<p>1970 年 1 月 1 日- 上午 12:00</p>
<ul>
<li><em>這些協議旨在提供靈活的融資解決方案，以支持運營，同時完成戰略合作伙伴關係</em></li>
<li><em>公司正在與潛在合作伙伴的戰略交易的最終階段，預計將在年底前完成交易</em></li>
<li><em>這些協議確保 BioAtla 在完成該過程的同時能夠保持運營勢頭</em></li>
</ul>
<p>聖地亞哥，2025 年 11 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）-- <strong>BioAtla, Inc. (納斯達克：BCAB)</strong>，一家全球臨牀階段生物技術公司，專注於開發條件性活性生物製劑（CAB）抗體療法用於治療實體腫瘤，今天宣佈已與 Yorkville Advisors Global（Yorkville）的一個附屬公司及 Anson Advisors Inc.管理的基金簽署了預付預付款協議，為公司提供總計 750 萬美元的預付款。BioAtla 還簽署了一項備用股權購買協議，Yorkville 承諾在公司行使其選擇權時，最多以低於當前市場價格 3% 的折扣購買總計 1500 萬美元的普通股，期限為三年，需遵循某些條件。</p>
<p>“這些協議為我們提供了財務靈活性，並確保 BioAtla 在努力完成我們相信將為 BioAtla 及其股東解鎖重大價值的戰略合作伙伴關係時能夠保持運營勢頭，” BioAtla 的董事長、首席執行官兼聯合創始人 Jay M. Short 博士表示。“我們仍然按計劃在年底前完成這一交易。”</p>
<p>預付預付款的關鍵條款包括以面值的 95% 購買 750 萬美元，實際收到的總收入為 712.5 萬美元。該預付款的利率為 4%，可以以現金償還或根據轉換價格轉換為普通股，轉換價格為 1.39 美元或交易日回溯期內最低日均成交價的 95% 中的較低者。交易日回溯期將不早於 2025 年 11 月 18 日開始。</p>
<p>Tungsten Advisors 擔任這些協議的唯一配售代理。</p>
<p>有關協議的更詳細描述可以在 BioAtla 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的 8-K 表格中找到。</p>
<p><strong>法律聲明</strong></p>
<p>根據 BioAtla 在 2023 年 1 月 6 日向 SEC 提交的有效貨架註冊聲明（表格 S-3，文件編號 333-269148），以及於 2023 年 1 月 17 日被宣佈生效，預付預付款協議和備用股權購買協議下可發行的股份正在由 BioAtla 提供。與該發行相關並描述條款的招股説明書補充將提交給 SEC，並將在 SEC 網站 www.sec.gov 上提供。當可用時，招股説明書補充及其附帶的招股説明書的電子副本也可以從 Tungsten Advisors 獲取，地址為紐約市第三大道 767 號，29 樓，郵政編碼 10017，電話（917）268-1097，或通過電子郵件聯繫 prospectus@tungstenadv.com。</p>
<p>本新聞稿不構成對出售或購買根據任何協議提供的證券的要約或招攬，也不應在任何州或其他司法管轄區進行這些證券的銷售，除非在任何此類州或其他司法管轄區的證券法下注冊或合格之前。</p>
<p><strong>關於 BioAtla</strong> <strong>®</strong> <strong>, Inc.</strong></p>
<p>BioAtla 是一家全球臨牀階段生物技術公司，在加利福尼亞州聖地亞哥和中國北京通過與 BioDuro-Sundia 的合同關係開展業務，後者提供臨牀前開發服務。利用其專有的 CAB 平台技術，BioAtla 開發新型可逆活性單克隆和雙特異性抗體及其他蛋白質治療產品候選者。CAB 產品候選者旨在具有更選擇性的靶向、更高的療效和更低的毒性，以及比傳統抗體更具成本效益和可預測的生產。BioAtla 在其 CAB 平台技術和產品方面擁有廣泛的全球專利覆蓋，活躍的專利事項超過 780 項，其中超過 500 項為已授予專利。所有主要市場的廣泛專利覆蓋包括製造、篩選和生產 CAB 產品候選者的方法，以及特定產品的物質組成覆蓋。要了解更多關於 BioAtla, Inc.的信息，請訪問 www.bioatla.com。</p>
<p><strong>關於 Ozuriftamab Vedotin (Oz-V)</strong></p>
<p>Ozuriftamab vedotin (Oz-V)，CAB-Platform-ROR2-ADC，是一種針對 ROR2 的條件性和可逆活性抗體藥物偶聯物，ROR2 是一種跨膜受體酪氨酸激酶，存在於許多不同的實體腫瘤中，包括頭頸癌、肺癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤。ROR2 的過表達是由與 HPV 感染相關的癌蛋白驅動的，形成與不良預後和對化療及免疫療法耐藥相關的癌症軸。這一準備進入第三階段的臨牀資產針對多種實體腫瘤適應症，包括治療在 PD-1/L1 療法和鉑類化療中經歷過進展的 OPSCC 患者。FDA 已授予 ozuriftamab vedotin 用於治療復發或轉移性 SCCHN 患者的快速通道資格。</p>
<p><strong>關於 CAB-EpCAM x CAB-CD3 雙特異性 T 細胞激活抗體</strong></p>
<p>BioAtla 正在開發 BA3182 作為一種潛在的抗癌療法，針對晚期腺癌患者。BA3182 是一種（CAB）EpCAM x（CAB）CD3 雙特異性 T 細胞結合抗體，包含兩個針對 EpCAM 的結合位點和兩個針對 CD3ε的結合位點。EpCAM 和 CD3ε的結合位點被設計為在腫瘤微環境（TME）中特異性和可逆地結合各自的靶標，並在 TME 外部減少結合。CAB 對 CAB EpCAM 和 CAB CD3ε兩個臂的選擇性結合是激活 T 細胞與腫瘤結合所必需的，從而實現雙特異性抗體中每個 CAB 結合臂的組合選擇性。BioAtla 繼續推進正在進行的第一階段研究，以評估 BA3182 在晚期腺癌患者中的安全性、藥代動力學和療效。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong> 本新聞稿中的聲明包含 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。新聞稿中包含的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“期望”、“相信”、“將”、“可能”、“應該”、“估計”、“項目”、“展望”、“預測” 或其他類似詞彙來識別。前瞻性聲明的示例包括我們關於 BioAtla 的商業計劃和前景的聲明；以及我們戰略合作伙伴關係和交易的預期時間、收益和結果。前瞻性聲明基於 BioAtla 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，其中許多超出我們的控制，難以預測，可能導致實際結果與我們的預期有重大差異。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。可能導致實際結果不同的因素包括：對我們作為持續經營能力的能力產生重大懷疑的因素，以及我們需要額外資金以繼續開發我們的 CAB 技術平台和 CAB 產品候選者的風險；初步或中期臨牀結果可能不代表後續隊列或更大人羣的結果的風險；臨牀和前臨牀試驗的潛在延遲；研究和開發中固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管提交日期或監管批准日期，以及不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據的進一步分析的可能性；監管機構是否會對臨牀研究的設計和結果感到滿意，或根據臨牀研究的結果採取有利的監管行動；我們對 CAB 技術平台成功的依賴；我們在進行和未來臨牀試驗中招募患者的能力；成功選擇和優先考慮資產以專注於選定產品候選者和適應症的能力；我們與第三方建立合作和夥伴關係的能力以及這些合作和夥伴關係的成功；我們對第三方在臨牀試驗中製造和供應我們的產品候選者的依賴；我們對第三方進行我們的臨牀試驗和一些研究及前臨牀測試的依賴；由於超出我們控制的地緣政治或宏觀經濟事件（包括健康流行病或大流行）可能產生的不利影響；以及在我們於 2025 年 3 月 27 日向 SEC 提交的 10-K 表格年報中 “風險因素” 部分描述的其他風險和不確定性。新聞稿中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，BioAtla 沒有義務更新該信息，除非適用法律要求。</p>
<p><strong>內部聯繫人：</strong></p>
<p>Richard Waldron</p>
<p>首席財務官</p>
<p>BioAtla, Inc.</p>
<p>rwaldron@bioatla.com</p>
<p>858.356.8945</p>
<p><strong>外部聯繫人：</strong></p>
<p>Joyce Allaire</p>
<p>LifeSci Advisors, LLC</p>
<p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNE1ERTVNeU0zTWpjMk56VTVJekl4T1RBeE16VT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNE1ERTVNeU0zTWpjMk56VTVJekl4T1RBeE16VT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MDkzNGJjMGUtOWExYS00Y2YzLTgyMzQtNTM4MzhlM2MyM2Q4LTEyMDE2ODgtMjAyNS0xMS0yMS1lbg==/tiny/BioAtla-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MDkzNGJjMGUtOWExYS00Y2YzLTgyMzQtNTM4MzhlM2MyM2Q4LTEyMDE2ODgtMjAyNS0xMS0yMS1lbg==/tiny/BioAtla-Inc-.png"/></p>

BCAB

<p>BioAtla, Inc. 已簽署最高達 2250 萬美元的靈活融資協議，以支持運營，同時完成戰略合作伙伴關係。這些協議包括 750 萬美元的預付款和 1500 萬美元的備用股權購買協議。這些資金將有助於維持公司的運營勢頭，因為公司計劃在年底前完成戰略交易</p>

<p>01/01/1970 - 12:00 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>1970 年 1 月 1 日- 上午 12:00</p>
</div><ul>
<li><em>These agreements are designed to be a flexible financing solution to support operations while finalizing a strategic partnership</em></li>
<li><em>Company is in advanced stages to finalize a strategic transaction with a potential partner, and it remains on track to complete the transaction by year end</em></li>
<li><em>These agreements ensure BioAtla can maintain operational momentum while completing that process</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>這些協議旨在提供靈活的融資解決方案，以支持運營，同時完成戰略合作伙伴關係</em></li>
<li><em>公司正在與潛在合作伙伴的戰略交易的最終階段，預計將在年底前完成交易</em></li>
<li><em>這些協議確保 BioAtla 在完成該過程的同時能夠保持運營勢頭</em></li>
</ul>
</div><p>SAN DIEGO, Nov. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- <strong>BioAtla, Inc. (Nasdaq: BCAB)</strong>, a global clinical-stage biotechnology company focused on the development of Conditionally Active Biologic (CAB) antibody therapeutics for the treatment of solid tumors, today announced that it has entered into Pre-paid Advance Agreements with an affiliate of Yorkville Advisors Global (Yorkville) and funds managed by of Anson Advisors Inc. to provide an aggregate $7.5 million advance to the Company. BioAtla also entered into a Standby Equity Purchase Agreement in which Yorkville has a commitment to buy, if the Company exercises its option, for up to a total of $15 million of common stock at a 3% discount to the then current market prices over three years, subject to certain conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>聖地亞哥，2025 年 11 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）-- <strong>BioAtla, Inc. (納斯達克：BCAB)</strong>，一家全球臨牀階段生物技術公司，專注於開發條件性活性生物製劑（CAB）抗體療法用於治療實體腫瘤，今天宣佈已與 Yorkville Advisors Global（Yorkville）的一個附屬公司及 Anson Advisors Inc.管理的基金簽署了預付預付款協議，為公司提供總計 750 萬美元的預付款。BioAtla 還簽署了一項備用股權購買協議，Yorkville 承諾在公司行使其選擇權時，最多以低於當前市場價格 3% 的折扣購買總計 1500 萬美元的普通股，期限為三年，需遵循某些條件。</p>
</div><p>“These agreements provide us with financial flexibility and ensure BioAtla can maintain operational momentum as we work to finalize a strategic partnership that we believe will unlock significant value for BioAtla and our shareholders,” said Jay M. Short, Ph.D., Chairman, CEO and co-founder of BioAtla. “We remain on-track to complete this transaction by year end.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“這些協議為我們提供了財務靈活性，並確保 BioAtla 在努力完成我們相信將為 BioAtla 及其股東解鎖重大價值的戰略合作伙伴關係時能夠保持運營勢頭，” BioAtla 的董事長、首席執行官兼聯合創始人 Jay M. Short 博士表示。“我們仍然按計劃在年底前完成這一交易。”</p>
</div><p>Key terms of the pre-paid advance include $7.5 million purchased at 95% of face value for $7.125 million gross proceeds received at closing. This advance accrues interest at 4% and may be repaid in cash or converted into common stock based on a conversion price equal to the lower of $1.39 or 95% of the lowest daily VWAP over trading day look back period. The trading day look back period will begin no earlier than November 18, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>預付預付款的關鍵條款包括以面值的 95% 購買 750 萬美元，實際收到的總收入為 712.5 萬美元。該預付款的利率為 4%，可以以現金償還或根據轉換價格轉換為普通股，轉換價格為 1.39 美元或交易日回溯期內最低日均成交價的 95% 中的較低者。交易日回溯期將不早於 2025 年 11 月 18 日開始。</p>
</div><p>Tungsten Advisors acted as the sole placement agent for these agreements.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tungsten Advisors 擔任這些協議的唯一配售代理。</p>
</div><p>A more detailed description of the agreements can be found in BioAtla’s Form 8-K filed with the U.S Securities and Exchange Commission (the “SEC”).</p>
<div class="lb-trans"><p>有關協議的更詳細描述可以在 BioAtla 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的 8-K 表格中找到。</p>
</div><p><strong>Legal Notice</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>法律聲明</strong></p>
</div><p>The shares issuable under the Pre-Paid Advance Agreement and the Standby Equity Purchase Agreement are being offered by BioAtla pursuant to an effective shelf registration statement on Form S-3 (File No. 333-269148) previously filed with the SEC on January 6, 2023 and was declared effective on January 17, 2023. A prospectus supplement relating to and describing the terms of the offering will be filed with the SEC and will be available on the SEC's website at www.sec.gov. When available, electronic copies of the prospectus supplement and the accompanying prospectus may also be obtained from Tungsten Advisors, 767 Third Ave, 29th Floor, New York, NY 10017, by phone at (917) 268-1097 or email at prospectus@tungstenadv.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 BioAtla 在 2023 年 1 月 6 日向 SEC 提交的有效貨架註冊聲明（表格 S-3，文件編號 333-269148），以及於 2023 年 1 月 17 日被宣佈生效，預付預付款協議和備用股權購買協議下可發行的股份正在由 BioAtla 提供。與該發行相關並描述條款的招股説明書補充將提交給 SEC，並將在 SEC 網站 www.sec.gov 上提供。當可用時，招股説明書補充及其附帶的招股説明書的電子副本也可以從 Tungsten Advisors 獲取，地址為紐約市第三大道 767 號，29 樓，郵政編碼 10017，電話（917）268-1097，或通過電子郵件聯繫 prospectus@tungstenadv.com。</p>
</div><p>This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy the securities offered under either agreement, nor shall there be any sale of these securities in any state or other jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or other jurisdiction.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿不構成對出售或購買根據任何協議提供的證券的要約或招攬，也不應在任何州或其他司法管轄區進行這些證券的銷售，除非在任何此類州或其他司法管轄區的證券法下注冊或合格之前。</p>
</div><p><strong>About BioAtla</strong> <strong>®</strong> <strong>, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 BioAtla</strong> <strong>®</strong> <strong>, Inc.</strong></p>
</div><p>BioAtla is a global clinical-stage biotechnology company with operations in San Diego, California, and in Beijing, China through its contractual relationship with BioDuro-Sundia, a provider of preclinical development services. Utilizing its proprietary CAB platform technology, BioAtla develops novel, reversibly active monoclonal and bispecific antibodies and other protein therapeutic product candidates. CAB product candidates are designed to have more selective targeting, greater efficacy with lower toxicity, and more cost-efficient and predictable manufacturing than traditional antibodies. BioAtla has extensive and worldwide patent coverage for its CAB platform technology and products with greater than 780 active patent matters, more than 500 of which are issued patents. Broad patent coverage in all major markets include methods of making, screening and manufacturing CAB product candidates in a wide range of formats and composition of matter coverage for specific products. To learn more about BioAtla, Inc., visitwww.bioatla.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 是一家全球臨牀階段生物技術公司，在加利福尼亞州聖地亞哥和中國北京通過與 BioDuro-Sundia 的合同關係開展業務，後者提供臨牀前開發服務。利用其專有的 CAB 平台技術，BioAtla 開發新型可逆活性單克隆和雙特異性抗體及其他蛋白質治療產品候選者。CAB 產品候選者旨在具有更選擇性的靶向、更高的療效和更低的毒性，以及比傳統抗體更具成本效益和可預測的生產。BioAtla 在其 CAB 平台技術和產品方面擁有廣泛的全球專利覆蓋，活躍的專利事項超過 780 項，其中超過 500 項為已授予專利。所有主要市場的廣泛專利覆蓋包括製造、篩選和生產 CAB 產品候選者的方法，以及特定產品的物質組成覆蓋。要了解更多關於 BioAtla, Inc.的信息，請訪問 www.bioatla.com。</p>
</div><p><strong>About Ozuriftamab Vedotin (Oz-V)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Ozuriftamab Vedotin (Oz-V)</strong></p>
</div><p>Ozuriftamab vedotin (Oz-V), CAB-Platform-ROR2-ADC, is a conditionally and reversibly active antibody drug conjugate directed against ROR2, a transmembrane receptor tyrosine kinase that is present across many different solid tumors including head and neck, lung, triple-negative breast cancer and melanoma. Overexpression of ROR2, a noncanonical wnt5A signaling receptor, is driven by oncoproteins associated with HPV infection and forms a cancer axis that is associated with poor prognosis and resistance to chemo- and immunotherapies. This Phase 3 ready clinical asset is targeting multiple solid tumor indications, including the treatment of patients with OPSCC who have previously experienced progression on PD-1/L1 therapies and platinum chemotherapy. The FDA granted Fast Track Designation to ozuriftamab vedotin for the treatment of patients with recurrent or metastatic SCCHN.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ozuriftamab vedotin (Oz-V)，CAB-Platform-ROR2-ADC，是一種針對 ROR2 的條件性和可逆活性抗體藥物偶聯物，ROR2 是一種跨膜受體酪氨酸激酶，存在於許多不同的實體腫瘤中，包括頭頸癌、肺癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤。ROR2 的過表達是由與 HPV 感染相關的癌蛋白驅動的，形成與不良預後和對化療及免疫療法耐藥相關的癌症軸。這一準備進入第三階段的臨牀資產針對多種實體腫瘤適應症，包括治療在 PD-1/L1 療法和鉑類化療中經歷過進展的 OPSCC 患者。FDA 已授予 ozuriftamab vedotin 用於治療復發或轉移性 SCCHN 患者的快速通道資格。</p>
</div><p><strong>About CAB-EpCAM x CAB-CD3 Bispecific T-cell Engager Antibody</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 CAB-EpCAM x CAB-CD3 雙特異性 T 細胞激活抗體</strong></p>
</div><p>BioAtla is developing BA3182 as a potential anticancer therapy for patients with advanced adenocarcinoma. BA3182 is a (CAB) EpCAM x (CAB) CD3 bispecific T cell engager antibody that contains two binding sites for EpCAM and two binding sites for CD3ε. The binding sites for EpCAM and CD3ε have been designed to bind their respective targets specifically and reversibly under the conditions found in the TME and to have reduced binding outside of the TME. The CAB selective binding to both the CAB EpCAM and CAB CD3ε arms are required to activate the T cell engagement against the tumor, thus enabling the combined selectivity of each CAB binding arm in the bispecific antibody. BioAtla continues to advance the ongoing Phase 1 study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and efficacy of BA3182 in advanced adenocarcinoma patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla 正在開發 BA3182 作為一種潛在的抗癌療法，針對晚期腺癌患者。BA3182 是一種（CAB）EpCAM x（CAB）CD3 雙特異性 T 細胞結合抗體，包含兩個針對 EpCAM 的結合位點和兩個針對 CD3ε的結合位點。EpCAM 和 CD3ε的結合位點被設計為在腫瘤微環境（TME）中特異性和可逆地結合各自的靶標，並在 TME 外部減少結合。CAB 對 CAB EpCAM 和 CAB CD3ε兩個臂的選擇性結合是激活 T 細胞與腫瘤結合所必需的，從而實現雙特異性抗體中每個 CAB 結合臂的組合選擇性。BioAtla 繼續推進正在進行的第一階段研究，以評估 BA3182 在晚期腺癌患者中的安全性、藥代動力學和療效。</p>
</div><p><strong>Forward-looking Statements</strong> Statements in this press release contain &#34;forward-looking statements&#34; that are subject to substantial risks and uncertainties. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as &#34;anticipate,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;will,&#34; &#34;may,&#34; &#34;should,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;project,&#34; &#34;outlook,&#34; &#34;forecast&#34; or other similar words. Examples of forward-looking statements include, among others, statements we make regarding BioAtla’s business plans and prospects; and the expected timing, benefits and outcomes of our strategic partnerships and transactions. Forward-looking statements are based on BioAtla's current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions, many of which are beyond our control, difficult to predict and could cause actual results to differ materially from what we expect. Further, certain forward-looking statements are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. Factors that could cause actual results to differ include, among others: factors that raise substantial doubt about our ability to continue as a going concern and that we will need additional funding to continue development of our CAB technology platform and our CAB product candidates; the risk that preliminary or interim clinical results may not be indicative of results from later cohorts or larger populations; potential delays in clinical and preclinical trials; the uncertainties inherent in research and development, including the ability to meet anticipated clinical endpoints, commencement and/or completion dates for clinical trials, regulatory submission dates, or regulatory approval dates, as well as the possibility of unfavorable new clinical data and further analyses of existing clinical data; whether regulatory authorities will be satisfied with the design of and results from the clinical studies or take favorable regulatory actions based on results from the clinical studies; our dependence on the success of our CAB technology platform; our ability to enroll patients in our ongoing and future clinical trials; the successful selection and prioritization of assets to focus development on selected product candidates and indications; our ability to form collaborations and partnerships with third parties and the success of such collaborations and partnerships; our reliance on third parties for the manufacture and supply of our product candidates for clinical trials; our reliance on third parties to conduct our clinical trials and some aspects of our research and preclinical testing; potential adverse impacts due to geopolitical or macroeconomic events outside of our control, including health epidemics or pandemics; and those other risks and uncertainties described in the section titled &#34;Risk Factors&#34; in our Annual Report on Form 10-K filed with the SEC on March 27, 2025, our Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the SEC on May 6, 2025, August 7, 2025 and November 13, 2025 and our subsequent filings with the SEC. Forward-looking statements contained in this press release are made as of this date, and BioAtla undertakes no duty to update such information except as required under applicable laws.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong> 本新聞稿中的聲明包含 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。新聞稿中包含的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“期望”、“相信”、“將”、“可能”、“應該”、“估計”、“項目”、“展望”、“預測” 或其他類似詞彙來識別。前瞻性聲明的示例包括我們關於 BioAtla 的商業計劃和前景的聲明；以及我們戰略合作伙伴關係和交易的預期時間、收益和結果。前瞻性聲明基於 BioAtla 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，其中許多超出我們的控制，難以預測，可能導致實際結果與我們的預期有重大差異。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。可能導致實際結果不同的因素包括：對我們作為持續經營能力的能力產生重大懷疑的因素，以及我們需要額外資金以繼續開發我們的 CAB 技術平台和 CAB 產品候選者的風險；初步或中期臨牀結果可能不代表後續隊列或更大人羣的結果的風險；臨牀和前臨牀試驗的潛在延遲；研究和開發中固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管提交日期或監管批准日期，以及不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據的進一步分析的可能性；監管機構是否會對臨牀研究的設計和結果感到滿意，或根據臨牀研究的結果採取有利的監管行動；我們對 CAB 技術平台成功的依賴；我們在進行和未來臨牀試驗中招募患者的能力；成功選擇和優先考慮資產以專注於選定產品候選者和適應症的能力；我們與第三方建立合作和夥伴關係的能力以及這些合作和夥伴關係的成功；我們對第三方在臨牀試驗中製造和供應我們的產品候選者的依賴；我們對第三方進行我們的臨牀試驗和一些研究及前臨牀測試的依賴；由於超出我們控制的地緣政治或宏觀經濟事件（包括健康流行病或大流行）可能產生的不利影響；以及在我們於 2025 年 3 月 27 日向 SEC 提交的 10-K 表格年報中 “風險因素” 部分描述的其他風險和不確定性。新聞稿中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，BioAtla 沒有義務更新該信息，除非適用法律要求。</p>
</div><p><strong>Internal Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>內部聯繫人：</strong></p>
</div><p>Richard Waldron</p>
<div class="lb-trans"><p>Richard Waldron</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官</p>
</div><p>BioAtla, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla, Inc.</p>
</div><p>rwaldron@bioatla.com</p>
<div class="lb-trans"><p>rwaldron@bioatla.com</p>
</div><p>858.356.8945</p>
<div class="lb-trans"><p>858.356.8945</p>
</div><p><strong>External Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>外部聯繫人：</strong></p>
</div><p>Joyce Allaire</p>
<div class="lb-trans"><p>Joyce Allaire</p>
</div><p>LifeSci Advisors, LLC</p>
<div class="lb-trans"><p>LifeSci Advisors, LLC</p>
</div><p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
<div class="lb-trans"><p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNE1ERTVNeU0zTWpjMk56VTVJekl4T1RBeE16VT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU4MDE5MyM3Mjc2NzU5IzIxOTAxMzU="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MDkzNGJjMGUtOWExYS00Y2YzLTgyMzQtNTM4MzhlM2MyM2Q4LTEyMDE2ODgtMjAyNS0xMS0yMS1lbg==/tiny/BioAtla-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MDkzNGJjMGUtOWExYS00Y2YzLTgyMzQtNTM4MzhlM2MyM2Q4LTEyMDE2ODgtMjAyNS0xMS0yMS1lbg==/tiny/BioAtla-Inc-.png"/></p>

BioAtla 簽署協議，獲得高達 2250 萬美元的靈活融資 | BCAB 股票新聞