<p>Revelation Biosciences Inc. 發佈了公司更新，回顧了 2025 年的成就，並概述了 2026 年的計劃。公司宣佈成功完成了針對慢性腎病（CKD）患者的 1b 期臨牀研究，強調其藥物候選者 Gemini 取得了 “顛覆性” 的結果，顯示出重新平衡細胞炎症的能力。展望未來，管理層強調了為針對急性腎損傷（AKI）的後期臨牀試驗做準備，包括擴大藥物生產、招募臨牀研究者以及與頂級臨牀研究機構合作。公司還在為與 FDA 的關鍵會議做準備，以討論 Gemini 作為 AKI 治療的監管和臨牀開發路徑。Revelation Biosciences 表示，在 2026 年啓動 2 期或 3 期 AKI 研究的過程中，財務狀況良好。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Revelation Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 03 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001193125-25-306915）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

REVB

<p>Revelation Biosciences Inc. 宣佈其藥物候選者 Gemini 在慢性腎病患者中的 1b 期臨牀研究成功完成，顯示出在重新平衡細胞炎症方面的良好結果。該公司正在為針對急性腎損傷的後期試驗做準備，包括擴大生產和與臨牀合作伙伴的合作。計劃與 FDA 舉行關鍵會議，討論監管路徑。Revelation Biosciences 財務狀況良好，旨在於 2026 年啓動 2 期或 3 期研究</p>

<p>Revelation Biosciences Inc. provided a corporate update reflecting on achievements in 2025 and outlining plans for 2026. The company announced the successful completion of a Phase 1b clinical study in chronic kidney disease (CKD) patients, highlighting “game changing” results for its drug candidate Gemini, which demonstrated the ability to rebalance cellular inflammation. Looking ahead, management emphasized preparations for a later-stage clinical trial targeting acute kidney injury (AKI), including scaling up drug manufacturing, engaging clinical investigators, and partnering with a top-tier clinical research organization. The company is also preparing for a key meeting with the FDA to discuss regulatory and clinical development pathways for Gemini as a treatment for AKI. Revelation Biosciences stated it is in a strong financial position as it moves toward initiating a Phase 2 or Phase 3 AKI study in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Revelation Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-306915), on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Revelation Biosciences Inc. 發佈了公司更新，回顧了 2025 年的成就，並概述了 2026 年的計劃。公司宣佈成功完成了針對慢性腎病（CKD）患者的 1b 期臨牀研究，強調其藥物候選者 Gemini 取得了 “顛覆性” 的結果，顯示出重新平衡細胞炎症的能力。展望未來，管理層強調了為針對急性腎損傷（AKI）的後期臨牀試驗做準備，包括擴大藥物生產、招募臨牀研究者以及與頂級臨牀研究機構合作。公司還在為與 FDA 的關鍵會議做準備，以討論 Gemini 作為 AKI 治療的監管和臨牀開發路徑。Revelation Biosciences 表示，在 2026 年啓動 2 期或 3 期 AKI 研究的過程中，財務狀況良好。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Revelation Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 03 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001193125-25-306915）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Revelation Biosciences 公司正在為 Gemini 進行晚期急性腎損傷試驗做準備