead to depletion of these cells throughout the body, including in the lungs and in the skin, which could lead to significant clinical benefit for patients with mast-cell driven diseases such as asthma and chronic urticarias&#34; and &#34;[t] o that end, [Jasper is] focusing on advancing a portfolio of clinical programs in mast cell driven diseases.&#34; In 2024, to &#34;strengthen [its] balance sheet and support development of briquilimab,&#34; Jasper completed an oversubscribed $50 million financing &#34;with a syndicate of leading life science investors,&#34; purportedly &#34;extending [its] cash runway through the third quarter of 2025.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>Jasper 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發針對肥大細胞驅動疾病的治療方法，如慢性自發性蕁麻疹（&#34;CSU&#34;）、慢性誘發性蕁麻疹（&#34;CIndU&#34;）和哮喘。公司的主要產品候選是 briquilimab，一種單克隆抗體，旨在阻止幹細胞因子（&#34;SCF&#34;）與肥大細胞和幹細胞上的 CD117（&#34;c-Kit&#34;）受體結合並傳遞信號。根據 Jasper 的説法，&#34;SCF/c-Kit 通路是肥大細胞的生存信號，[公司] 相信阻斷這一通路可能導致這些細胞在全身，包括肺部和皮膚中的耗竭，這可能為患有肥大細胞驅動疾病（如哮喘和慢性蕁麻疹）的患者帶來顯著的臨牀益處&#34;，並且&#34;[為此，Jasper 正在] 專注於推進一系列肥大細胞驅動疾病的臨牀項目組合。&#34;在 2024 年，為了&#34;增強 [其] 資產負債表並支持 briquilimab 的開發，&#34;Jasper 完成了一項超額認購的 5000 萬美元融資，&#34;與一組領先的生命科學投資者&#34;，據稱&#34;將 [其] 現金流延續至 2025 年第三季度。&#34;</p>
</div><p>In November 2023, the Company commenced a Phase 1b/2a clinical study of subcutaneous briquilimab for the treatment of CSU (the &#34;BEACON Study&#34;). When announcing the first patient dosing in the BEACON Study, Jasper's Chief Executive Officer Defendant Ronald Martell stated, in relevant part, that he was &#34;confident in the ability of our clinical organization to continue to execute at a high level as we advance briquilimab into clinical trials in CIndU and other mast cell-driven diseases.&#34; In December 2024, the Company commenced a Phase 1b/2a clinical study evaluating briquilimab in allergic asthma (the &#34;ETESIAN Study&#34;). In addition, Jasper has attempted to develop briquilimab as a one-time conditioning therapy for severe combined immunodeficiency (&#34;SCID&#34;) patients undergoing a second stem cell transplant.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2023 年 11 月，公司開始了一項關於皮下 briquilimab 治療 CSU 的 1b/2a 階段臨牀研究（&#34;BEACON 研究&#34;）。在宣佈 BEACON 研究中第一位患者給藥時，Jasper 的首席執行官被告 Ronald Martell 表示，他&#34;對我們的臨牀組織在推進 briquilimab 進入 CIndU 和其他肥大細胞驅動疾病的臨牀試驗中繼續高水平執行的能力充滿信心。&#34;在 2024 年 12 月，公司開始了一項評估 briquilimab 在過敏性哮喘中的 1b/2a 階段臨牀研究（&#34;ETESIAN 研究&#34;）。此外，Jasper 還試圖將 briquilimab 開發為對嚴重聯合免疫缺陷（&#34;SCID&#34;）患者進行第二次幹細胞移植的一次性調理治療。</p>
</div><p>Under the Drug Supply Chain Security Act -a law enacted by Congress in 2013 designed to improve and ensure the safety of the U.S pharmaceutical supply chain-all prescription drugs must be labeled with a unique product identifier that includes, among other things, a &#34;lot number.&#34; Drug &#34;lots&#34; are batches of a product that are manufactured, processed, packaged, or stored under the same conditions. If a medication is compromised, pharmaceuticals companies can use lot numbers to trace the affected batches and alert healthcare providers.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據《藥品供應鏈安全法》——一項由國會於 2013 年頒佈的法律，旨在改善和確保美國藥品供應鏈的安全——所有處方藥必須貼有唯一的產品標識符，其中包括&#34;批號&#34;。藥品&#34;批次&#34;是指在相同條件下製造、加工、包裝或儲存的產品批次。如果某種藥物受到影響，製藥公司可以使用批號追蹤受影響的批次並提醒醫療提供者。</p>
</div><p>According to the Company, &#34;[t] he manufacture of pharmaceuticals is subject to extensive [current Good Manufacturing Practices (&#34;cGMP&#34;)] regulations, which impose various procedural and documentation requirements and govern all areas of record keeping, production processes and controls, personnel and quality control.&#34; Because Jasper does not currently own or operate any manufacturing facility, the Company relies on third-party contract manufacturing organizations to produce its drug candidates in purported &#34;accordance with cGMP regulations for use in [its] clinical studies.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>根據公司説法，&#34;[製藥的製造] 受到廣泛的 [當前良好生產規範（&#34;cGMP&#34;）] 法規的約束，這些法規對記錄保存、生產過程和控制、人員和質量控制的各個領域施加了各種程序和文檔要求。&#34;由於 Jasper 目前不擁有或運營任何製造設施，公司依賴第三方合同製造組織按照 [其] 臨牀研究的要求在&#34;符合 cGMP 法規的情況下&#34;生產其藥物候選。</p>
</div><p>The Complaint alleges that, throughout the Class Period, Defendants made materially false and misleading statements regarding the Company's business, operations, and compliance policies. Specifically, Defendants made false and/or misleading statements and/or failed to disclose that: (i) Jasper lacked the controls and procedures necessary to ensure that the third-party manufacturers on which it relied were manufacturing products in full accordance with cGMP regulations and otherwise suitable for use in clinical trials; (ii) the foregoing failure increased the risk that results of ongoing studies would be confounded, thereby negatively impacting the regulatory and commercial prospects of the Company's products, including briquilimab; (iii) the foregoing increased the likelihood of disruptive cost-reduction measures; (iv) accordingly, the Company's business and/or financial prospects, as well as briquilimab's clinical and/or commercial prospects, were overstated; and (v) as a result, Defendants' public statements were materially false and misleading at all relevant times.</p>
<div class="lb-trans"><p>投訴稱，在整個集體訴訟期間，被告對公司的業務、運營和合規政策做出了實質性虛假和誤導性的陳述。具體而言，被告做出了虛假和/或誤導性的陳述和/或未能披露： (i) Jasper 缺乏必要的控制和程序，以確保其依賴的第三方製造商在完全遵守 cGMP 法規的情況下製造產品，並且在臨牀試驗中適用； (ii) 前述失誤增加了正在進行的研究結果受到干擾的風險，從而對公司產品（包括 briquilimab）的監管和商業前景產生負面影響； (iii) 前述情況增加了採取破壞性成本削減措施的可能性； (iv) 因此，公司的業務和/或財務前景，以及 briquilimab 的臨牀和/或商業前景被誇大； (v) 因此，被告的公開聲明在所有相關時間都是實質性虛假和誤導的。</p>
</div><p>On July 7, 2025, Jasper issued a press release reporting updated data from the BEACON Study. The press release stated that &#34;[r] esults from the 240mg Q8W and the 240mg followed by 180mg Q8W dose cohorts appear to be confounded by an issue with one drug product lot used in those cohorts, with 10 of the 13 patients dosed with drug from the lot in question,&#34; that &#34;[t] he Company is investigating the drug product lot in question and expects to have the results of that investigation in the coming weeks,&#34; and that Jasper was &#34;taking steps to ensure that drug product from the lot in question is returned to the Company and that sites have drug product from other lots to continue dosing.&#34; Further, the press release revealed that the Company &#34;has also determined that the drug product lot in question was used to treat participants enrolled in the ETESIAN [Study]. As a result, and in order to focus resources on advancing briquilimab in CSU, the Company is halting the study and pausing development in asthma.&#34; Finally, the press release stated that &#34;the Company is halting development in SCID&#34; and, contrary to its prior representation of having a strong balance sheet and a cash runway extending &#34;through the third quarter of 2025,&#34; that Jasper &#34;will be implementing a number of other cost cutting measures including a potential restructuring, to extend runway and reduce expenses.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 7 月 7 日，Jasper 發佈了一份新聞稿，報告了 BEACON 研究的最新數據。新聞稿中指出，“240mg Q8W 和 240mg 後續 180mg Q8W 劑量組的結果似乎受到一個藥品批次問題的干擾，該批次中有 13 名患者中有 10 名接受了該批次的藥物。” 並且 “公司正在調查該藥品批次，並預計在接下來的幾周內會有調查結果。” 此外，Jasper 還表示 “正在採取措施確保該藥品批次的藥物被退回公司，並且各個試驗點有其他批次的藥物以繼續給藥。” 進一步地，新聞稿透露公司 “還確定該藥品批次用於治療參與 ETESIAN 研究的參與者。因此，為了集中資源推進 briquilimab 在慢性蕁麻疹中的開發，公司決定暫停該研究並暫停哮喘的開發。” 最後，新聞稿指出 “公司正在暫停 SCID 的開發”，並且與之前聲稱的擁有強勁的資產負債表和現金流延續 “至 2025 年第三季度” 的説法相反，Jasper“將實施一系列其他成本削減措施，包括潛在的重組，以延長現金流和減少開支。”</p>
</div><p>On this news, Jasper's stock price fell $3.73 per share, or 55.1%, to close at $3.04 per share on July 7, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>在這一消息發佈後，Jasper 的股價下跌了 3.73 美元，或 55.1%，於 2025 年 7 月 7 日收於每股 3.04 美元。</p>
</div><p>Market analysts were quick to comment on the Company's announcement. For example, on July 7, 2025, BMO Capital Markets published a report downgrading Jasper to market perform and lowering its price target from $6.77 per share to $4.00 per share (the &#34;BMO Report&#34;). The BMO Report stated, in relevant part, that &#34;potential Briquilimab drug lot issues, coupled with existing uncertainty around dose-response [], will pressure the [Jasper] story moving forward&#34; given, among other things, Jasper's &#34;financing overhang&#34; and market competition.</p>
<div class="lb-trans"><p>市場分析師迅速對公司的公告做出了評論。例如，在 2025 年 7 月 7 日，BMO 資本市場發佈了一份報告，將 Jasper 的評級下調至市場表現，並將其目標股價從每股 6.77 美元下調至每股 4.00 美元（“BMO 報告”）。BMO 報告中相關部分指出，“潛在的 Briquilimab 藥品批次問題，加上對劑量反應的現有不確定性，將對 [Jasper] 的前景造成壓力”，考慮到 Jasper 的 “融資壓力” 和市場競爭等因素。</p>
</div><p>After the end of the Class Period, on July 9, 2025, the Company issued a press release entitled &#34;Jasper Therapeutics Announces Corporate Reorganization and Other Cost Cutting Measures to Extend Cash Runway.&#34; The press release revealed that Jasper was reducing its workforce by approximately 50%, that &#34;[i] n order to focus resources on the development of briquilimab in chronic urticaria, Jasper is halting its other clinical and preclinical programs,&#34; and that Defendant Edwin Tucker was departing his role as the Company's Chief Medical Officer effective August 1, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 Class Period 結束後，2025 年 7 月 9 日，公司發佈了一份題為 “Jasper Therapeutics 宣佈公司重組及其他成本削減措施以延長現金流” 的新聞稿。新聞稿透露，Jasper 將裁減約 50% 的員工，並且 “為了集中資源開發慢性蕁麻疹中的 briquilimab，Jasper 將暫停其他臨牀和前臨牀項目”，被告 Edwin Tucker 將於 2025 年 8 月 1 日離開公司首席醫學官的職位。</p>
</div><p>Pomerantz LLP, with offices in New York, Chicago, Los Angeles, London, Paris, and Tel Aviv, is acknowledged as one of the premier firms in the areas of corporate, securities, and antitrust class litigation. Founded by the late Abraham L. Pomerantz, known as the dean of the class action bar, Pomerantz pioneered the field of securities class actions. Today, more than 85 years later, Pomerantz continues in the tradition he established, fighting for the rights of the victims of securities fraud, breaches of fiduciary duty, and corporate misconduct. The Firm has recovered billions of dollars in damages awards on behalf of class members. See www.pomlaw.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pomerantz LLP 在紐約、芝加哥、洛杉磯、倫敦、巴黎和特拉維夫設有辦事處，被公認為公司、證券和反壟斷集體訴訟領域的頂尖律所之一。該公司由已故的 Abraham L. Pomerantz 創立，他被譽為集體訴訟領域的權威，Pomerantz 開創了證券集體訴訟的領域。今天，85 年後，Pomerantz 繼續秉承他所建立的傳統，為證券欺詐、違反信託責任和公司不當行為的受害者爭取權利。該公司已為集體成員追回了數十億美元的賠償。請訪問 www.pomlaw.com。</p>
</div><p>Attorney advertising. Prior results do not guarantee similar outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>律師廣告。之前的結果並不保證類似的結果。</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Pomerantz LLP</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來源：</strong> Pomerantz LLP</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新聞稿</p>
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Pomerantz LLP 針對 Jasper Therapeutics, Inc.（JSPR）提起集體訴訟