<p>免疫昂科生物製藥（上海）有限公司已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）對 IMM0306 與來那度胺聯合治療復發/難治性濾泡淋巴瘤的 III 期臨牀研究方案的批准。這一監管里程碑標誌着該疾病創新療法開發的加速。IMM0306 是免疫昂科獨立開發的雙特異性分子，靶向 CD47 和 CD20，是全球首個進入臨牀階段的雙靶點雙特異性藥物。該公司保留 IMM0306 的全球知識產權和商業權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司於 2025 年 11 月 27 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251127-11930008），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>免疫昂科生物製藥公司已獲得藥品評審中心批准，開展 IMM0306 與來那度胺聯合治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤的 III 期臨牀試驗。IMM0306 是一種雙特異性分子，靶向 CD47 和 CD20，這標誌着創新療法開發的重要一步。該公司擁有 IMM0306 的全球知識產權和商業權利</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. has received approval from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) for the Phase III clinical study protocol of IMM0306 in combination with lenalidomide for the treatment of relapsed/refractory follicular lymphoma. This regulatory milestone marks an acceleration in the development of innovative therapies for this condition. IMM0306, independently developed by ImmuneOnco, is a bispecific molecule targeting CD47 and CD20, and is the first dual-targeting bispecific of its kind to enter the clinical stage globally. The company retains global intellectual property and commercial rights to IMM0306. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251127-11930008), on November 27, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫昂科生物製藥（上海）有限公司已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）對 IMM0306 與來那度胺聯合治療復發/難治性濾泡淋巴瘤的 III 期臨牀研究方案的批准。這一監管里程碑標誌着該疾病創新療法開發的加速。IMM0306 是免疫昂科獨立開發的雙特異性分子，靶向 CD47 和 CD20，是全球首個進入臨牀階段的雙靶點雙特異性藥物。該公司保留 IMM0306 的全球知識產權和商業權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司於 2025 年 11 月 27 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251127-11930008），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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宜明昂科生物製藥獲得 CDE 批准，開展 IMM0306 用於濾泡性淋巴瘤的 III 期臨牀試驗