歐康維視生物-B 獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，可以在中國市場銷售 OT-702

Ocumension Therapeutics 已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中國市場銷售 OT-702（阿柏西普玻璃體內注射劑，EYLEA® 生物類似藥），用於治療成人的增殖性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。OT-702 是與山東博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作開發的，Ocumension 在中國擁有該產品的獨家推廣和商業化權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ocumension Therapeutics 於 2025 年 11 月 26 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 IIS 發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)