<p><em>– 數據支持在進行中的第一階段臨牀試驗中啓動聯合隊列，以評估 ARV-393 與 glofitamab 作為一種無化療的聯合治療方法在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）中的應用；預計於 2026 年啓動 –</em></p>
<p>康涅狄格州紐黑文，2025 年 12 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arvinas, Inc.（納斯達克：ARVN），一家基於靶向蛋白降解的新型藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了 ARV-393 的臨牀前數據，ARV-393 是一種 PROTAC BCL6 降解劑，與 glofitamab（一種 CD20×CD3 雙特異性抗體）聯合使用，相關數據在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH®）年會上以海報形式展示。在一種人源化的高等級 B 細胞淋巴瘤（HGBCL）細胞系衍生的異種移植（CDX）模型中，ARV-393 與 glofitamab 的組合顯著增強了腫瘤生長抑制（TGI），並提高了腫瘤縮小的比率，相較於單獨使用任一藥物。這些臨牀前數據表明，ARV-393 的 BCL6 降解與 T 細胞的相互作用之間存在機制上的協同作用。</p>
<p>“儘管治療選擇有所進展，但許多瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者在標準療法失敗後仍面臨有限的選擇。通過追求無化療的聯合治療方法，我們旨在解決這一重大未滿足的需求，並可能為患者提供更具針對性和更易耐受的治療替代方案，” Arvinas 首席醫學官 Noah Berkowitz 博士表示。“我們計劃於 2026 年啓動的第一階段聯合臨牀試驗，代表了定義 ARV-393 在這種侵襲性淋巴瘤治療中的潛力的重要一步。”</p>
<p>海報展示的主要亮點包括：</p>
<ul>
<li>在人源化 HGBCL CDX 模型中，ARV-393（3 mg/kg）與 glofitamab（0.15 mg/kg）聯合使用時，伴隨給藥實現了 81% 的 TGI，順序給藥（ARV-393 後接 glofitamab）實現了 91% 的 TGI，而單藥 ARV-393 為 38%，glofitamab 為 36%。</li>
<li>在更高的 ARV-393 劑量（6 mg/kg）與 glofitamab（0.15 mg/kg）聯合使用時，觀察到伴隨給藥（10/10 只小鼠）和順序給藥（7/8 只小鼠）下腫瘤縮小的增加，而單藥 ARV-393（5/11 只小鼠）或 glofitamab（0/11 只小鼠）則未見此現象。</li>
<li>RNA 測序和生物標誌物分析顯示，ARV-393 上調了 CD20 表達及促進干擾素信號傳導和抗原呈遞的基因，同時下調了與增殖相關的基因集。這些綜合效應可能有助於觀察到的協同抗腫瘤活性。</li>
</ul>
<p>“我們相信這些結果強調了 ARV-393 的潛力，併為探索 ARV-393 與 glofitamab 聯合作為無化療治療策略在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者中的應用提供了強有力的機制依據，” Arvinas 首席科學官 Angela Cacace 博士表示。“這些臨牀前結果支持我們對 ARV-393 臨牀潛力和可聯合性的信念，並可能為有需要的患者提供真正的益處。”</p>
<p>ARV-393 目前正在對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者進行第一階段臨牀試驗，Arvinas 計劃在 2026 年的醫學大會上分享該試驗的臨牀數據。此外，Arvinas 計劃在 2026 年於 ARV-393 進行中的第一階段臨牀試驗中增加一個針對 DLBCL 患者的 glofitamab 聯合隊列。</p>
<p><strong>關於 ARV-393</strong></p>
<p>ARV-393 是一種研究性口服生物可利用的 PROTAC，旨在特異性靶向和降解 B 細胞淋巴瘤 6 蛋白（BCL6），該蛋白是一種轉錄抑制因子，也是 B 細胞淋巴瘤的主要驅動因子。在 B 細胞發育過程中，嚴格控制的 BCL6 蛋白表達調節超過 600 個基因，以促進 B 細胞的快速增殖和對體細胞超突變及抗體生成的基因重組的耐受性。BCL6 表達失調在 B 細胞淋巴瘤中很常見，並促進癌細胞的存活、增殖和基因組不穩定性。PROTAC 介導的降解有潛力解決 BCL6 歷史上難以藥物化的特性。</p>
<p><strong>關於 Arvinas</strong></p>
<p>Arvinas（納斯達克：ARVN）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於改善患有致殘和危及生命疾病的患者的生活。通過其 PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解劑平台，Arvinas 正在開創蛋白降解療法的開發，旨在利用身體的自然蛋白質處理系統選擇性和高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas 目前正在推進多種研究性藥物的臨牀開發，包括 ARV-102，針對神經退行性疾病的 LRRK2；ARV-393，針對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤的 BCL6；ARV-806，針對包括胰腺癌和結直腸癌在內的突變癌症的 KRAS G12D；以及 vepdegestrant，針對局部晚期或轉移性 ER+/HER2-乳腺癌患者的雌激素受體。Arvinas 總部位於康涅狄格州紐黑文。有關 Arvinas 的更多信息，請訪問 www.arvinas.com，並在 <strong>LinkedIn</strong> 和 <strong>X</strong> 上連接。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明，這些聲明涉及重大風險和不確定性，包括關於：Arvinas 對 ARV-393 的臨牀潛力和可組合性的看法，以及可能對患者的益處；Arvinas 計劃在其正在進行的 ARV-393 一期臨牀試驗中增加針對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（“DLBCL”）的 glofitamab 組合隊列及其時間安排；Arvinas 計劃分享 ARV-393 在復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者中的一期臨牀試驗數據及其時間安排；化療無關的組合方法是否能滿足 DLBCL 患者的重大未滿足需求，並可能為患者提供更具針對性和更易耐受的治療替代方案；以及 ARV-393 的前臨牀數據展示了 ARV-393 的潛力，併為探索 ARV-393 與 glofitamab 聯合作為 DLBCL 患者的無化療治療策略提供了強有力的機制依據。本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，包括關於 Arvinas 的戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、管理層的計劃和目標的聲明，均為前瞻性聲明。“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“目標”、“潛力”、“將”、“會”、“可以”、“應該”、“期待”、“繼續” 等類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。</p>
<p>Arvinas 可能無法實際實現這些前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或期望，因此您不應對這些前瞻性聲明過度依賴。由於各種風險和不確定性，實際結果或事件可能與 Arvinas 所披露的計劃、意圖和期望有重大差異，包括但不限於：Arvinas 是否能夠成功進行並完成其產品候選者的開發，包括 ARV-393；與藥物開發相關的其他風險，包括意外的成本或延誤；Arvinas 的產品候選者（包括 ARV-393）在前臨牀或早期臨牀研究中的積極數據不一定能預測後續臨牀研究和任何未來臨牀試驗的結果；Arvinas 保護其知識產權組合的能力；Arvinas 對第三方的依賴；Arvinas 是否能夠在需要時籌集資金；Arvinas 的現金及現金等價物是否足以支持其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求；以及在 Arvinas 截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 部分和隨後向美國證券交易委員會提交的其他報告中討論的其他重要因素。本新聞稿中包含的前瞻性聲明反映了 Arvinas 對未來事件的當前看法，Arvinas 不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。這些前瞻性聲明不應被視為 Arvinas 在本發佈日期之後的任何日期的觀點。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p>投資者：</p>
<p>Jeff Boyle</p>
<p>+1 (347) 247-5089</p>
<p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
<p>媒體：</p>
<p>Kirsten Owens</p>
<p>+1 (203) 584-0307</p>
<p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png"/></p>

ARVN

<p>Arvinas 在 2025 年 ASH 年會上展示了前臨牀數據，顯示 ARV-393 和 glofitamab 聯合使用在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）中增強了抗腫瘤活性。這些數據支持在 2026 年啓動 1 期臨牀試驗。ARV-393 是一種 PROTAC BCL6 降解劑，與 CD20×CD3 雙特異性抗體 glofitamab 聯合使用，顯示出顯著的腫瘤生長抑制和迴歸。Arvinas 旨在為 DLBCL 患者提供一種無化療的治療替代方案</p>

<p><em>– Data support initiation of a combination cohort in the ongoing Phase 1 clinical trial to evaluate ARV-393 plus glofitamab as a chemotherapy-free combination approach in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL); initiation expected in 2026 –</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>– 數據支持在進行中的第一階段臨牀試驗中啓動聯合隊列，以評估 ARV-393 與 glofitamab 作為一種無化療的聯合治療方法在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）中的應用；預計於 2026 年啓動 –</em></p>
</div><p>NEW HAVEN, Conn., Dec. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), a clinical-stage biotechnology company creating a new class of drugs based on targeted protein degradation, today announced preclinical data for ARV-393, a PROTAC BCL6 degrader, in combination with glofitamab, a CD20×CD3 bispecific antibody, presented in a poster at the 67th American Society of Hematology (ASH®) Annual Meeting and Exposition, held December 6–9, 2025, in Orlando, Florida. In a humanized high-grade B-cell lymphoma (HGBCL) cell line–derived xenograft (CDX) model, the combination of ARV-393 and glofitamab resulted in significantly enhanced tumor growth inhibition (TGI) and increased rates of tumor regression compared with either agent alone. These preclinical data suggest mechanistic synergies between BCL6 degradation with ARV-393 and T-cell engagement.</p>
<div class="lb-trans"><p>康涅狄格州紐黑文，2025 年 12 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arvinas, Inc.（納斯達克：ARVN），一家基於靶向蛋白降解的新型藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了 ARV-393 的臨牀前數據，ARV-393 是一種 PROTAC BCL6 降解劑，與 glofitamab（一種 CD20×CD3 雙特異性抗體）聯合使用，相關數據在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH®）年會上以海報形式展示。在一種人源化的高等級 B 細胞淋巴瘤（HGBCL）細胞系衍生的異種移植（CDX）模型中，ARV-393 與 glofitamab 的組合顯著增強了腫瘤生長抑制（TGI），並提高了腫瘤縮小的比率，相較於單獨使用任一藥物。這些臨牀前數據表明，ARV-393 的 BCL6 降解與 T 細胞的相互作用之間存在機制上的協同作用。</p>
</div><p>“Despite advances in treatment options, many patients with diffuse large B-cell lymphoma continue to face limited options once standard therapies fail. By pursuing a chemotherapy-free combination approach, we aim to address this significant unmet need and potentially offer patients a more targeted, better-tolerated therapeutic alternative,” said Noah Berkowitz, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Arvinas. “The initiation of our Phase 1 combination clinical trial, planned for 2026, represents an important step toward defining the potential of ARV-393 in the treatment of this aggressive form of lymphoma.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“儘管治療選擇有所進展，但許多瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者在標準療法失敗後仍面臨有限的選擇。通過追求無化療的聯合治療方法，我們旨在解決這一重大未滿足的需求，並可能為患者提供更具針對性和更易耐受的治療替代方案，” Arvinas 首席醫學官 Noah Berkowitz 博士表示。“我們計劃於 2026 年啓動的第一階段聯合臨牀試驗，代表了定義 ARV-393 在這種侵襲性淋巴瘤治療中的潛力的重要一步。”</p>
</div><p>Key highlights from the poster presentation include:</p>
<div class="lb-trans"><p>海報展示的主要亮點包括：</p>
</div><ul>
<li>In a humanized HGBCL CDX model ARV-393 (3 mg/kg) combined with glofitamab (0.15 mg/kg) achieved 81% TGI with concomitant dosing and 91% TGI with sequential dosing (ARV-393 followed by glofitamab), versus 38% for single-agent ARV-393 and 36% for glofitamab alone.</li>
<li>At a higher ARV-393 dose (6 mg/kg) combined with glofitamab (0.15 mg/kg), an increase in tumor regressions was observed with concomitant (10/10 mice) and sequential dosing (7/8 mice) vs single-agent ARV-393 (5/11 mice) or glofitamab (0/11 mice).</li>
<li>RNA sequencing and biomarker analyses revealed that ARV-393 upregulated CD20 expression and genes that promote interferon signaling and antigen presentation, while downregulating proliferation-associated gene sets. These collective effects likely contributed to the observed synergistic antitumor activity.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在人源化 HGBCL CDX 模型中，ARV-393（3 mg/kg）與 glofitamab（0.15 mg/kg）聯合使用時，伴隨給藥實現了 81% 的 TGI，順序給藥（ARV-393 後接 glofitamab）實現了 91% 的 TGI，而單藥 ARV-393 為 38%，glofitamab 為 36%。</li>
<li>在更高的 ARV-393 劑量（6 mg/kg）與 glofitamab（0.15 mg/kg）聯合使用時，觀察到伴隨給藥（10/10 只小鼠）和順序給藥（7/8 只小鼠）下腫瘤縮小的增加，而單藥 ARV-393（5/11 只小鼠）或 glofitamab（0/11 只小鼠）則未見此現象。</li>
<li>RNA 測序和生物標誌物分析顯示，ARV-393 上調了 CD20 表達及促進干擾素信號傳導和抗原呈遞的基因，同時下調了與增殖相關的基因集。這些綜合效應可能有助於觀察到的協同抗腫瘤活性。</li>
</ul>
</div><p>“We believe these results underscore the potential for ARV-393 and provide a strong mechanistic rationale for exploring ARV-393 in combination with glofitamab as a chemotherapy-free treatment strategy for patients with diffuse large B-cell lymphoma,” said Angela Cacace, Ph.D., Chief Scientific Officer, Arvinas. “These preclinical results support our belief in the clinical potential and combinability of ARV-393 and the possibility to provide real benefit to patients in need.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們相信這些結果強調了 ARV-393 的潛力，併為探索 ARV-393 與 glofitamab 聯合作為無化療治療策略在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者中的應用提供了強有力的機制依據，” Arvinas 首席科學官 Angela Cacace 博士表示。“這些臨牀前結果支持我們對 ARV-393 臨牀潛力和可聯合性的信念，並可能為有需要的患者提供真正的益處。”</p>
</div><p>ARV-393 is currently being evaluated in a Phase 1 clinical trial in patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma and Arvinas plans to share clinical data from this trial at a medical congress in 2026. Additionally, Arvinas plans to add a glofitamab combination cohort in patients with DLBCL in the ongoing Phase 1 clinical trial of ARV-393 in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>ARV-393 目前正在對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者進行第一階段臨牀試驗，Arvinas 計劃在 2026 年的醫學大會上分享該試驗的臨牀數據。此外，Arvinas 計劃在 2026 年於 ARV-393 進行中的第一階段臨牀試驗中增加一個針對 DLBCL 患者的 glofitamab 聯合隊列。</p>
</div><p><strong>About ARV-393</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 ARV-393</strong></p>
</div><p>ARV-393 is an investigational, orally bioavailable PROTAC designed to specifically target and degrade B-cell lymphoma 6 protein (BCL6), a transcriptional repressor and major driver of B-cell lymphomas. During B-cell development, tightly controlled BCL6 protein expression regulates &gt;600 genes to facilitate rapid B-cell proliferation and tolerance of somatic hypermutation and gene recombination for antibody generation. Deregulated BCL6 expression is common in B-cell lymphoma and promotes cancer cell survival, proliferation, and genomic instability. PROTAC-mediated degradation has the potential to address the historically undruggable nature of BCL6.</p>
<div class="lb-trans"><p>ARV-393 是一種研究性口服生物可利用的 PROTAC，旨在特異性靶向和降解 B 細胞淋巴瘤 6 蛋白（BCL6），該蛋白是一種轉錄抑制因子，也是 B 細胞淋巴瘤的主要驅動因子。在 B 細胞發育過程中，嚴格控制的 BCL6 蛋白表達調節超過 600 個基因，以促進 B 細胞的快速增殖和對體細胞超突變及抗體生成的基因重組的耐受性。BCL6 表達失調在 B 細胞淋巴瘤中很常見，並促進癌細胞的存活、增殖和基因組不穩定性。PROTAC 介導的降解有潛力解決 BCL6 歷史上難以藥物化的特性。</p>
</div><p><strong>About Arvinas</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Arvinas</strong></p>
</div><p>Arvinas (Nasdaq: ARVN) is a clinical-stage biotechnology company dedicated to improving the lives of patients suffering from debilitating and life-threatening diseases. Through its PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) protein degrader platform, Arvinas is pioneering the development of protein degradation therapies designed to harness the body’s natural protein disposal system to selectively and efficiently degrade and remove disease-causing proteins. Arvinas is currently progressing multiple investigational drugs through clinical development programs, including ARV-102, targeting LRRK2 for neurodegenerative disorders; ARV-393, targeting BCL6 for relapsed/refractory non-Hodgkin Lymphoma; ARV-806, targeting KRAS G12D for mutated cancers, including pancreatic and colorectal cancers; and vepdegestrant, targeting the estrogen receptor for patients with locally advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer. Arvinas is headquartered in New Haven, Connecticut. For more information about Arvinas, visit www.arvinas.com and connect on <strong>LinkedIn</strong> and <strong>X</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas（納斯達克：ARVN）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於改善患有致殘和危及生命疾病的患者的生活。通過其 PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解劑平台，Arvinas 正在開創蛋白降解療法的開發，旨在利用身體的自然蛋白質處理系統選擇性和高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas 目前正在推進多種研究性藥物的臨牀開發，包括 ARV-102，針對神經退行性疾病的 LRRK2；ARV-393，針對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤的 BCL6；ARV-806，針對包括胰腺癌和結直腸癌在內的突變癌症的 KRAS G12D；以及 vepdegestrant，針對局部晚期或轉移性 ER+/HER2-乳腺癌患者的雌激素受體。Arvinas 總部位於康涅狄格州紐黑文。有關 Arvinas 的更多信息，請訪問 www.arvinas.com，並在 <strong>LinkedIn</strong> 和 <strong>X</strong> 上連接。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 that involve substantial risks and uncertainties, including statements regarding: Arvinas’ beliefs regarding the clinical potential and combinability of ARV-393 and possibility to benefit patients; Arvinas’ plans to add a glofitamab combination cohort in patients with diffuse large B-cell lymphoma (“DLBCL”) to Arvinas’ ongoing Phase 1 clinical trial of ARV-393, and the timing thereof; Arvinas’ plans to share clinical data from the Phase 1 clinical trial of ARV-393 in patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma, and the timing thereof; whether a chemotherapy-free combination approach will address significant unmet need for patients with DLBCL and potentially offer patients a more targeted, better-tolerated therapeutic alternative; and the ARV-393 preclinical data showing the potential for ARV-393, and providing a strong mechanistic rationale for exploring ARV-393 in combination with glofitamab as a chemotherapy-free treatment strategy for patients with DLBCL. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release, including statements regarding Arvinas’ strategy, future operations, future financial position, future revenues, projected costs, prospects, plans and objectives of management, are forward-looking statements. The words “anticipate,” “believe,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “plan,” “target,” “goal,” “potential,” “will,” “would,” “could,” “should,” “look forward,” “continue,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明，這些聲明涉及重大風險和不確定性，包括關於：Arvinas 對 ARV-393 的臨牀潛力和可組合性的看法，以及可能對患者的益處；Arvinas 計劃在其正在進行的 ARV-393 一期臨牀試驗中增加針對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（“DLBCL”）的 glofitamab 組合隊列及其時間安排；Arvinas 計劃分享 ARV-393 在復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者中的一期臨牀試驗數據及其時間安排；化療無關的組合方法是否能滿足 DLBCL 患者的重大未滿足需求，並可能為患者提供更具針對性和更易耐受的治療替代方案；以及 ARV-393 的前臨牀數據展示了 ARV-393 的潛力，併為探索 ARV-393 與 glofitamab 聯合作為 DLBCL 患者的無化療治療策略提供了強有力的機制依據。本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，包括關於 Arvinas 的戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、管理層的計劃和目標的聲明，均為前瞻性聲明。“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“目標”、“潛力”、“將”、“會”、“可以”、“應該”、“期待”、“繼續” 等類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。</p>
</div><p>Arvinas may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in these forward-looking statements, and you should not place undue reliance on such forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in the forward-looking statements Arvinas makes as a result of various risks and uncertainties, including but not limited to: whether Arvinas will be able to successfully conduct and complete development for its product candidates, including ARV-393; other risks associated with drug development, including unexpected costs or delays; that positive data from preclinical or early clinical studies of Arvinas’ product candidates, including ARV-393, are not necessarily predictive of the results of later clinical studies and any future clinical trials of Arvinas’ product candidates; Arvinas’ ability to protect its intellectual property portfolio; Arvinas’ reliance on third parties; whether Arvinas will be able to raise capital when needed; whether Arvinas’ cash and cash equivalents will be sufficient to fund its foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements; and other important factors discussed in the “Risk Factors” section of Arvinas’ Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024 and subsequent other reports on file with the U.S. Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release reflect Arvinas’ current views with respect to future events, and Arvinas assumes no obligation to update any forward-looking statements, except as required by applicable law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Arvinas’ views as of any date subsequent to the date of this release.</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas 可能無法實際實現這些前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或期望，因此您不應對這些前瞻性聲明過度依賴。由於各種風險和不確定性，實際結果或事件可能與 Arvinas 所披露的計劃、意圖和期望有重大差異，包括但不限於：Arvinas 是否能夠成功進行並完成其產品候選者的開發，包括 ARV-393；與藥物開發相關的其他風險，包括意外的成本或延誤；Arvinas 的產品候選者（包括 ARV-393）在前臨牀或早期臨牀研究中的積極數據不一定能預測後續臨牀研究和任何未來臨牀試驗的結果；Arvinas 保護其知識產權組合的能力；Arvinas 對第三方的依賴；Arvinas 是否能夠在需要時籌集資金；Arvinas 的現金及現金等價物是否足以支持其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求；以及在 Arvinas 截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 部分和隨後向美國證券交易委員會提交的其他報告中討論的其他重要因素。本新聞稿中包含的前瞻性聲明反映了 Arvinas 對未來事件的當前看法，Arvinas 不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。這些前瞻性聲明不應被視為 Arvinas 在本發佈日期之後的任何日期的觀點。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p>Investors:</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者：</p>
</div><p>Jeff Boyle</p>
<div class="lb-trans"><p>Jeff Boyle</p>
</div><p>+1 (347) 247-5089</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (347) 247-5089</p>
</div><p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
</div><p>Media:</p>
<div class="lb-trans"><p>媒體：</p>
</div><p>Kirsten Owens</p>
<div class="lb-trans"><p>Kirsten Owens</p>
</div><p>+1 (203) 584-0307</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (203) 584-0307</p>
</div><p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5Nzg1MiM3MzA5MDEyIzIxMjIwNzY="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png"/></p>

Arvinas Presents Preclinical Data Supporting Mechanistic Synergies and Enhanced Antitumor Activity with the Combination of ARV-393 and Glofitamab at the 2025 American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition | ARVN Stock News

Arvinas 在 2025 年美國血液學會年會和博覽會上展示了 ARV-393 與 Glofitamab 組合的機制協同作用及增強抗腫瘤活性的臨牀前數據 | ARVN 股票新聞