<p>山東博安生物科技有限公司宣佈，中國國家藥品監督管理局已批准其阿柏西普玻璃體內注射劑博優晶®的上市。該產品是 EYLEA®的生物仿製藥，適用於治療成人的新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。山東博安將與歐康維視生物合作，在中國大陸推廣博優晶®。該批准標誌着公司在擴大中國眼科治療可及性方面的重要里程碑。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。山東博安生物科技有限公司於 2025 年 11 月 26 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251126-11929021），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

歐康維視生物-B

<p>山東博安生物科技有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局對其阿柏西普注射液 Boyoujing®的市場批准，該藥物為 EYLEA®的生物仿製藥，用於治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。該公司將與歐康維視生物合作，在中國大陸推廣該產品，這標誌着擴大眼科治療可及性的重要里程碑</p>

<p>Shandong Boan Biotechnology Co. Ltd. has announced that China’s National Medical Products Administration has granted marketing approval for its aflibercept intravitreous injection, Boyoujing®. The product, a biosimilar to EYLEA®, is indicated for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME) in adults. Shandong Boan will collaborate with Ocumension Therapeutics to commercialize Boyoujing® in the Chinese Mainland. The approval marks a significant milestone for the company as it seeks to expand access to ophthalmic treatments in China. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shandong Boan Biotechnology Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251126-11929021), on November 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>山東博安生物科技有限公司宣佈，中國國家藥品監督管理局已批准其阿柏西普玻璃體內注射劑博優晶®的上市。該產品是 EYLEA®的生物仿製藥，適用於治療成人的新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。山東博安將與歐康維視生物合作，在中國大陸推廣博優晶®。該批准標誌着公司在擴大中國眼科治療可及性方面的重要里程碑。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。山東博安生物科技有限公司於 2025 年 11 月 26 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251126-11929021），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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山東博安生物技術公司獲得中國批准博優靜阿柏西普注射液