<p>拜耳公司已獲得歐洲委員會對 Lynkuet™（elinzanetant）的市場授權，這是一種雙重神經激肽（NK-1 和 NK-3）受體拮抗劑。這種無激素療法在歐盟獲批用於治療中度至重度血管運動症狀（VMS），如潮熱，這些症狀與更年期相關或由乳腺癌的輔助內分泌治療引起。該批准基於 OASIS III 期臨牀項目的積極結果，該項目顯示 VMS 的頻率和嚴重程度顯著降低，並且安全性良好。Lynkuet™現在為受這些症狀影響的女性提供了一種新的治療選擇。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司已獲得歐盟對 Lynkuet™（elinzanetant）的批准，這是一種無激素療法，用於治療與更年期或乳腺癌治療相關的中度至重度血管運動症狀（VMS），如潮熱。該批准基於 OASIS III 期臨牀項目的積極結果，顯示 VMS 的頻率和嚴重程度顯著降低，並且具有良好的安全性。Lynkuet™為受影響的女性提供了一種新的治療選擇</p>

<p>Bayer AG has received marketing authorization from the European Commission for Lynkuet™ (elinzanetant), a dual neurokinin (NK-1 and NK-3) receptor antagonist. This hormone-free therapy is approved in the EU for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS), such as hot flashes, associated with menopause or caused by adjuvant endocrine therapy for breast cancer. The approval is based on positive results from the OASIS Phase III clinical program, which demonstrated significant reduction in the frequency and severity of VMS and a favorable safety profile. Lynkuet™ now offers a new treatment option for women affected by these symptoms. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief on November 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司已獲得歐洲委員會對 Lynkuet™（elinzanetant）的市場授權，這是一種雙重神經激肽（NK-1 和 NK-3）受體拮抗劑。這種無激素療法在歐盟獲批用於治療中度至重度血管運動症狀（VMS），如潮熱，這些症狀與更年期相關或由乳腺癌的輔助內分泌治療引起。該批准基於 OASIS III 期臨牀項目的積極結果，該項目顯示 VMS 的頻率和嚴重程度顯著降低，並且安全性良好。Lynkuet™現在為受這些症狀影響的女性提供了一種新的治療選擇。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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拜耳公司獲得歐盟批准，Lynkuet 藥物可用於治療更年期和乳腺癌治療引起的潮熱