<p>R289 在接受過廣泛前期治療的老年低風險骨髓增生異常綜合症（MDS）患者中表現出良好的耐受性。初步療效在每日一次 500 毫克或更高劑量時有所體現，其中 33%（18 名輸血依賴患者中的 6 名）實現了紅細胞輸血獨立（RBC-TI）。這一成功率提高至 40%...</p>

Rigel制藥

<p>R289 在接受過廣泛前期治療的老年低風險骨髓增生異常綜合症（MDS）患者中表現出良好的耐受性。初步療效在每日一次 500 毫克或更高劑量時有所體現，其中 33%（18 名輸血依賴患者中的 6 名）實現了紅細胞輸血獨立（RBC-TI）。這一成功率提高至 40%</p>

<p>R289 is displaying good tolerance with elderly lower-risk MDS patients who have undergone extensive prior treatment. Preliminary efficacy has been noted at doses of 500 mg or higher once a day, where 33% (6 out of 18) of transfusion-dependent patients achieved RBC-TI. This success rate increased to 40%...</p>
<div class="lb-trans"><p>R289 在接受過廣泛前期治療的老年低風險骨髓增生異常綜合症（MDS）患者中表現出良好的耐受性。初步療效在每日一次 500 毫克或更高劑量時有所體現，其中 33%（18 名輸血依賴患者中的 6 名）實現了紅細胞輸血獨立（RBC-TI）。這一成功率提高至 40%...</p>
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Rigel 在 ASH 會議上展示了 R289 對低風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的有希望數據：在每日劑量≥500 mg 的情況下，33% 的患者實現了紅細胞輸注獨立（RBC-TI）