<p>Revelation Biosciences Inc. 宣佈成功提交併獲得 FDA 對其急性腎損傷 (AKI) 研究性治療 Gemini 的第一階段結束會議材料的接受。該公司計劃在今年晚些時候與 FDA 舉行監管會議。此次會議將重點討論建立機構反饋和對 Gemini 臨牀開發及監管審批路徑的意見。沒有關於 Revelation Biosciences Inc. 或其他組織獲得的資助或資金的公告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Revelation Biosciences Inc. 於 2025 年 11 月 20 日通過 ACCESS Newswire (參考 ID: 1105050) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

REVB

<p>Revelation Biosciences Inc. 已成功提交併獲得 FDA 對 Gemini 的第一階段結束會議材料的接受，該藥物是用於急性腎損傷的研究性治療。該公司計劃在今年晚些時候與 FDA 舉行一次監管會議，以討論 Gemini 的臨牀開發和監管審批路徑</p>

<p>Revelation Biosciences Inc. announced the successful submission and acceptance of its end-of-phase 1 meeting package to the FDA for Gemini, its investigational treatment for acute kidney injury (AKI). The company is on track to hold the regulatory meeting with the FDA later this year. This meeting will focus on establishing agency feedback and input for the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini. There was no announcement regarding grant or funding obtained by Revelation Biosciences Inc. or any other organizations. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Revelation Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1105050) on November 20, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Revelation Biosciences Inc. 宣佈成功提交併獲得 FDA 對其急性腎損傷 (AKI) 研究性治療 Gemini 的第一階段結束會議材料的接受。該公司計劃在今年晚些時候與 FDA 舉行監管會議。此次會議將重點討論建立機構反饋和對 Gemini 臨牀開發及監管審批路徑的意見。沒有關於 Revelation Biosciences Inc. 或其他組織獲得的資助或資金的公告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Revelation Biosciences Inc. 於 2025 年 11 月 20 日通過 ACCESS Newswire (參考 ID: 1105050) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Revelation Biosciences 推進 Gemini 藥物以供 FDA 審查用於急性腎損傷的治療