<p>Recursion Pharmaceuticals Inc. 宣佈將展示正在進行的 TUPELO 1b/2 期試驗中 REC-4881（一種別構 MEK1/2 抑制劑）在家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者中的新臨牀數據。更新的安全性和有效性結果將在定於 2025 年 12 月 8 日的公司主辦網絡研討會上分享。該網絡研討會將由 Recursion 的高管和臨牀領導以及外部專家進行演講。結果尚未公佈，將在即將舉行的活動中披露。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Recursion Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 01 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9594197-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

RXRX

<p>Recursion Pharmaceuticals 將於 2025 年 12 月 8 日發佈關於 REC-4881 在家族性腺瘤性息肉病治療中的 TUPELO 1b/2 期臨牀試驗的新數據。此次網絡研討會將包括安全性和有效性結果，並由公司領導和外部專家進行演講。結果尚未披露</p>

<p>Recursion Pharmaceuticals Inc. has announced that it will present new clinical data from the ongoing TUPELO Phase 1b/2 trial of REC-4881, an allosteric MEK1/2 inhibitor, in patients with Familial Adenomatous Polyposis (FAP). The updated safety and efficacy results will be shared during a company-hosted webinar scheduled for December 8, 2025. The webinar will feature presentations by Recursion’s executive and clinical leadership, as well as external experts. The results have not yet been presented and will be disclosed during the upcoming event. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Recursion Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594197-en) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Recursion Pharmaceuticals Inc. 宣佈將展示正在進行的 TUPELO 1b/2 期試驗中 REC-4881（一種別構 MEK1/2 抑制劑）在家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者中的新臨牀數據。更新的安全性和有效性結果將在定於 2025 年 12 月 8 日的公司主辦網絡研討會上分享。該網絡研討會將由 Recursion 的高管和臨牀領導以及外部專家進行演講。結果尚未公佈，將在即將舉行的活動中披露。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Recursion Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 01 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9594197-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Recursion Pharmaceuticals 宣佈 REC-4881 在家族性腺瘤性息肉病的新臨牀數據解讀