<p>Cellectar BioSciences Inc. 概述了其磷脂藥物結合物 (PDC) 平台的關鍵進展，強調了多個腫瘤治療項目的進展。該公司正在推進其管線，重點關注靶向放射治療，報告準備進行三陰性乳腺癌的 1b/2a 期研究，並最終確定 CLR 225 (鈾-225) 在實體腫瘤中的研究新藥 (IND) 申請。還提到了使用 Lu177、Pb212 和 At211 等同位素的放射治療的臨牀前數據。此外，Cellectar 正在優化 iopofosine I 131 的監管策略，旨在根據 Waldenstrom 巨球蛋白血癥的積極 2b 期數據，在歐洲獲得有條件市場授權，並在美國獲得加速批准。該公司計劃在美國和歐盟尋求進一步的發展和商業化合作夥伴關係，以及支持資產開發的合作。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectar BioSciences Inc. 於 2025 年 12 月 05 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

Cellectar生物科學

<p>Cellectar 生物科學公司宣佈其磷脂藥物偶聯物平台的進展，重點關注針對腫瘤的靶向放射治療。該公司已準備好進行三陰性乳腺癌的 1b/2a 期研究，並正在最終確定 CLR 225 在實體腫瘤中的 IND 申請。它旨在獲得歐洲的有條件市場授權和美國的加速批准，針對 iopofosine I 131。Cellectar 計劃在美國和歐盟進一步發展和商業化合作夥伴關係</p>

<p>Cellectar BioSciences Inc. has outlined key developments in its phospholipid drug conjugate (PDC) platform, highlighting progress in multiple oncology therapeutic programs. The company is advancing its pipeline with a focus on targeted radiotherapeutics, reporting readiness for a Phase 1b/2a study with an Auger emitting therapeutic for triple negative breast cancer and finalizing the investigational new drug (IND) application for CLR 225 (actinium) in solid tumors. Preclinical data with radiotherapies using isotopes such as Lu177, Pb212, and At211 were also noted. Additionally, Cellectar is optimizing the regulatory strategy for iopofosine I 131, aiming for conditional market authorization in Europe and accelerated approval in the U.S. based on positive Phase 2b data in Waldenstrom’s macroglobulinemia. The company plans to pursue further development and commercialization partnerships in the U.S. and EU, as well as collaborations to support asset development. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cellectar BioSciences Inc. published the original content used to generate this news brief on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectar BioSciences Inc. 概述了其磷脂藥物結合物 (PDC) 平台的關鍵進展，強調了多個腫瘤治療項目的進展。該公司正在推進其管線，重點關注靶向放射治療，報告準備進行三陰性乳腺癌的 1b/2a 期研究，並最終確定 CLR 225 (鈾-225) 在實體腫瘤中的研究新藥 (IND) 申請。還提到了使用 Lu177、Pb212 和 At211 等同位素的放射治療的臨牀前數據。此外，Cellectar 正在優化 iopofosine I 131 的監管策略，旨在根據 Waldenstrom 巨球蛋白血癥的積極 2b 期數據，在歐洲獲得有條件市場授權，並在美國獲得加速批准。該公司計劃在美國和歐盟尋求進一步的發展和商業化合作夥伴關係，以及支持資產開發的合作。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cellectar BioSciences Inc. 於 2025 年 12 月 05 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Cellectar 生物科學公佈了其在磷脂藥物偶聯腫瘤治療領域的管線進展