<p>佛羅里達州邁爾斯堡 --（商業資訊）--NeoGenomics, Inc.（納斯達克代碼：NEO），一家領先的腫瘤診斷解決方案提供商，致力於精準醫療，將在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示新的數據，證明綜合基因組分析（CGP）如何改善骨髓惡性腫瘤的診斷和治療決策。</p>
<p>海報題為《綜合基因組分析改善診斷並揭示骨髓惡性腫瘤中的可操作融合：一項真實世界分析》，評估了使用 Neo 綜合骨髓面板的結果，該面板是一種下一代測序（NGS）檢測，提供骨髓癌症中基因組變化的完整視圖。通過在單次檢測中評估突變和融合，這一 CGP 面板能夠檢測到可能被遺漏的重要基因組變異，並支持急性髓性白血病（AML）、骨髓增生異常綜合症（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）等疾病的診斷、預後和治療選擇。</p>
<p>研究人員分析了 533 名骨髓疾病患者的數據，將 NeoGenomics 的分子結果與國家健康信息交換的臨牀數據整合。分析發現，在約三分之一的被檢測患者中，CGP 在其疾病早期識別了致病性變化，導致幾例的診斷重新分類。它還揭示了罕見但臨牀顯著的融合，包括 PDGFRA、PDGFRB、FGFR1 和 JAK2，這些融合有助於指導靶向治療決策。</p>
<p>“這項研究強調了我們在血液惡性腫瘤診斷方面的領導地位，以及我們長期以來致力於改善社區癌症護理的承諾，” NeoGenomics 總裁兼首席運營官 Warren Stone 表示。“生活在複雜血癌中的患者依賴於及時和明確的答案，他們的醫生也應獲得最佳分子工具的訪問權限，無論實踐地點如何。我們的下一代骨髓 CGP 解決方案將 DNA 和 RNA 測序結合在一個全面的檢測中，提供可操作的見解，而較小或僅限於 DNA 的面板可能會遺漏這些信息。通過擴大對先進診斷的獲取，我們正在推動更個性化的治療決策，並努力改善每位患者的護理路徑。”</p>
<p>該研究將在 12 月 8 日東部時間下午 6:00 至 8:00 的 908A 會議上進行展示，主題為 “結果研究：骨髓惡性腫瘤：海報 III”。會議與會者還可以訪問 ASH 2025 展覽廳的 1971 號展位，瞭解 NeoGenomics 的血液學檢測組合和正在進行的研究。</p>
<p><strong>關於 NeoGenomics</strong></p>
<p>NeoGenomics, Inc.是一家頂尖的癌症診斷公司，專注於癌症遺傳學檢測和信息服務。我們提供涵蓋癌症全週期的最全面的腫瘤學檢測菜單之一，為腫瘤科醫生、病理學家、醫院系統、學術中心和製藥公司提供創新的診斷和預測檢測，幫助他們診斷和治療癌症。NeoGenomics 總部位於佛羅里達州邁爾斯堡，在美國運營着一網絡的 CAP 認證和 CLIA 認證實驗室，提供全面的樣本處理和分析服務，並在英國劍橋擁有一家 CAP 認證的全服務樣本處理實驗室。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常可以通過使用 “預期”、“期望”、“計劃”、“可以”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目”、“指導”、“潛在” 等詞語來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括關於 Neo 綜合骨髓 CGP 面板在改善骨髓惡性腫瘤患者的診斷和治療決策潛力的聲明。本新聞稿中包含的每一項前瞻性聲明都受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果有重大差異。適用的風險和不確定性包括但不限於在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告中 “風險因素” 標題下識別的風險，並於 2025 年 2 月 18 日向 SEC 提交的報告，以及隨後提交的 10-Q 季度報告和公司其他向證券交易委員會提交的文件。</p>
<p>我們提醒投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。我們鼓勵您閲讀我們向 SEC 提交的文件，這些文件可在 www.sec.gov 和我們網站的 “投資者” 部分（ir.neogenomics.com）中找到，以討論這些及其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本文件日期（除非另有説明）時有效，我們沒有義務更新或修訂這些聲明。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述提到的風險。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
<p><strong>投資者聯繫</strong></p>
<p>Kendra Webster</p>
<p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<p><strong>媒體聯繫</strong></p>
<p>Andrea Sampson</p>
<p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<p>來源：NeoGenomics, Inc.</p>

<p>NeoGenomics 將在 2025 年美國血液學會（ASH）會議上展示一項關於骨髓惡性腫瘤的綜合基因組分析研究。該研究強調了 Neo 綜合骨髓面板通過檢測基因組變異來優化診斷和指導治療決策的能力。研究發現三分之一的患者存在致病性變化，幫助進行診斷重新分類和治療決策。此次報告突顯了 NeoGenomics 在血液學診斷領域的領導地位以及對改善癌症護理的承諾</p>

<p>FORT MYERS, Fla.--(BUSINESS WIRE)--NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), a leading provider of oncology diagnostic solutions that enable precision medicine, will present new data demonstrating how comprehensive genomic profiling (CGP) can refine diagnosis and guide treatment decisions for patients with myeloid malignancies at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, which is being held Dec. 6–9, 2025, in Orlando, Florida.</p>
<div class="lb-trans"><p>佛羅里達州邁爾斯堡 --（商業資訊）--NeoGenomics, Inc.（納斯達克代碼：NEO），一家領先的腫瘤診斷解決方案提供商，致力於精準醫療，將在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會上展示新的數據，證明綜合基因組分析（CGP）如何改善骨髓惡性腫瘤的診斷和治療決策。</p>
</div><p>The poster, <em>“</em> <em>Comprehensive genomic profiling refines diagnosis and reveals actionable fusions in myeloid malignancies: A real-world analysis</em> <em>,”</em> evaluated outcomes using the Neo Comprehensive Myeloid panel, a next-generation sequencing (NGS) assay that provides a complete view of genomic changes in myeloid cancers. By assessing mutations and fusions in a single test, this CGP panel detects important genomic variants that may otherwise be missed, and supports diagnosis, prognosis, and therapy selection for diseases such as acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic neoplasms (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN).</p>
<div class="lb-trans"><p>海報題為《綜合基因組分析改善診斷並揭示骨髓惡性腫瘤中的可操作融合：一項真實世界分析》，評估了使用 Neo 綜合骨髓面板的結果，該面板是一種下一代測序（NGS）檢測，提供骨髓癌症中基因組變化的完整視圖。通過在單次檢測中評估突變和融合，這一 CGP 面板能夠檢測到可能被遺漏的重要基因組變異，並支持急性髓性白血病（AML）、骨髓增生異常綜合症（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）等疾病的診斷、預後和治療選擇。</p>
</div><p>Researchers analyzed data from 533 patients with myeloid disorders, integrating NeoGenomics’ molecular results with clinical data from national health information exchanges. The analysis found that in about one-third of patients tested, CGP identified pathogenic changes earlier in their disease, leading to diagnostic reclassification in several cases. It also revealed rare but clinically significant fusions—including PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, and JAK2—that helped guide targeted treatment decisions.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究人員分析了 533 名骨髓疾病患者的數據，將 NeoGenomics 的分子結果與國家健康信息交換的臨牀數據整合。分析發現，在約三分之一的被檢測患者中，CGP 在其疾病早期識別了致病性變化，導致幾例的診斷重新分類。它還揭示了罕見但臨牀顯著的融合，包括 PDGFRA、PDGFRB、FGFR1 和 JAK2，這些融合有助於指導靶向治療決策。</p>
</div><p>“This study underscores our leadership in hematologic malignancy diagnostics and our long-standing commitment to improving cancer care in the community setting,” said Warren Stone, President and Chief Operating Officer at NeoGenomics. “Patients living with complex blood cancers rely on timely and definitive answers, and their physicians deserve access to best-in-class molecular tools, regardless of practice location. Our next-generation myeloid CGP solution combines DNA and RNA sequencing in a single, comprehensive assay, providing actionable insights that smaller or DNA-only panels may miss. By expanding access to advanced diagnostics, we are enabling more personalized treatment decisions and working to improve the path to care for every patient, everywhere.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“這項研究強調了我們在血液惡性腫瘤診斷方面的領導地位，以及我們長期以來致力於改善社區癌症護理的承諾，” NeoGenomics 總裁兼首席運營官 Warren Stone 表示。“生活在複雜血癌中的患者依賴於及時和明確的答案，他們的醫生也應獲得最佳分子工具的訪問權限，無論實踐地點如何。我們的下一代骨髓 CGP 解決方案將 DNA 和 RNA 測序結合在一個全面的檢測中，提供可操作的見解，而較小或僅限於 DNA 的面板可能會遺漏這些信息。通過擴大對先進診斷的獲取，我們正在推動更個性化的治療決策，並努力改善每位患者的護理路徑。”</p>
</div><p>The study will be presented in session 908A, Outcomes Research: Myeloid Malignancies: Poster III, on December 8 from 6:00 to 8:00 p.m. ET. Conference attendees can also visit Booth #1971 in the ASH 2025 Exhibit Hall to learn more about NeoGenomics’ hematology testing portfolio and ongoing research.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究將在 12 月 8 日東部時間下午 6:00 至 8:00 的 908A 會議上進行展示，主題為 “結果研究：骨髓惡性腫瘤：海報 III”。會議與會者還可以訪問 ASH 2025 展覽廳的 1971 號展位，瞭解 NeoGenomics 的血液學檢測組合和正在進行的研究。</p>
</div><p><strong>About NeoGenomics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 NeoGenomics</strong></p>
</div><p>NeoGenomics, Inc. is a premier cancer diagnostics company specializing in cancer genetics testing and information services. We offer one of the most comprehensive oncology-focused testing menus across the cancer continuum, serving oncologists, pathologists, hospital systems, academic centers, and pharmaceutical firms with innovative diagnostic and predictive testing to help them diagnose and treat cancer. Headquartered in Fort Myers, FL, NeoGenomics operates a network of CAP-accredited and CLIA-certified laboratories for full-service sample processing and analysis services throughout the US and a CAP-accredited full-service sample-processing laboratory in Cambridge, United Kingdom.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics, Inc.是一家頂尖的癌症診斷公司，專注於癌症遺傳學檢測和信息服務。我們提供涵蓋癌症全週期的最全面的腫瘤學檢測菜單之一，為腫瘤科醫生、病理學家、醫院系統、學術中心和製藥公司提供創新的診斷和預測檢測，幫助他們診斷和治療癌症。NeoGenomics 總部位於佛羅里達州邁爾斯堡，在美國運營着一網絡的 CAP 認證和 CLIA 認證實驗室，提供全面的樣本處理和分析服務，並在英國劍橋擁有一家 CAP 認證的全服務樣本處理實驗室。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements. These forward-looking statements generally can be identified by the use of words such as “anticipate,” “expect,” “plan,” “can,” “could,” “would,” “may,” “will,” “believe,” “estimate,” “forecast,” “goal,” “project,” “guidance,” “potential” and other words of similar meaning, although not all forward-looking statements include these words. These forward-looking statements include statements regarding the potential for the Neo Comprehensive Myeloid CGP panel to refine diagnosis and guide treatment decisions for patients with myeloid malignancies. Each forward-looking statement contained in this press release is subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Applicable risks and uncertainties include, among others, the risks identified under the heading &#34;Risk Factors&#34; contained in the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and filed with the SEC on February 18, 2025, as well as subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q and the Company's other filings with the Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常可以通過使用 “預期”、“期望”、“計劃”、“可以”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目”、“指導”、“潛在” 等詞語來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括關於 Neo 綜合骨髓 CGP 面板在改善骨髓惡性腫瘤患者的診斷和治療決策潛力的聲明。本新聞稿中包含的每一項前瞻性聲明都受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果有重大差異。適用的風險和不確定性包括但不限於在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告中 “風險因素” 標題下識別的風險，並於 2025 年 2 月 18 日向 SEC 提交的報告，以及隨後提交的 10-Q 季度報告和公司其他向證券交易委員會提交的文件。</p>
</div><p>We caution investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. You are encouraged to read our filings with the SEC, available at www.sec.gov and in the “Investors” section of our website at ir.neogenomics.com, for a discussion of these and other risks and uncertainties. The forward-looking statements in this press release speak only as of the date of this document (unless another date is indicated), and we undertake no obligation to update or revise any of these statements. Our business is subject to substantial risks and uncertainties, including those referenced above. Investors, potential investors, and others should give careful consideration to these risks and uncertainties.</p>
<div class="lb-trans"><p>我們提醒投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。我們鼓勵您閲讀我們向 SEC 提交的文件，這些文件可在 www.sec.gov 和我們網站的 “投資者” 部分（ir.neogenomics.com）中找到，以討論這些及其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本文件日期（除非另有説明）時有效，我們沒有義務更新或修訂這些聲明。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述提到的風險。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251208548164r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
</div><p><strong>Investor Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫</strong></p>
</div><p>Kendra Webster</p>
<div class="lb-trans"><p>Kendra Webster</p>
</div><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<div class="lb-trans"><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
</div><p><strong>Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體聯繫</strong></p>
</div><p>Andrea Sampson</p>
<div class="lb-trans"><p>Andrea Sampson</p>
</div><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
</div><p>Source: NeoGenomics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：NeoGenomics, Inc.</p>
</div>

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