<p>Autonomix Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：AMIX）宣佈了其首個針對嚴重胰腺癌疼痛的靶向消融療法的首例人體概念驗證研究（PoC 1）後續探索性亞組分析結果。該研究評估了通過血管內能量消融問題神經的安全性和有效性。亞組分析使用 EORTC QLQ-C30 量表評估了患者報告的生活質量、症狀和功能結果，涵蓋了不同腫瘤分期和轉移狀態的患者羣體。結果顯示，在治療後 4-6 周和 3 個月時，症狀評分、功能性和整體生活質量均有所改善，所有 3 個月的結果均超過了 EORTC 臨牀意義變化的閾值。這些發現，以及之前報告的疼痛減輕和無阿片類藥物結果，將為 Autonomix 計劃於 2026 年開始的美國多中心臨牀試驗的設計提供信息。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Autonomix Medical Inc.於 2025 年 11 月 17 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

AMIX

<p>Autonomix Medical, Inc.（納斯達克：AMIX）報告了其針對胰腺癌疼痛的靶向消融治療概念驗證研究的亞組分析結果，結果積極。研究顯示生活質量、症狀和功能性有所改善，治療後 3 個月觀察到顯著變化。這些發現將指導 2026 年計劃進行的未來美國臨牀試驗的設計。原始內容由 Autonomix Medical 於 2025 年 11 月 17 日發佈</p>

<p>Autonomix Medical, Inc. (NASDAQ: AMIX) has announced results from a post-hoc exploratory subgroup analysis of its first-in-human proof-of-concept study (PoC 1) evaluating a targeted ablation therapy for severe pancreatic cancer pain. The study examined the safety and effectiveness of delivering transvascular energy to ablate problematic nerves. The subgroup analysis assessed patient-reported quality-of-life, symptoms, and functional outcomes using the EORTC QLQ-C30 scale across various patient groups, including those with different tumor stages and metastatic status. Results indicated improvements in symptom scores, functionality, and global quality of life at both 4-6 weeks and 3 months post-treatment, with all 3-month results exceeding the EORTC threshold for clinically meaningful change. These findings, along with previously reported pain reduction and opioid-free outcomes, will inform the design of Autonomix’s planned U.S.-based multicenter clinical trial, scheduled to begin in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Autonomix Medical Inc. published the original content used to generate this news brief on November 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Autonomix Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：AMIX）宣佈了其首個針對嚴重胰腺癌疼痛的靶向消融療法的首例人體概念驗證研究（PoC 1）後續探索性亞組分析結果。該研究評估了通過血管內能量消融問題神經的安全性和有效性。亞組分析使用 EORTC QLQ-C30 量表評估了患者報告的生活質量、症狀和功能結果，涵蓋了不同腫瘤分期和轉移狀態的患者羣體。結果顯示，在治療後 4-6 周和 3 個月時，症狀評分、功能性和整體生活質量均有所改善，所有 3 個月的結果均超過了 EORTC 臨牀意義變化的閾值。這些發現，以及之前報告的疼痛減輕和無阿片類藥物結果，將為 Autonomix 計劃於 2026 年開始的美國多中心臨牀試驗的設計提供信息。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Autonomix Medical Inc.於 2025 年 11 月 17 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Autonomix Medical 報告顯示胰腺癌疼痛研究中生活質量的持續改善