<p>安斯泰萊製藥 (ADR) 宣佈，將在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液學會 (ASH) 年會上展示關於 XOSPATA™（gilteritinib）治療 FLT3 突變陽性（FLT3m+）急性髓性白血病（AML）的新數據。演講將包括來自第 3 期 ADMIRAL 和 COMMODORE 試驗的匯總事後分析，評估在造血幹細胞移植後恢復 gilteritinib 治療的復發或難治性 FLT3m+ AML 患者的結果，以及在移植後維持治療環境中的第 3 期 MORPHO 試驗和在新診斷疾病中的第 1/2 期 VICEROY 試驗的發現。會議上還將展示關於在新診斷的 FLT3 突變 AML 中，阿扎胞苷、維奈克拉克和 gilteritinib 組合的研究。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安斯泰萊製藥 (ADR) 於 2025 年 12 月 5 日通過 PR Newswire（參考 ID：CG39514）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

安斯泰萊制藥(ADR)

<p>安斯泰萊製藥 (ADR) 將在 2025 年 12 月的美國血液學會年會上展示關於 XOSPATA™（gilteritinib）用於 FLT3 突變陽性急性髓性白血病的新數據。演講將包括來自三期試驗 ADMIRAL、COMMODORE、MORPHO 以及一期/二期試驗 VICEROY 的分析，以及針對新診斷的 FLT3 突變 AML 的藥物組合研究</p>

<p>Astellas Pharma Inc. announced that new data on XOSPATA™ (gilteritinib) for the treatment of FLT3 mutation-positive (FLT3m+) acute myeloid leukemia (AML) will be presented at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting taking place from December 6-9, 2025, in Orlando, Florida. Presentations will include a pooled post-hoc analysis from the Phase 3 ADMIRAL and COMMODORE trials assessing outcomes for patients with relapsed or refractory FLT3m+ AML who resumed gilteritinib therapy after hematopoietic stem cell transplant, as well as findings from the Phase 3 MORPHO trial in the post-transplant maintenance setting and the Phase 1⁄2 VICEROY trial in newly diagnosed disease. Investigator-sponsored research on combinations of azacitidine, venetoclax, and gilteritinib in newly diagnosed FLT3-mutated AML will also be presented at the meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Astellas Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG39514) on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安斯泰萊製藥 (ADR) 宣佈，將在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液學會 (ASH) 年會上展示關於 XOSPATA™（gilteritinib）治療 FLT3 突變陽性（FLT3m+）急性髓性白血病（AML）的新數據。演講將包括來自第 3 期 ADMIRAL 和 COMMODORE 試驗的匯總事後分析，評估在造血幹細胞移植後恢復 gilteritinib 治療的復發或難治性 FLT3m+ AML 患者的結果，以及在移植後維持治療環境中的第 3 期 MORPHO 試驗和在新診斷疾病中的第 1/2 期 VICEROY 試驗的發現。會議上還將展示關於在新診斷的 FLT3 突變 AML 中，阿扎胞苷、維奈克拉克和 gilteritinib 組合的研究。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安斯泰萊製藥 (ADR) 於 2025 年 12 月 5 日通過 PR Newswire（參考 ID：CG39514）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

安斯泰萊製藥 (ADR) 在 ASH 2025 年會上公佈了針對 FLT3 突變急性髓性白血病的新 Gilteritinib 數據