<p>2025 年 11 月 18 日- 上午 08:41</p>
<p>馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業資訊）-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (納斯達克：AGEN)</strong>，一家免疫腫瘤創新的領導者，今天宣佈任命 <strong>José Iglesias, M.D.</strong> 為 <strong>首席醫學事務官</strong>，自 2025 年 11 月 10 日起生效。Iglesias 博士將領導 botensilimab (BOT) 和 balstilimab (BAL) 的全球醫學事務，因為該組合正在進行第三階段評估，並通過早期接入機制在選定國家提供，包括法國的同情性接入授權（AAC）計劃。</p>
<p>BOT 是一種 Fc 增強的多功能 CTLA-4 抗體，BAL 是一種 PD-1 抗體。BOT/BAL 的組合正在對微衞星穩定性結直腸癌（MSS CRC）患者進行研究，這一人羣在免疫治療中歷史上獲得的益處有限，儘管存在顯著的未滿足醫療需求。</p>
<p>Iglesias 博士擁有超過 30 年的全球腫瘤學和免疫腫瘤藥物開發經驗。在 Abraxis BioScience 和 Celgene 工作期間，他領導了 Abraxane 在胰腺癌、肺癌和轉移性乳腺癌的後期開發和生命週期管理，支持其在這些腫瘤類型中的常規實踐整合。最近，Iglesias 博士在 Bionomics、Biothera 和 Apobiologix 擔任高級醫學領導職務，負責指導全球生物製劑、小分子和免疫治療的腫瘤學項目。</p>
<p>在他的新角色中，Iglesias 博士將監督 BOT/BAL 的全球醫學事務戰略，包括醫學證據生成、溝通以及與臨牀醫生、研究者和衞生當局的科學交流。他還將指導 BOT/BAL 在全球範圍內的適當使用，包括法國的 AAC 計劃，重點是強有力的數據收集和真實世界證據。</p>
<p>法國已授予 BOT/BAL 在 MSS 結直腸癌中的 AAC 授權，使符合條件的患者能夠在國家早期接入框架下獲得該組合的全額政府報銷。法國的醫院和治療醫生已經開始提交 AAC 請求，並已開始治療。這項 AAC 授權補充了在其他地區現有和計劃中的命名患者和早期接入項目，Agenus 正在根據當地法規尋求接入。在 Iglesias 博士的領導下，醫學事務將支持適當使用、醫生教育和這些途徑的真實世界證據。</p>
<p>“José在重要腫瘤藥物如 Abraxane 的開發和全球採用中發揮了核心作用，” <strong>Agenus 董事長兼首席執行官 Garo Armen 博士</strong> 表示。“隨着 BOT/BAL 通過我們的全球第三階段 BATTMAN 計劃並通過法國 AAC 等機制提供，他在證據生成、接入戰略和批准後數據收集方面的經驗將對我們如何與臨牀醫生、監管機構和支付方合作以告知 MSS 結直腸癌患者的護理至關重要。”</p>
<p>“在我的職業生涯中，我一直專注於建立將新腫瘤治療（包括 Abraxane）納入標準實踐所需的臨牀和真實世界證據，” <strong>Agenus 首席醫學事務官 José Iglesias 博士</strong> 表示。“BOT/BAL 正在對 MSS 結直腸癌患者進行研究，這一羣體目前的選擇仍然有限。我的優先事項是建立一個醫學事務組織，與研究者和治療醫生緊密合作，支持高質量的證據生成，並確保像法國的 AAC 和其他國家的命名患者項目等早期接入框架被適當地和負責任地用於符合條件的患者。”</p>
<p>Iglesias 已發表超過 70 篇同行評審的出版物，並且是美國臨牀腫瘤學會（ASCO）、美國癌症研究協會（AACR）和歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）的活躍成員。他在烏拉圭獲得醫學學位，完成了多倫多大學的博士後研究以及在魏茨曼科學研究所和杜克大學的研究員培訓。Iglesias 博士在轉向生物製藥行業之前，曾在腫瘤學和血液學實踐中開始他的職業生涯。</p>
<p><strong>關於 Agenus</strong></p>
<p>Agenus 是一家領先的免疫腫瘤公司，致力於通過全面的免疫學藥物管線來針對癌症。該公司成立於 1994 年，使命是通過組合方法擴大受益於癌症免疫治療的患者羣體，使用廣泛的抗體治療、採用細胞療法（通過 MiNK Therapeutics）和佐劑。Agenus 擁有強大的端到端開發能力，涵蓋商業和臨牀 cGMP 製造設施、研究和發現，以及全球臨牀運營網絡。Agenus 總部位於馬薩諸塞州列剋星敦。有關更多信息，請訪問 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能對投資者重要的信息將定期發佈在我們的網站和社交媒體渠道上。</p>
<p><strong>Agenus 對患者接入的承諾</strong></p>
<p>Agenus 致力於在適當的時間和正確的方式下使研究藥物可供癌症患者使用。有關更多信息，請訪問 https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
<p><strong>關於 Botensilimab (BOT)</strong></p>
<p>Botensilimab (BOT) 是一種人源 Fc 增強的多功能抗 CTLA-4 抗體，旨在增強先天和適應性抗腫瘤免疫反應。其新穎的設計利用作用機制，將免疫治療的益處擴展到通常對標準治療反應不佳或對傳統 PD-1/CTLA-4 治療和研究性治療耐藥的 “冷” 腫瘤。Botensilimab 通過激活 T 細胞、下調腫瘤內調節性 T 細胞、激活髓系細胞並誘導長期記憶反應，增強了多種腫瘤類型的免疫反應。</p>
<p>大約有 1,200 名患者在 1 期和 2 期臨牀試驗中接受了 botensilimab 和/或 balstilimab 的治療。Botensilimab 單獨或與 Agenus 的研究性 PD-1 抗體 balstilimab 聯合使用，已在九種轉移性晚期癌症中顯示出臨牀反應。有關 botensilimab 試驗的更多信息，請訪問 www.clinicaltrials.gov。</p>
<p><strong>關於 Balstilimab (BAL)</strong></p>
<p>Balstilimab 是一種新型的全人源單克隆免疫球蛋白 G4 (IgG4)，旨在阻止 PD-1（程序性細胞死亡蛋白 1）與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今為止，它已在超過 900 名患者中進行評估，並在幾種腫瘤類型中顯示出臨牀活性和良好的耐受性。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款所作的前瞻性聲明，包括有關其 botensilimab 和 balstilimab 項目、預期的監管時間表和申請的聲明，以及包含 “可能”、“相信”、“期望”、“預期”、“希望”、“打算”、“計劃”、“預測”、“估計”、“將”、“建立”、“潛力”、“優越性”、“同類最佳” 等類似表達的任何其他聲明，旨在識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期結果有重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於我們最近提交的 2024 年 10-K 表格年報中的風險因素部分所描述的因素，以及隨後向證券交易委員會提交的 10-Q 表格季度報告。Agenus 警告投資者不要過度依賴本聲明中包含的前瞻性聲明。這些聲明僅在本新聞稿日期有效，Agenus 沒有義務更新或修訂這些聲明，除非法律要求。所有前瞻性聲明均完全受到本警示聲明的明確限定。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251118089134/en/</p>
<p><strong>投資者</strong></p>
<p>917-362-1370 | investor@agenusbio.com</p>
<p><strong>媒體</strong></p>
<p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
<p>來源：Agenus Inc.</p>

00847G804

<p>Agenus Inc. 任命 José Iglesias 博士為首席醫療事務官，負責推動 botensilimab 和 balstilimab 的全球醫療事務，目前正在進行第三階段評估。Iglesias 博士將監督醫療戰略、證據生成和早期接入項目，包括法國的 AAC。他在腫瘤學領域擁有超過 30 年的經驗，旨在增強 MSS 結直腸癌患者的治療選擇。他的職責包括指導 BOT/BAL 在監管框架內的使用，並支持醫生教育和真實世界證據的收集</p>

<p>11/18/2025 - 08:41 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 11 月 18 日- 上午 08:41</p>
</div><p>LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (Nasdaq: AGEN)</strong>, a leader in immuno-oncology innovation, today announced the appointment of <strong>José Iglesias, M.D.</strong> as <strong>Chief Medical Affairs Officer,</strong> effective November 10, 2025. Dr. Iglesias will lead global medical affairs for botensilimab (BOT) and balstilimab (BAL) as the combination advances through Phase 3 evaluation and becomes available in selected countries through early-access mechanisms, including France’s Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) program.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業資訊）-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (納斯達克：AGEN)</strong>，一家免疫腫瘤創新的領導者，今天宣佈任命 <strong>José Iglesias, M.D.</strong> 為 <strong>首席醫學事務官</strong>，自 2025 年 11 月 10 日起生效。Iglesias 博士將領導 botensilimab (BOT) 和 balstilimab (BAL) 的全球醫學事務，因為該組合正在進行第三階段評估，並通過早期接入機制在選定國家提供，包括法國的同情性接入授權（AAC）計劃。</p>
</div><p>BOT is an Fc-enhanced multifunctional CTLA-4 antibody and BAL is a PD-1 antibody. In combination, BOT/BAL is being investigated in patients with microsatellite-stable colorectal cancer (MSS CRC), a population that has historically derived limited benefit from immunotherapy despite substantial unmet medical need.</p>
<div class="lb-trans"><p>BOT 是一種 Fc 增強的多功能 CTLA-4 抗體，BAL 是一種 PD-1 抗體。BOT/BAL 的組合正在對微衞星穩定性結直腸癌（MSS CRC）患者進行研究，這一人羣在免疫治療中歷史上獲得的益處有限，儘管存在顯著的未滿足醫療需求。</p>
</div><p>Dr. Iglesias brings over 30 years of global oncology and immuno-oncology drug development experience. Previously, at Abraxis BioScience and Celgene, he led late-stage development and life-cycle management of Abraxane in pancreatic, lung, and metastatic breast cancers, supporting its integration into routine practice across these tumor types. Most recently, Dr. Iglesias served in senior medical leadership roles at Bionomics, Biothera, and Apobiologix, where he directed global oncology programs across biologics, small molecules, and immunotherapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iglesias 博士擁有超過 30 年的全球腫瘤學和免疫腫瘤藥物開發經驗。在 Abraxis BioScience 和 Celgene 工作期間，他領導了 Abraxane 在胰腺癌、肺癌和轉移性乳腺癌的後期開發和生命週期管理，支持其在這些腫瘤類型中的常規實踐整合。最近，Iglesias 博士在 Bionomics、Biothera 和 Apobiologix 擔任高級醫學領導職務，負責指導全球生物製劑、小分子和免疫治療的腫瘤學項目。</p>
</div><p>In his new role, Dr. Iglesias will oversee global medical affairs strategy for BOT/BAL, including medical evidence generation, communications, and scientific exchange with clinicians, investigators, and health authorities. He will also guide appropriate use of BOT/BAL within regulatory and early-access frameworks worldwide, including France’s AAC program, with a focus on robust data collection and real-world evidence.</p>
<div class="lb-trans"><p>在他的新角色中，Iglesias 博士將監督 BOT/BAL 的全球醫學事務戰略，包括醫學證據生成、溝通以及與臨牀醫生、研究者和衞生當局的科學交流。他還將指導 BOT/BAL 在全球範圍內的適當使用，包括法國的 AAC 計劃，重點是強有力的數據收集和真實世界證據。</p>
</div><p>France has granted BOT/BAL AAC authorization for MSS colorectal cancer, enabling eligible patients to access the combination with full government reimbursement under the national early-access framework. Hospitals and treating physicians in France have already begun submitting AAC requests, and treatment has been initiated. This AAC authorization complements existing and planned named-patient and early-access programs in additional geographies, where Agenus is pursuing access under local regulations. Under Dr. Iglesias’ leadership, medical affairs will support appropriate use, physician education, and real-world evidence across these pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>法國已授予 BOT/BAL 在 MSS 結直腸癌中的 AAC 授權，使符合條件的患者能夠在國家早期接入框架下獲得該組合的全額政府報銷。法國的醫院和治療醫生已經開始提交 AAC 請求，並已開始治療。這項 AAC 授權補充了在其他地區現有和計劃中的命名患者和早期接入項目，Agenus 正在根據當地法規尋求接入。在 Iglesias 博士的領導下，醫學事務將支持適當使用、醫生教育和這些途徑的真實世界證據。</p>
</div><p>“José has played a central role in the development and global adoption of important oncology medicines such as Abraxane,” said <strong>Garo Armen, PhD, Chairman and Chief Executive Officer of Agenus</strong>. “As BOT/BAL moves through our global Phase 3 BATTMAN program and becomes available through mechanisms like the French AAC and other early-access and named-patient pathways, his experience in evidence generation, access strategy, and post-approval data collection will be critical to how we work with clinicians, regulators, and payers to inform care for patients with MSS colorectal cancer.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“José在重要腫瘤藥物如 Abraxane 的開發和全球採用中發揮了核心作用，” <strong>Agenus 董事長兼首席執行官 Garo Armen 博士</strong> 表示。“隨着 BOT/BAL 通過我們的全球第三階段 BATTMAN 計劃並通過法國 AAC 等機制提供，他在證據生成、接入戰略和批准後數據收集方面的經驗將對我們如何與臨牀醫生、監管機構和支付方合作以告知 MSS 結直腸癌患者的護理至關重要。”</p>
</div><p>“Throughout my career, I have focused on building the clinical and real-world evidence needed to bring new oncology treatments, including Abraxane, into standard practice,” said <strong>Dr. José Iglesias, Chief Medical Affairs Officer, Agenus</strong>. “BOT/BAL is being studied in patients with MSS colorectal cancer, a group for whom current options remain limited. My priority is to build a medical affairs organization that collaborates closely with investigators and treating physicians, supports high-quality evidence generation, and ensures that early-access frameworks such as AAC in France and named-patient programs in other countries are used appropriately and responsibly for eligible patients.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在我的職業生涯中，我一直專注於建立將新腫瘤治療（包括 Abraxane）納入標準實踐所需的臨牀和真實世界證據，” <strong>Agenus 首席醫學事務官 José Iglesias 博士</strong> 表示。“BOT/BAL 正在對 MSS 結直腸癌患者進行研究，這一羣體目前的選擇仍然有限。我的優先事項是建立一個醫學事務組織，與研究者和治療醫生緊密合作，支持高質量的證據生成，並確保像法國的 AAC 和其他國家的命名患者項目等早期接入框架被適當地和負責任地用於符合條件的患者。”</p>
</div><p>Iglesias has authored more than 70 peer-reviewed publications and is an active member of the American Society of Clinical Oncology (ASCO), the American Association for Cancer Research (AACR), and the European Society for Medical Oncology (ESMO). He earned his medical degree in Uruguay, completed a post-doctoral fellowship from the University of Toronto as well as fellowships at the Weizmann Institute of Science and Duke University. Dr. Iglesias began his career in oncology and hematology practice before transitioning to the biopharmaceutical industry.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iglesias 已發表超過 70 篇同行評審的出版物，並且是美國臨牀腫瘤學會（ASCO）、美國癌症研究協會（AACR）和歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）的活躍成員。他在烏拉圭獲得醫學學位，完成了多倫多大學的博士後研究以及在魏茨曼科學研究所和杜克大學的研究員培訓。Iglesias 博士在轉向生物製藥行業之前，曾在腫瘤學和血液學實踐中開始他的職業生涯。</p>
</div><p><strong>About Agenus</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Agenus</strong></p>
</div><p>Agenus is a leading immuno-oncology company targeting cancer with a comprehensive pipeline of immunological agents. The company was founded in 1994 with a mission to expand patient populations benefiting from cancer immunotherapy through combination approaches, using a broad repertoire of antibody therapeutics, adoptive cell therapies (through MiNK Therapeutics) and adjuvants. Agenus has robust end-to-end development capabilities, across commercial and clinical cGMP manufacturing facilities, research and discovery, and a global clinical operations footprint. Agenus is headquartered in Lexington, MA. For more information, visit www.agenusbio.com or @agenus_bio. Information that may be important to investors will be routinely posted on our website and social media channels.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agenus 是一家領先的免疫腫瘤公司，致力於通過全面的免疫學藥物管線來針對癌症。該公司成立於 1994 年，使命是通過組合方法擴大受益於癌症免疫治療的患者羣體，使用廣泛的抗體治療、採用細胞療法（通過 MiNK Therapeutics）和佐劑。Agenus 擁有強大的端到端開發能力，涵蓋商業和臨牀 cGMP 製造設施、研究和發現，以及全球臨牀運營網絡。Agenus 總部位於馬薩諸塞州列剋星敦。有關更多信息，請訪問 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能對投資者重要的信息將定期發佈在我們的網站和社交媒體渠道上。</p>
</div><p><strong>Agenus’ Commitment to Patient Access</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Agenus 對患者接入的承諾</strong></p>
</div><p>Agenus is dedicated to making investigational medicines available to patients with cancer at the appropriate time and in the correct manner. For more information, visit https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
<div class="lb-trans"><p>Agenus 致力於在適當的時間和正確的方式下使研究藥物可供癌症患者使用。有關更多信息，請訪問 https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
</div><p><strong>About Botensilimab (BOT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Botensilimab (BOT)</strong></p>
</div><p>Botensilimab (BOT) is a human Fc-enhanced multifunctional anti-CTLA-4 antibody designed to boost both innate and adaptive anti-tumor immune responses. Its novel design leverages mechanisms of action to extend immunotherapy benefits to “cold” tumors which generally respond poorly to standard of care or are refractory to conventional PD-1/CTLA-4 therapies and investigational therapies. Botensilimab augments immune responses across a wide range of tumor types by priming and activating T cells, downregulating intratumoral regulatory T cells, activating myeloid cells and inducing long-term memory responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Botensilimab (BOT) 是一種人源 Fc 增強的多功能抗 CTLA-4 抗體，旨在增強先天和適應性抗腫瘤免疫反應。其新穎的設計利用作用機制，將免疫治療的益處擴展到通常對標準治療反應不佳或對傳統 PD-1/CTLA-4 治療和研究性治療耐藥的 “冷” 腫瘤。Botensilimab 通過激活 T 細胞、下調腫瘤內調節性 T 細胞、激活髓系細胞並誘導長期記憶反應，增強了多種腫瘤類型的免疫反應。</p>
</div><p>Approximately 1,200 patients have been treated with botensilimab and/or balstilimab in phase 1 and phase 2 clinical trials. Botensilimab alone, or in combination with Agenus’ investigational PD-1 antibody, balstilimab, has shown clinical responses across nine metastatic, late-line cancers. For more information about botensilimab trials, visit www.clinicaltrials.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>大約有 1,200 名患者在 1 期和 2 期臨牀試驗中接受了 botensilimab 和/或 balstilimab 的治療。Botensilimab 單獨或與 Agenus 的研究性 PD-1 抗體 balstilimab 聯合使用，已在九種轉移性晚期癌症中顯示出臨牀反應。有關 botensilimab 試驗的更多信息，請訪問 www.clinicaltrials.gov。</p>
</div><p><strong>About Balstilimab (BAL)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Balstilimab (BAL)</strong></p>
</div><p>Balstilimab is a novel, fully human monoclonal immunoglobulin G4 (IgG4) designed to block PD-1 (programmed cell death protein 1) from interacting with its ligands PD-L1 and PD-L2. It has been evaluated in more than 900 patients to date and has demonstrated clinical activity and a favorable tolerability profile in several tumor types.</p>
<div class="lb-trans"><p>Balstilimab 是一種新型的全人源單克隆免疫球蛋白 G4 (IgG4)，旨在阻止 PD-1（程序性細胞死亡蛋白 1）與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今為止，它已在超過 900 名患者中進行評估，並在幾種腫瘤類型中顯示出臨牀活性和良好的耐受性。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including statements regarding its botensilimab and balstilimab programs, expected regulatory timelines and filings, and any other statements containing the words &#34;may,&#34; &#34;believes,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;hopes,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;forecasts,&#34; &#34;estimates,&#34; &#34;will,&#34; “establish,” “potential,” “superiority,” “best in class,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially. These risks and uncertainties include, among others, the factors described under the Risk Factors section of our most recent Annual Report on Form 10-K for 2024, and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission. Agenus cautions investors not to place considerable reliance on the forward-looking statements contained in this release. These statements speak only as of the date of this press release, and Agenus undertakes no obligation to update or revise the statements, other than to the extent required by law. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款所作的前瞻性聲明，包括有關其 botensilimab 和 balstilimab 項目、預期的監管時間表和申請的聲明，以及包含 “可能”、“相信”、“期望”、“預期”、“希望”、“打算”、“計劃”、“預測”、“估計”、“將”、“建立”、“潛力”、“優越性”、“同類最佳” 等類似表達的任何其他聲明，旨在識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期結果有重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於我們最近提交的 2024 年 10-K 表格年報中的風險因素部分所描述的因素，以及隨後向證券交易委員會提交的 10-Q 表格季度報告。Agenus 警告投資者不要過度依賴本聲明中包含的前瞻性聲明。這些聲明僅在本新聞稿日期有效，Agenus 沒有義務更新或修訂這些聲明，除非法律要求。所有前瞻性聲明均完全受到本警示聲明的明確限定。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251118089134r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
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<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251118089134/en/</p>
</div><p><strong>Investors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者</strong></p>
</div><p>917-362-1370 | investor@agenusbio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>917-362-1370 | investor@agenusbio.com</p>
</div><p><strong>Media</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體</strong></p>
</div><p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
</div><p>Source: Agenus Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Agenus Inc.</p>
</div>

Agenus Appoints Dr. José Iglesias as Chief Medical Affairs Officer to Guide Global Medical Affairs and Early-Access Programs, Including France’s AAC | AGEN Stock News

Agenus 任命 José Iglesias 博士為首席醫療事務官，以指導全球醫療事務和早期准入計劃，其中包括法國的 AAC | AGEN 股票新聞