<p>安騰生物科技有限公司宣佈，香港特別行政區衞生署已批准兩項關於 XPOVIO®（selinexor）的補充新藥申請。這些批准涵蓋了 XPOVIO®與波生坦和地塞米松聯合用於接受過至少一種先前治療的成人多發性骨髓瘤患者，以及 XPOVIO®作為單藥治療用於在接受至少兩線系統治療後不適合進行造血幹細胞移植的復發或難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤成人患者。沒有提到其他組織獲得此批准。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安騰生物科技有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251203-11941347），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

德琪醫藥-B

<p>安騰生物科技有限公司已獲得香港衞生署對 XPOVIO®的兩項補充新藥申請的批准。這些批准包括其與其他藥物聯合使用治療多發性骨髓瘤，以及作為單藥治療瀰漫大 B 細胞淋巴瘤的適應症。這標誌着安騰在擴大 XPOVIO®在香港的使用方面取得了重要的監管里程碑</p>

<p>Antengene Corporation Limited announced that the Department of Health of the Hong Kong Special Administrative Region has approved two supplemental New Drug Applications for XPOVIO® (selinexor). The approvals cover XPOVIO® in combination with bortezomib and dexamethasone for adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy, and XPOVIO® as a monotherapy for adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma who are not eligible for haematopoietic cell transplant after at least two lines of systemic therapy. No other organizations were mentioned as obtaining this approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Antengene Corporation Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251203-11941347), on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安騰生物科技有限公司宣佈，香港特別行政區衞生署已批准兩項關於 XPOVIO®（selinexor）的補充新藥申請。這些批准涵蓋了 XPOVIO®與波生坦和地塞米松聯合用於接受過至少一種先前治療的成人多發性骨髓瘤患者，以及 XPOVIO®作為單藥治療用於在接受至少兩線系統治療後不適合進行造血幹細胞移植的復發或難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤成人患者。沒有提到其他組織獲得此批准。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安騰生物科技有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251203-11941347），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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德琪醫藥-B 的 XPOVIO 獲得香港批准用於治療多發性骨髓瘤和淋巴瘤