<p>尼普羅公司宣佈，其美國子公司 Spryte Medical 已獲得 FDA 的研究設備豁免（IDE）批准，以啓動 INSYTE 美國關鍵試驗。該試驗將評估 Spryte Medical 在腦動脈瘤治療過程中使用的 nOCT 成像系統。尼普羅持有 Spryte Medical 的少數股權。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。尼普羅公司於 2025 年 11 月 20 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>Spryte Medical，作為 Nipro 的子公司，已獲得 FDA 的 IDE 批准，開始 INSYTE 美國關鍵試驗，評估其 nOCT 成像系統在腦動脈瘤治療中的應用。Nipro 在 Spryte Medical 中持有少數股權。這標誌着該公司在推進醫學成像技術方面的重要里程碑</p>

<p>Nipro Corporation announced that its US affiliate, Spryte Medical, has received FDA Investigational Device Exemption (IDE) approval to initiate the INSYTE US pivotal trial. The trial will evaluate Spryte Medical’s nOCT Imaging System during brain aneurysm treatment. Nipro holds a minority stake in Spryte Medical. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nipro Corporation published the original content used to generate this news brief on November 20, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>尼普羅公司宣佈，其美國子公司 Spryte Medical 已獲得 FDA 的研究設備豁免（IDE）批准，以啓動 INSYTE 美國關鍵試驗。該試驗將評估 Spryte Medical 在腦動脈瘤治療過程中使用的 nOCT 成像系統。尼普羅持有 Spryte Medical 的少數股權。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。尼普羅公司於 2025 年 11 月 20 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Nipro 的附屬公司 Spryte Medical 獲得了 FDA 的 IDE 批准，用於進行腦動脈瘤成像試驗