<p>中外製藥 (ADR) 宣佈了日本患者在 NIHONBASHI 臨牀試驗第三階段中評估 Vabysmo®（faricimab）120 mg/mL 玻璃體內注射的 48 周結果。結果在第 64 屆日本視網膜與玻璃體學會年會上發佈，顯示在 12 周觀察到的視力改善和視網膜水腫減少在 48 周內得以維持。Vabysmo 通常耐受良好，其安全性與已知的玻璃體內治療一致。Vabysmo 是日本首個獲批用於與角膜條紋相關的脈絡膜新生血管的藥物。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中外製藥 (ADR) 於 2025 年 12 月 08 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>

中外製藥(ADR)

<p>中外製藥 (ADR) 宣佈了 Vabysmo®在日本患者中進行的 NIHONBASHI III 期試驗的 48 周積極結果。試驗顯示視力持續改善，視網膜水腫減少，Vabysmo 的耐受性良好。Vabysmo 是日本首個獲批用於與角膜條紋相關的脈絡膜新生血管的藥物。結果在日本視網膜和玻璃體學會第 64 屆年會上進行了展示</p>

<p>Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. has announced 48-week results from the Phase III NIHONBASHI clinical trial evaluating Vabysmo® (faricimab) Intravitreal Injection 120 mg/mL in Japanese patients with angioid streaks associated with neovascularization. The results, presented at the 64th Annual Meeting of the Japanese Retina and Vitreous Society, showed that the visual acuity improvements and reduction in retinal edema observed at 12 weeks were sustained through 48 weeks. Vabysmo was generally well tolerated, with a safety profile consistent with that of known intravitreal therapies. Vabysmo is the first drug in Japan approved for choroidal neovascularization associated with angioid streaks. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>中外製藥 (ADR) 宣佈了日本患者在 NIHONBASHI 臨牀試驗第三階段中評估 Vabysmo®（faricimab）120 mg/mL 玻璃體內注射的 48 周結果。結果在第 64 屆日本視網膜與玻璃體學會年會上發佈，顯示在 12 周觀察到的視力改善和視網膜水腫減少在 48 周內得以維持。Vabysmo 通常耐受良好，其安全性與已知的玻璃體內治療一致。Vabysmo 是日本首個獲批用於與角膜條紋相關的脈絡膜新生血管的藥物。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中外製藥 (ADR) 於 2025 年 12 月 08 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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中外製藥報告稱，Vabysmo 在 48 周的脈絡膜條紋試驗中持續保持視力改善