<p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣佈了一項新的同行評審出版物，支持將血漿 pTau 作為阿爾茨海默病臨牀試驗中的預測性早期終點。該出版物驗證了公司在其正在進行的 1b 期 PRECISE-AD 試驗中採用高靈敏度血漿 pTau 生物標誌物作為核心指標的策略，研究的治療藥物為 PMN310。根據 ProMIS，來自 PRECISE-AD 試驗的盲法 6 個月生物標誌物數據，包括血漿 pTau217，計劃在 2026 年第二季度進行評估。結果尚未公佈；即將進行的中期結果預計將提供有關 PMN310 潛在疾病修飾效果的早期見解。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。ProMIS Neurosciences Inc. 於 2025 年 12 月 01 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9594227-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣佈，針對阿爾茨海默病的 PMN310 的階段 1b 臨牀試驗的中期結果將在 2026 年第二季度公佈。該試驗使用血漿 pTau 生物標誌物，包括 pTau217，作為早期終點。即將發佈的結果旨在提供對 PMN310 潛在疾病修飾效果的早期見解</p>

<p>ProMIS Neurosciences Inc. has announced a new peer-reviewed publication supporting the use of plasma pTau as a predictive early endpoint in Alzheimer’s disease clinical trials. The publication validates the company’s strategy of employing highly sensitive plasma pTau biomarkers as a core measure in its ongoing Phase 1b PRECISE-AD trial for the investigational therapeutic PMN310. According to ProMIS, blinded 6-month biomarker data, including plasma pTau217, from the PRECISE-AD trial are scheduled for assessment in Q2 2026. The results have not yet been presented; the upcoming interim readout is expected to provide early insights into the potential disease-modifying effects of PMN310. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ProMIS Neurosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594227-en) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣佈了一項新的同行評審出版物，支持將血漿 pTau 作為阿爾茨海默病臨牀試驗中的預測性早期終點。該出版物驗證了公司在其正在進行的 1b 期 PRECISE-AD 試驗中採用高靈敏度血漿 pTau 生物標誌物作為核心指標的策略，研究的治療藥物為 PMN310。根據 ProMIS，來自 PRECISE-AD 試驗的盲法 6 個月生物標誌物數據，包括血漿 pTau217，計劃在 2026 年第二季度進行評估。結果尚未公佈；即將進行的中期結果預計將提供有關 PMN310 潛在疾病修飾效果的早期見解。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。ProMIS Neurosciences Inc. 於 2025 年 12 月 01 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9594227-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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ProMIS Neurosciences 宣佈，針對阿爾茨海默病的 PMN310 藥物的 1b 期試驗中期結果預計將在 2026 年第二季度公佈