<p>美第奇新星生物技術（MediciNova Inc.）宣佈了其 MN-166（伊布利斯特）治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的 2b/3 期臨牀試驗的最新進展，該試驗被稱為 COMBAT-ALS 研究。公司報告稱，招募工作於 2025 年 9 月完成，共有 234 名參與者被隨機分配。基線數據和研究更新在 2025 年 12 月 5 日至 7 日於加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第 36 屆國際 ALS/MND 研討會上進行了展示。美第奇新星表示，試驗的初步數據預計將在 2026 年底公佈。MN-166 已獲得 FDA 的孤兒藥資格和快速通道資格，以及歐洲委員會的孤兒藥資格，用於 ALS 治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。美第奇新星生物技術於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597933-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

美第奇新星生物技術

<p>美第奇新星生物技術已完成其 MN-166 的 2b/3 期 ALS 試驗的招募，共有 234 名參與者。該試驗的最新進展將在 2025 年 12 月舉行的第 36 屆國際 ALS/MND 研討會上公佈。預計將在 2026 年底前獲得初步數據。MN-166 已獲得 FDA 的孤兒藥和快速通道認證，以及歐洲委員會的孤兒藥認證</p>

<p>MediciNova Inc. announced an update on its Phase 2b/3 clinical trial of MN-166 (ibudilast) for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), known as the COMBAT-ALS study. The company reported that enrollment was completed in September 2025 with a total of 234 participants randomized. Baseline data and study updates were presented at the 36th International Symposium on ALS/MND, held December 5-7, 2025, in San Diego, California. MediciNova indicated that top-line data from the trial are anticipated by the end of 2026. MN-166 has received Orphan Drug Designation and Fast Track Designation from the FDA and Orphan Designation from the European Commission for ALS treatment. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. MediciNova Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9597933-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>美第奇新星生物技術（MediciNova Inc.）宣佈了其 MN-166（伊布利斯特）治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的 2b/3 期臨牀試驗的最新進展，該試驗被稱為 COMBAT-ALS 研究。公司報告稱，招募工作於 2025 年 9 月完成，共有 234 名參與者被隨機分配。基線數據和研究更新在 2025 年 12 月 5 日至 7 日於加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第 36 屆國際 ALS/MND 研討會上進行了展示。美第奇新星表示，試驗的初步數據預計將在 2026 年底公佈。MN-166 已獲得 FDA 的孤兒藥資格和快速通道資格，以及歐洲委員會的孤兒藥資格，用於 ALS 治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。美第奇新星生物技術於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9597933-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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美第奇新星生物技術完成 MN-166 用於肌萎縮側索硬化症（ALS）2b/3 期試驗的患者入組