<p>傳奇生物公司宣佈了 CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）在治療復發/難治性多發性骨髓瘤方面的新長期臨牀和轉化數據。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究的結果表明，接受過三種治療的三類暴露患者在單次輸注 CARVYKTI®後，獲得了中位無進展生存期為 50.4 個月。額外數據顯示，在 CARTITUDE-4 中，80% 的標準風險細胞遺傳學的治療患者在 30 個月時保持無進展且未接受治療。該公司還報告了其異基因 CAR-T 候選藥物 LUCAR-G39D 在 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人體試驗結果。這些發現已在 2025 年美國血液學會（ASH）年會上發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。傳奇生物公司於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007796），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

傳奇生物

<p>傳奇生物報告稱，CARVYKTI®在多發性骨髓瘤試驗中實現了 50.4 個月的中位無進展生存期。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究顯示出良好的結果，80% 的患者在 30 個月時保持無進展狀態。LUCAR-G39D 在 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人體試驗結果也令人鼓舞。相關發現將在 2025 年美國血液學會年會上發佈</p>

<p>Legend Biotech Corporation has announced new long-term clinical and translational data for CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) in the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma. Results from the CARTITUDE-1 and CARTITUDE-4 studies indicate that triple-class exposed patients with three prior lines of therapy achieved a median progression-free survival of 50.4 months after a single infusion of CARVYKTI®. Additional data show that 80% of as-treated patients in CARTITUDE-4 with standard-risk cytogenetics remained progression-free and off treatment at 30 months. The company also reported promising first-in-human results from its allogeneic CAR-T candidate LUCAR-G39D in B-cell non-Hodgkin lymphoma. These findings were presented at the American Society of Hematology (ASH) 2025 annual meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Legend Biotech Corporation published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007796), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>傳奇生物公司宣佈了 CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）在治療復發/難治性多發性骨髓瘤方面的新長期臨牀和轉化數據。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究的結果表明，接受過三種治療的三類暴露患者在單次輸注 CARVYKTI®後，獲得了中位無進展生存期為 50.4 個月。額外數據顯示，在 CARTITUDE-4 中，80% 的標準風險細胞遺傳學的治療患者在 30 個月時保持無進展且未接受治療。該公司還報告了其異基因 CAR-T 候選藥物 LUCAR-G39D 在 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人體試驗結果。這些發現已在 2025 年美國血液學會（ASH）年會上發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。傳奇生物公司於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007796），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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