<p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. 宣佈，獨立的數據安全監測委員會（DSMC）在對公司正在進行的關鍵性第三階段試驗 LUGANO 和 LUCIA 的第二次定期審查後，給予了積極的建議，這些試驗評估了 DURAVYU™ 在治療濕性年齡相關性黃斑變性（濕性 AMD）中的應用。DSMC 建議試驗方案無需更改，並未發現新的安全信號，這與之前的 DURAVYU 臨牀試驗結果一致。截至 2025 年 9 月 29 日的數據截止，所有患者均已接受初始劑量，約 25% 的患者已接受第二劑量。EyePoint Pharmaceuticals 預計將在 2026 年中期報告 LUGANO 試驗的 56 周頂線數據，LUCIA 試驗的結果將隨後公佈。目前尚未公佈療效結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。EyePoint Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 19 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-286961），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

EYPT

<p>EyePoint Pharmaceuticals 宣佈其 DURAVYU 針對濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）進行的三期臨牀試驗獲得了數據安全監測委員會（DSMC）的積極安全評審。試驗方案無需更改，且未發現新的安全信號。初始給藥已完成，25% 的患者接受了第二劑量。LUGANO 試驗的初步數據預計在 2026 年中期公佈，隨後將公佈 LUCIA 試驗的結果</p>

<p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. announced that the independent Data Safety Monitoring Committee (DSMC) has provided a positive recommendation following its second scheduled review of the Company’s ongoing pivotal Phase 3 trials-LUGANO and LUCIA-evaluating DURAVYU™ for the treatment of wet age-related macular degeneration (wet AMD). The DSMC advised that no changes to the trial protocols are necessary and found no new safety signals, consistent with previous clinical trials for DURAVYU. As of the September 29, 2025 data cutoff, all patients had received their initial dosing, and approximately 25% had received their second dose. EyePoint Pharmaceuticals remains on track to report topline 56-week data for the LUGANO trial in mid-2026, with results from the LUCIA trial to follow. No efficacy results have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. EyePoint Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-286961), on November 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. 宣佈，獨立的數據安全監測委員會（DSMC）在對公司正在進行的關鍵性第三階段試驗 LUGANO 和 LUCIA 的第二次定期審查後，給予了積極的建議，這些試驗評估了 DURAVYU™ 在治療濕性年齡相關性黃斑變性（濕性 AMD）中的應用。DSMC 建議試驗方案無需更改，並未發現新的安全信號，這與之前的 DURAVYU 臨牀試驗結果一致。截至 2025 年 9 月 29 日的數據截止，所有患者均已接受初始劑量，約 25% 的患者已接受第二劑量。EyePoint Pharmaceuticals 預計將在 2026 年中期報告 LUGANO 試驗的 56 周頂線數據，LUCIA 試驗的結果將隨後公佈。目前尚未公佈療效結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。EyePoint Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 19 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-286961），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
</div>

Eyepoint Pharmaceuticals 在安全性審查結果積極後推進 DURAVYU 用於濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）的三期臨牀試驗