詹姆斯·黃被任命為 CASI 董事會非執行主席 加利福尼亞州南舊金山 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 19 日/ CASI 製藥公司是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於開發 CID-103,這是一種潛在的最佳抗 CD38 單克隆抗體,旨在治療器官移植排斥和自身免疫疾病。今天,該公司宣佈其董事會一致投票決定任命現任獨立董事詹姆斯·黃為非執行主席,自 2025 年 11 月 17 日起生效。作為這一過渡的一部分,何偉武博士將辭去執行主席職務,並繼續擔任董事會成員。 詹姆斯·黃表示:“能夠擔任 CASI 董事會的非執行主席,並支持 CASI 執行團隊專注於 CID-103 在靶向 CD38 介導疾病中的開發,我感到非常榮幸。我們將繼續專注於戰略規劃,以推動增長、加強治理和嚴格執行,所有這些都將有助於增加我們股東的長期價值,並確保公司的成功持續到未來。” CASI 首席執行官大衞·科裏表示:“我期待與詹姆斯合作,帶來戰略視角、原則治理以及與 CASI 股東的對齊。詹姆斯作為非執行主席的全體任命反映了 CASI 董事會對他願景的信心,以及在我們準備利用和推進 CID-103 在固體器官移植排斥中的應用時,與公司領導層的對齊,首先是腎移植抗體介導的抵抗或 AMR。” 關於詹姆斯·黃 黃先生在全球生物製藥公司建設和投資方面擁有超過 35 年的經驗。作為 Panacea Venture 的創始人和管理合夥人,以及之前在 Kleiner Perkins (KPCB) 中國和 Vivo Ventures 擔任管理合夥人,他指導了眾多跨境公司度過關鍵的增長、融資和全球擴展階段。在職業生涯早期,他曾在 Tularik Inc.(被安進收購)、葛蘭素史克、百時美施貴寶和 ALZA Corp.(被強生收購)擔任業務發展、銷售與市場營銷以及研發的高級職務。黃先生還擔任 Kindstar Globalgene Technology, Inc.、Connect Biopharma Holdings Limited、Lee's Pharmaceutical Holdings Limited、Atara Biotherapeutics, Inc.及多傢俬營公司的董事會成員。 關於 CASI 製藥 CASI 製藥公司是一家公開的生物製藥公司,正在開發 CID-103,一種用於器官移植排斥和自身免疫疾病的抗 CD38 單克隆抗體。 CID-103 是一種完全人源的 IgG1,潛在的最佳臨牀階段抗 CD38 單克隆抗體,針對獨特的表位,與其他抗 CD38 單克隆抗體相比,顯示出令人鼓舞的臨牀前療效和臨牀安全性,並且 CASI 擁有其全球獨佔權。CASI 已獲得 FDA 的 IND 批准,在美國進行腎移植抗體介導的排斥(AMR)的一期研究,並計劃在 2026 年第一季度進行首位患者的治療。同時,CASI 正在積極招募和給正在進行的免疫性血小板減少症(ITP)一期研究中的患者用藥。此外,CASI 正在評估多種技術,以開發用於皮下注射的穩定高濃度蛋白溶液。 有關 CASI 的更多信息,請訪問 www.casipharmaceuticals.com。 前瞻性聲明 本公告包含前瞻性聲明。這些聲明是在 1995 年美國私人證券訴訟改革法案的 “安全港” 條款下作出的。這些前瞻性聲明可以通過諸如 “將”、“期望”、“未來”、“打算”、“計劃”、“相信” 等術語來識別。除了其他事項外,本公告中的商業前景和管理層的引用,以及公司的戰略和運營計劃,均包含前瞻性聲明。公司還可能在其定期報告中向美國證券交易委員會(“SEC”)作出書面或口頭的前瞻性聲明,在其年度股東報告、新聞稿和其他書面材料中,以及公司高管、董事或員工向第三方作出的口頭聲明中。非歷史事實的聲明,包括關於公司信念和期望的聲明,均為前瞻性聲明。前瞻性聲明涉及固有的風險和不確定性。一些因素可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中包含的結果存在重大差異,包括但不限於以下幾點:如果我們未獲得任何合規期的延長,我們可能會被納斯達克資本市場退市的可能性;與某些資產在中國的剝離交易(“交易”)可能不會按計劃進行的不確定性,如果出現導致股權和資產轉讓協議終止的事件,或者如果交易的一個或多個各種成交條件未得到滿足或被放棄;我們關於交易完成後業務運營的計劃能否成功實施的可能性;我們持續的經營虧損引發了我們作為持續經營實體的能力的重大懷疑;我們普通股市場價格的波動;未來股份發行中現有股東的重大稀釋風險;在全球範圍內(包括中國)執行我們的商業戰略的困難;我們無法與戰略合作伙伴達成合作,以開發、商業化、製造和分銷我們提議的產品候選者或未來候選者;中國的法律或監管發展對我們在中國的運營能力產生不利影響;我們在製造產品方面缺乏經驗,以及對我們在臨牀或商業規模上做到這一點的資源和能力的不確定性;與我們產品和提議產品的商業化相關的風險(例如市場營銷、安全、監管、專利、產品責任、供應、競爭和其他風險);我們無法預測我們的產品候選者何時或是否會獲得美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局、中國國家藥品監督管理局或其他監管機構的市場批准;我們無法獲得現有產品的續牌批准;對額外資本需求的風險以及在有利條件下獲得額外資金的不確定性;與我們的產品候選者相關的風險,以及與我們其他早期開發產品相關的風險;在臨牀前和臨牀模型中產生的結果不一定能指示臨牀結果的風險;與臨牀前和臨牀試驗相關的不確定性,包括此類試驗開始的延遲;我們保護知識產權的能力;任何產品的臨牀開發缺乏成功;以及我們對第三方的依賴;與我們依賴 Juventas 進行 CNCT19 的臨牀開發以及與我們共同市場 CNCT19 相關的風險;與我們依賴 Juventas 確保 CNCT19 的專利保護和申請相關的風險;與公司正在進行的 CID-103 的開發和監管申請相關的風險,涉及抗體介導的器官移植排斥反應的治療及 CID-103 的許可安排;與我們最大股東及董事長的利益與其他股東不同的風險;與 CASI 製藥(無錫)有限公司開發新制造設施相關的風險;以及與我們與 Acrotech 就 EVOMELA®終止協議的分歧相關的風險。有關這些及其他風險的進一步信息,請參閲公司向 SEC 提交的文件。此處提供的所有信息均為本公告日期的信息,公司不承擔更新任何前瞻性聲明的義務,除非適用法律要求。我們提醒讀者不要對本公告中包含的任何前瞻性聲明過度依賴。 EVOMELA®為 Acrotech Biopharma Inc.及其附屬公司的專有產品。FOLOTYN®為 Acrotech Biopharma Inc.及其附屬公司的專有產品。公司目前涉及與某些管道產品相關的爭議和法律程序,包括 EVOMELA®和 CNCT-19。有關更多信息,請參閲公司早期的 SEC 文件。 投資者聯繫: Ingrid Choong, PhD 650-619-6115 ingridc@casipharmaceuticals.com 來源: CASI Pharmaceuticals 查看 ACCESS Newswire 上的原始新聞稿