<p>enGene Holdings Inc. 宣佈其 LEGEND 試驗的關鍵隊列初步結果積極，該試驗研究了 detalimogene voraplasmid（detalimogene，前稱 EG-70）在高風險、BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌（NMIBC）患者中的應用，這些患者伴有或不伴有同時存在的乳頭狀疾病。結果顯示，六個月時的完全應答率提高至 62%。來自 125 名患者的安全性數據表明，耐受性良好，治療相關不良事件發生率低（42%），劑量中斷率為 1.6%。公司尚未説明這些結果是否已在科學會議上發佈或將來會發布。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。enGene Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 02 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

ENGN

<p>enGene Holdings Inc. 宣佈其針對膀胱癌的 detalimogene 的 LEGEND 試驗取得積極結果，顯示六個月時的完全應答率為 62%。該試驗涉及高風險、對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌患者。來自 125 名患者的安全性數據表明耐受性良好，治療相關的不良事件較少。公司尚未透露這些結果是否已在科學會議上發佈或將會發布</p>

<p>enGene Holdings Inc. has announced positive preliminary results from the pivotal cohort of its LEGEND trial studying detalimogene voraplasmid (detalimogene, formerly EG-70) in patients with high-risk, BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) with carcinoma in situ (CIS) with or without concomitant papillary disease. The results showed an improved complete response rate of 62% at six months. Safety data from 125 patients demonstrated a favorable tolerability profile, with low rates of treatment-related adverse events (42%) and dose interruptions (1.6%). The company has not specified if these results have already been presented at a scientific meeting or will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. enGene Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>enGene Holdings Inc. 宣佈其 LEGEND 試驗的關鍵隊列初步結果積極，該試驗研究了 detalimogene voraplasmid（detalimogene，前稱 EG-70）在高風險、BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌（NMIBC）患者中的應用，這些患者伴有或不伴有同時存在的乳頭狀疾病。結果顯示，六個月時的完全應答率提高至 62%。來自 125 名患者的安全性數據表明，耐受性良好，治療相關不良事件發生率低（42%），劑量中斷率為 1.6%。公司尚未説明這些結果是否已在科學會議上發佈或將來會發布。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。enGene Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 02 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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enGene 公司報告稱，在膀胱癌試驗中，Detalimogene 的完全緩解率達到了 62%