<p>默克公司宣佈計劃在 2025 年 12 月 1 日至 4 日於加利福尼亞州聖地亞哥舉行的阿爾茨海默病臨牀試驗會議（CTAD 2025）上展示其阿爾茨海默病候選藥物 MK-2214 和 MK-1167 的首次人體數據。MK-2214 是一種針對磷酸化絲氨酸 413（pS413）tau 的新型抗體，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對阿爾茨海默病治療的快速通道認證。將展示三項關於 MK-2214 的第一階段研究數據，包括對健康志願者和輕度認知障礙或輕度至中度阿爾茨海默病患者的評估。此外，還將分享 MK-1167 的首次人體第一階段數據，這是一種口服的α-7 煙鹼型乙酰膽鹼受體正向變構調節劑。這些研究的結果為這兩種候選藥物正在進行的第二階段試驗提供了信息。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克公司於 2025 年 12 月 01 日通過商業電訊（Ref. ID: 20251201813248）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

默克

<p>默克公司將在 2025 年 CTAD 會議上展示阿爾茨海默病藥物候選者 MK-2214 和 MK-1167 的第一階段數據。MK-2214 針對 pS413 tau，已獲得 FDA 快速通道認證。將分享健康志願者和阿爾茨海默病患者的第一階段研究數據。MK-1167 作為一種口服調節劑，也將展示其第一階段數據。這些結果為正在進行的第二階段試驗提供了信息</p>

<p>Merck &amp; Co. Inc. has announced plans to present first-in-human data for its Alzheimer’s disease candidates MK-2214 and MK-1167 at the Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) 2025 conference, to be held from December 1-4, 2025, in San Diego, California. MK-2214, a novel antibody targeting phosphorylated serine 413 (pS413) tau, has received Fast Track Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of Alzheimer’s disease. Data from three Phase 1 studies of MK-2214, including assessments in healthy volunteers and individuals with mild cognitive impairment or mild-to-moderate Alzheimer’s disease, will be presented. Additionally, first-in-human Phase 1 data for MK-1167, an oral positive allosteric modulator of the alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor, will be shared. The results from these studies have informed ongoing Phase 2 trials for both candidates. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck &amp; Co. Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251201813248) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>默克公司宣佈計劃在 2025 年 12 月 1 日至 4 日於加利福尼亞州聖地亞哥舉行的阿爾茨海默病臨牀試驗會議（CTAD 2025）上展示其阿爾茨海默病候選藥物 MK-2214 和 MK-1167 的首次人體數據。MK-2214 是一種針對磷酸化絲氨酸 413（pS413）tau 的新型抗體，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對阿爾茨海默病治療的快速通道認證。將展示三項關於 MK-2214 的第一階段研究數據，包括對健康志願者和輕度認知障礙或輕度至中度阿爾茨海默病患者的評估。此外，還將分享 MK-1167 的首次人體第一階段數據，這是一種口服的α-7 煙鹼型乙酰膽鹼受體正向變構調節劑。這些研究的結果為這兩種候選藥物正在進行的第二階段試驗提供了信息。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克公司於 2025 年 12 月 01 日通過商業電訊（Ref. ID: 20251201813248）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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默克公佈阿爾茨海默病藥物候選物 MK-2214 和 MK-1167 的第一階段試驗數據