Kazia Therapeutics 報告在轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）中取得初步完全緩解（iCR），並推進其研發管線項目
Kazia Therapeutics 宣佈在一名接受 paxalisib、pembrolizumab 和化療治療的 IV 期三陰性乳腺癌患者中出現了初步的免疫完全反應。該公司還報告了其膠質母細胞瘤項目的進展以及 NDL2 PD-L1 降解劑項目的進展。此外，Kazia 收到了納斯達克關於市場價值要求的不合規通知，要求在 2025 年 11 月 10 日之前恢復合規
Kazia Therapeutics Limited 宣佈了一項業務更新，報告在一名接受 FDA 授權的單患者擴展使用協議的 IV 期三陰性乳腺癌 (TNBC) 患者中出現了初步的免疫完全反應 (iCR)。該患者接受了 paxalisib、pembrolizumab (Keytruda®) 和標準化療的聯合治療，按照 iRECIST 標準顯示出放射學反應。公司指出，這一結果支持了 paxalisib 在與檢查點抑制劑聯合使用時增強抗腫瘤免疫的機制假設。Kazia 還宣佈接受了兩項與其 paxalisib 和 NDL2 項目相關的科學報告，將在 2025 年布里斯班癌症會議上進行展示，會議定於 2025 年 11 月 27-28 日舉行。NDL2 PD-L1 降解劑項目與 QIMR Berghofer 合作開發，正朝着預計在 2026 年初進行的 IND 啓動研究推進。該項目針對 PD-L1 蛋白的耐藥形式，旨在解決當前檢查點抑制劑的耐藥機制。此外，Kazia 報告了其膠質母細胞瘤 (GBM) 項目的進展，表示計劃在 paxalisib 研究中獲得強烈的總體生存信號後請求 FDA 類型 C 會議。公司還披露已收到納斯達克關於未符合上市證券最低市場價值要求的通知，截止日期為 2025 年 11 月 10 日，以恢復合規性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Kazia Therapeutics Limited 於 2025 年 11 月 18 日通過 PR Newswire (參考 ID: CN27476) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全責。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)
