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<p>再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.，股票代碼：REGN）宣佈了在評估 Lynozyfic（linvoseltamab）治療新診斷多發性骨髓瘤（NDMM）成人患者的 1/2 期 LINKER-MM4 試驗中取得的令人鼓舞的結果，涉及可移植和不可移植的患者。相關發現已在美國血液學會（ASH）年會上進行了口頭報告。</p>
<p>這些數據基於再生元廣泛的臨牀開發計劃，該計劃評估了 Lynozyfic 在早期治療中的應用，包括前驅狀態，作為單藥治療以及與標準護理或新型藥物的聯合使用。</p>
<p>在所有三個劑量組（50 毫克、100 毫克和 200 毫克）中，Lynozyfic 表現出令人印象深刻的單藥療效，70% 的患者達到了非常好的部分緩解（VGPR）或更好的反應，儘管隨訪時間有限。證據表明，這些反應預計會隨着時間的推移而加深。</p>
<p>重要的是，在所有劑量組中，95% 的可評估 VGPR+ 患者（20 名中有 19 名）達到了微小殘留病（MRD）陰性狀態，突顯了 Lynozyfic 為新診斷多發性骨髓瘤患者提供持久且有意義的療效的潛力。</p>
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<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

再生元制藥

<p>再生元製藥宣佈了 Lynozyfic 在新診斷多發性骨髓瘤患者中的 1/2 期臨牀試驗的良好結果。試驗顯示出令人印象深刻的療效，70% 的患者達到了非常好的部分緩解或更好的狀態，95% 的可評估患者達到了最小殘留病陰性狀態。這些發現已在美國血液學會年會上公佈，突顯了 Lynozyfic 在早期治療中的持久效果潛力</p>

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</div><p>Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN) announced encouraging results from the Phase 1/2 LINKER-MM4 trial evaluating Lynozyfic (linvoseltamab) in adults with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), both transplant-eligible and transplant-ineligible. The findings were shared in an oral presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.，股票代碼：REGN）宣佈了在評估 Lynozyfic（linvoseltamab）治療新診斷多發性骨髓瘤（NDMM）成人患者的 1/2 期 LINKER-MM4 試驗中取得的令人鼓舞的結果，涉及可移植和不可移植的患者。相關發現已在美國血液學會（ASH）年會上進行了口頭報告。</p>
</div><p>The data build on Regeneron's broad clinical development program assessing Lynozyfic in early lines of treatment, including precursor conditions, as monotherapy and in combination with standard-of-care or novel agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些數據基於再生元廣泛的臨牀開發計劃，該計劃評估了 Lynozyfic 在早期治療中的應用，包括前驅狀態，作為單藥治療以及與標準護理或新型藥物的聯合使用。</p>
</div><p>Across all three dose groups (50 mg, 100 mg, and 200 mg), Lynozyfic demonstrated impressive monotherapy efficacy, with 70% of patients achieving very good partial response (VGPR) or better, despite limited follow-up. Evidence suggests these responses are expected to deepen over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在所有三個劑量組（50 毫克、100 毫克和 200 毫克）中，Lynozyfic 表現出令人印象深刻的單藥療效，70% 的患者達到了非常好的部分緩解（VGPR）或更好的反應，儘管隨訪時間有限。證據表明，這些反應預計會隨着時間的推移而加深。</p>
</div><p>Importantly, 95% of evaluable VGPR+ patients (19 of 20) achieved minimal residual disease (MRD) negative status across all dose groups, underscoring the potential of Lynozyfic to deliver durable and meaningful outcomes for patients with newly diagnosed multiple myeloma.</p>
<div class="lb-trans"><p>重要的是，在所有劑量組中，95% 的可評估 VGPR+ 患者（20 名中有 19 名）達到了微小殘留病（MRD）陰性狀態，突顯了 Lynozyfic 為新診斷多發性骨髓瘤患者提供持久且有意義的療效的潛力。</p>
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再生元製藥公佈 Lynozyfic 在新診斷的多發性骨髓瘤患者中的一期/二期試驗數據表現出色