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<p>Lantern Pharma Inc. (LTRN) 是一家臨牀階段的生物技術公司，週三分享了其完成的 LP-184 一期劑量遞增研究的更多細節和臨牀見解。</p>
<p>該試驗在經過重度預處理的晚期實體瘤患者中顯示出令人鼓舞的、持久的疾病控制，許多患者存在 DNA 損傷修復（DDR）通路缺陷。該研究滿足了所有安全性和耐受性的主要終點。</p>
<p>Lantern 表示計劃將 LP-184 推進到多個一期 b/二期臨牀試驗中。</p>
<p>如需評論和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

LTRN

<p>Lantern Pharma Inc. 報告了其 LP-184 在晚期實體瘤的 1a 期研究中取得的積極結果，顯示出在具有 DDR 通路缺陷的患者中具有持久的疾病控制。該研究達到了安全性和耐受性終點，Lantern 計劃將 LP-184 推進至 1b/2 期試驗</p>

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</div><p>Lantern Pharma Inc. (LTRN), a clinical-stage biotechnology company, on Wednesday shared additional details and clinical insights from its completed Phase 1a dose-escalation study of LP-184.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lantern Pharma Inc. (LTRN) 是一家臨牀階段的生物技術公司，週三分享了其完成的 LP-184 一期劑量遞增研究的更多細節和臨牀見解。</p>
</div><p>The trial showed encouraging, durable disease control in heavily pre-treated patients with advanced solid tumors, many of whom had DNA damage repair (DDR) pathway deficiencies. The study met all primary endpoints for safety and tolerability.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗在經過重度預處理的晚期實體瘤患者中顯示出令人鼓舞的、持久的疾病控制，許多患者存在 DNA 損傷修復（DDR）通路缺陷。該研究滿足了所有安全性和耐受性的主要終點。</p>
</div><p>Lantern said it plans to advance LP-184 into multiple Phase 1b/2 trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lantern 表示計劃將 LP-184 推進到多個一期 b/二期臨牀試驗中。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如需評論和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
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Lantern Pharma 公佈 LP-184 在晚期實體瘤中的一期 a 期試驗數據呈現積極結果