石藥集團 SYH2069 注射液獲准在美開展臨牀試驗

石藥集團 (01093.HK) 公佈，集團開發的 GLP -1/GIP 受體雙偏向性激動多肽注射液 (SYH2069 注射液) 獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准，可在美國開展臨牀試驗。本次獲批的臨牀適應症為肥胖或超重合並至少一種體重相關合並症人羣的體重管理。