<p>Cognition Therapeutics Inc. 宣佈其擴展接入計劃已在路易體痴呆（DLB）患者中完成全部招募。所有參與者每天接受 100 毫克的 zervimesine 口服劑量，持續時間最長可達一年。該計劃得益於一位二期 SHIMMER 研究參與者家族的捐贈，僅用三個月便完成招募，反映出患者的強烈興趣。公司還計劃在一月下半月與美國食品藥品監督管理局（FDA）召開一次 C 類會議，討論 zervimesine 在 DLB 中的三期計劃的擬議設計。沒有宣佈新的科學研究結果；更新主要集中在項目招募和監管規劃上。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cognition Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 03 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

CGTX

<p>Cognition Therapeutics Inc. 已經在其擴展接入項目中完成了對 Lewy 體痴呆藥物 zervimesine (CT1812) 的全部招募。參與者將接受每日 100 毫克的劑量，持續時間最長可達一年。該項目由捐贈資助，招募在三個月內完成。與 FDA 的 Type C 會議定於一月舉行，討論第三階段項目。沒有宣佈新的科學結果</p>

<p>Cognition Therapeutics Inc. has announced that it has reached full enrollment in its expanded access program for zervimesine (CT1812) in patients with dementia with Lewy bodies (DLB). All participants are receiving a daily 100 mg oral dose of zervimesine for up to one year. The program, enabled by a donation from the family of a Phase 2 SHIMMER study participant, completed enrollment in just three months, reflecting strong patient interest. The company has also scheduled a Type C meeting with the U.S. Food and Drug Administration for the second half of January to discuss the proposed design of a Phase 3 program for zervimesine in DLB. No new scientific research results were announced; instead, updates focused on program enrollment and regulatory planning. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cognition Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Cognition Therapeutics Inc. 宣佈其擴展接入計劃已在路易體痴呆（DLB）患者中完成全部招募。所有參與者每天接受 100 毫克的 zervimesine 口服劑量，持續時間最長可達一年。該計劃得益於一位二期 SHIMMER 研究參與者家族的捐贈，僅用三個月便完成招募，反映出患者的強烈興趣。公司還計劃在一月下半月與美國食品藥品監督管理局（FDA）召開一次 C 類會議，討論 zervimesine 在 DLB 中的三期計劃的擬議設計。沒有宣佈新的科學研究結果；更新主要集中在項目招募和監管規劃上。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cognition Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 03 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Cognition Therapeutics 在 Zervimesine 擴展訪問計劃中完成了路易體痴呆症的全部入組