<p>亞盛醫藥國際集團宣佈了關於 Lisaftoclax（APG-2575）單藥治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的中國註冊 II 期研究的關鍵數據。這些結果在 2025 年美國血液學會（ASH）年會上以口頭報告的形式發佈，顯示 Lisaftoclax 在重度預處理且對布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKis）耐藥的患者中達到了 62.5% 的客觀反應率，其中近一半患者具有複雜的核型。研究還報告了 23.89 個月的中位無進展生存期，未觀察到腫瘤溶解綜合症的病例。這些數據支持了 Lisaftoclax 於 2025 年 7 月獲得中國國家藥品監督管理局的新藥申請（NDA）批准。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。亞盛醫藥國際集團於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-118963），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

AAPG

亞盛醫藥-B

<p>亞盛醫藥公佈了 Lisaftoclax 在 BTK 耐藥的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者中的強勁二期結果，客觀反應率為 62.5%，中位無進展生存期為 23.89 個月。該研究在 2025 年美國血液學會年會上發佈，支持了中國國家藥品監督管理局的上市申請批准。未觀察到腫瘤溶解綜合症病例</p>

<p>Ascentage Pharma Group International has announced the presentation of pivotal data from a China registrational Phase II study of Lisaftoclax (APG-2575) monotherapy in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who were refractory to Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis). The results, which were presented in an oral report at the 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, showed that Lisaftoclax achieved a 62.5% objective response rate in heavily pretreated, BTKi-refractory patients, nearly half of whom had complex karyotype. The study also reported a median progression-free survival of 23.89 months, with no cases of tumor lysis syndrome observed. The data supported the new drug application (NDA) approval of Lisaftoclax by China’s National Medical Products Administration in July 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascentage Pharma Group International published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-118963), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>亞盛醫藥國際集團宣佈了關於 Lisaftoclax（APG-2575）單藥治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的中國註冊 II 期研究的關鍵數據。這些結果在 2025 年美國血液學會（ASH）年會上以口頭報告的形式發佈，顯示 Lisaftoclax 在重度預處理且對布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKis）耐藥的患者中達到了 62.5% 的客觀反應率，其中近一半患者具有複雜的核型。研究還報告了 23.89 個月的中位無進展生存期，未觀察到腫瘤溶解綜合症的病例。這些數據支持了 Lisaftoclax 於 2025 年 7 月獲得中國國家藥品監督管理局的新藥申請（NDA）批准。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。亞盛醫藥國際集團於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-118963），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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亞盛醫藥-B 公佈 Lisaftoclax 在 BTK 耐藥慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤中的 II 期試驗取得強勁結果