<p>Nexalin Technology Inc. 宣佈在阿爾茨海默病治療的研究與開發方面取得進展。該公司最近與 FDA 舉行了 Q-Sub 會議，討論了 Nexalin 現有的臨牀數據以及在美國進行的新試點研究計劃，隨後將進行一項大型關鍵研究，以評估 Gen-2 SYNC 控制枱在輕度至中度阿爾茨海默病患者中的安全性和有效性。會議上對患者人羣、給藥方案和統計分析等關鍵方面達成了一致，並審查了適當的臨牀終點。這些研究的結果尚未公佈，因為 Nexalin 目前正在將 FDA 的反饋納入其最終試點研究方案，並將在適當時提供臨牀里程碑的更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nexalin Technology Inc. 於 2025 年 12 月 03 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

<p>Nexalin Technology Inc. 在阿爾茨海默病治療研究方面取得了進展。該公司與 FDA 舉行了 Q-Sub 會議，討論臨牀數據和在美國進行的新試點研究計劃，隨後將進行關於 Gen-2 SYNC 控制枱安全性和有效性的關鍵研究。會議審查了患者羣體、劑量和臨牀終點等關鍵方面。Nexalin 正在將 FDA 的反饋納入其最終試點研究方案，並將更新臨牀里程碑。這些研究的結果尚不可用</p>

<p>Nexalin Technology Inc. has announced progress in its research and development efforts for the treatment of Alzheimer’s disease. The company recently held a Q-Sub meeting with the FDA, during which they discussed Nexalin’s existing clinical data and plans for new U.S.-based pilot studies, followed by a large pivotal study to assess the safety and efficacy of the Gen-2 SYNC console in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease. Key aspects such as patient population, dosing paradigm, and statistical analysis were aligned upon, and appropriate clinical endpoints were reviewed. The results of these studies have not yet been presented, as Nexalin is currently incorporating FDA feedback into its final pilot study protocol and will provide updates on clinical milestones as appropriate. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nexalin Technology Inc. published the original content used to generate this news brief on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Nexalin Technology Inc. 宣佈在阿爾茨海默病治療的研究與開發方面取得進展。該公司最近與 FDA 舉行了 Q-Sub 會議，討論了 Nexalin 現有的臨牀數據以及在美國進行的新試點研究計劃，隨後將進行一項大型關鍵研究，以評估 Gen-2 SYNC 控制枱在輕度至中度阿爾茨海默病患者中的安全性和有效性。會議上對患者人羣、給藥方案和統計分析等關鍵方面達成了一致，並審查了適當的臨牀終點。這些研究的結果尚未公佈，因為 Nexalin 目前正在將 FDA 的反饋納入其最終試點研究方案，並將在適當時提供臨牀里程碑的更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nexalin Technology Inc. 於 2025 年 12 月 03 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Nexalin 推進非侵入性阿爾茨海默症治療方法，邁向 FDA 臨牀試驗階段