<p>Vyome Holdings Inc. 宣佈了針對惡性潰瘍傷口患者的 VT-1953 外用凝膠的第二階段概念驗證研究的積極最終結果。VT-1953 被描述為該適應症的首個免疫調節劑，在研究中達成了其主要和次要終點。該公司計劃將 VT-1953 推進至關鍵的第三階段臨牀試驗，目標是尋求 FDA 批准。Vyome 表示，預計到 2026 年將保持良好的資本狀況，並旨在將 VT-1953 定位為潛在治療方案，市場預計將達到 10 億美元。第二階段研究的結果已被呈現。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vyome Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251208813165），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Vyome Holdings Inc. 宣佈其 VT-1953 外用凝膠在治療惡性潰爛性傷口方面的第二階段試驗結果積極。該凝膠達到了主要和次要終點，公司計劃進行第三階段試驗，目標是獲得 FDA 批准。Vyome 資金充足，預計可持續到 2026 年，並瞄準 10 億美元的市場。結果已被公佈，新聞由 Public Technologies 使用人工智能生成</p>

<p>Vyome Holdings Inc. has announced positive final results from a Phase 2 proof of concept study of VT-1953 topical gel in patients with malignant fungating wounds. VT-1953, described as a first-in-class immunomodulator for this indication, achieved both its primary and secondary endpoints in the study. The company plans to advance VT-1953 into a pivotal Phase III clinical trial, with the goal of seeking FDA approval. Vyome stated it remains well-capitalized through 2026 and aims to position VT-1953 as a potential treatment in a market estimated to reach $1 billion. The results of the Phase 2 study have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Vyome Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251208813165) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Vyome Holdings Inc. 宣佈了針對惡性潰瘍傷口患者的 VT-1953 外用凝膠的第二階段概念驗證研究的積極最終結果。VT-1953 被描述為該適應症的首個免疫調節劑，在研究中達成了其主要和次要終點。該公司計劃將 VT-1953 推進至關鍵的第三階段臨牀試驗，目標是尋求 FDA 批准。Vyome 表示，預計到 2026 年將保持良好的資本狀況，並旨在將 VT-1953 定位為潛在治療方案，市場預計將達到 10 億美元。第二階段研究的結果已被呈現。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vyome Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251208813165），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Vyome 報告 VT-1953 在惡性潰瘍性傷口中的第二階段試驗結果積極