<p>Ocumension Therapeutics 已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中國市場銷售 OT-702（阿柏西普玻璃體內注射劑，EYLEA® 生物類似藥），用於治療成人的增殖性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。OT-702 是與山東博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作開發的，Ocumension 在中國擁有該產品的獨家推廣和商業化權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ocumension Therapeutics 於 2025 年 11 月 26 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 IIS 發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

歐康維視生物-B

<p>Ocumension Therapeutics 已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，上市 OT-702，這是一種 EYLEA® 生物仿製藥，用於治療成人的增殖性年齡相關性黃斑變性和糖尿病性黃斑水腫。Ocumension 與山東博安生物科技共同開發，擁有其在中國的獨家推廣和商業化權利</p>

<p>Ocumension Therapeutics has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China to market OT-702 (Aflibercept Intravitreous Injection, an EYLEA® biosimilar) for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME) in adults. OT-702 was developed in partnership with Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. (Boan Bio), and Ocumension holds the exclusive promotion and commercialization rights for the product in China. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ocumension Therapeutics published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251126-11928891), on November 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Ocumension Therapeutics 已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中國市場銷售 OT-702（阿柏西普玻璃體內注射劑，EYLEA® 生物類似藥），用於治療成人的增殖性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。OT-702 是與山東博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作開發的，Ocumension 在中國擁有該產品的獨家推廣和商業化權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ocumension Therapeutics 於 2025 年 11 月 26 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 IIS 發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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歐康維視生物-B 獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，可以在中國市場銷售 OT-702