疫苗製造商對美國專家小組不再建議為新生兒接種乙肝疫苗表示擔憂

作者：Mrinalika Roy 和 Michael Erman

12 月 5 日（路透社）- 疫苗製造商對美國一個顧問小組週五決定取消其長期以來建議所有嬰兒在出生時接種乙型肝炎疫苗表示擔憂，公共衞生專家擔心這一轉變將削弱數十年來公共衞生的進步。

默克（MRK.N）表示，其 Recombivax HB 疫苗一直是美國兒童免疫接種計劃的主力軍，稱對疾病控制與預防中心免疫實踐諮詢委員會（ACIP）的決定 “深感擔憂”，警告稱這 “使嬰兒面臨慢性感染、肝癌甚至死亡的不必要風險。”

該公司表示，自 1991 年實施的普遍出生劑量使兒童和年輕人急性乙型肝炎病例減少了 99%，並辯稱沒有證據表明推遲接種會帶來任何好處。傳染病專家以及代表兒科醫生、藥劑師和公共衞生專業人士的組織對這一舉動表示譴責。

乙型肝炎可以在分娩時從母親傳播給孩子，可能導致嚴重的肝病和早逝，並且沒有治癒方法。根據國家傳染病基金會的數據，普遍的乙型肝炎出生劑量已預防了超過 500,000 例兒童感染，嬰兒病例減少了 95%，並避免了估計的 90,100 例死亡。

許多委員會成員由美國衞生與公共服務部部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）任命，他是一位長期的疫苗懷疑論者，批評疫苗安全數據，並表示美國的疫苗接種計劃與其他國家，特別是乙型肝炎發病率較低的丹麥不符。

葛蘭素史克（GSK）表示支持其疫苗的科學依據，並在等待 CDC 正式採納該建議以評估其影響。

其疫苗 Engerix-B 自 1989 年起獲得批准，全球已接種 14 億劑。

投票後，默克和葛蘭素史克的股價各下跌約 1%。另一家乙型肝炎疫苗製造商賽諾菲（Sanofi，SASY.PA）在美國上市的股票上漲約 0.7%。

該小組現在建議只有出生於乙型肝炎陽性母親的嬰兒應接種出生劑量。對於母親檢測結果為陰性的嬰兒，建議家長與醫療提供者協商，決定何時或是否開始疫苗接種系列。

默克呼籲委員會將聯絡組織和一線臨牀醫生重新納入其工作組，稱由醫學和科學專家主導的討論 “對提供保障公共衞生的合理、基於證據的建議至關重要。”