<p>分子夥伴公司（Molecular Partners AG）已公佈其正在進行的 MP0533 多特異性 T 細胞連接劑的 1/2a 期臨牀試驗的最新數據，該試驗針對急性髓性白血病（AML）患者。該公司在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會和博覽會上展示了這些結果。試驗數據顯示，MP0533 的加速遞增劑量和更高的給藥頻率是可行的，並且能夠增加藥物暴露。九種測試劑量方案中觀察到臨牀獲益，且安全性良好。在八名反應者中，有六名在基線時骨髓芽細胞計數較低，這表明在該患者亞組中進一步評估 MP0533 可能是合理的。分子夥伴公司正在考慮在復發/難治性和一線 AML 治療中進行 MP0533 的額外研究，可能與標準治療聯合使用。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。分子夥伴公司於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007798），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

MOLN

<p>Molecular Partners AG 在美國血液學會年會上報告了 MP0533 在急性髓性白血病（AML）患者中的積極 1/2a 期臨牀試驗結果。試驗顯示可行的加速給藥和增加的藥物暴露，具有臨牀益處和可接受的安全性。正在考慮在 AML 環境中進行進一步研究。該消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，並不構成財務建議</p>

<p>Molecular Partners AG has announced updated data from its ongoing Phase 1/2a clinical trial of MP0533, a multispecific T-cell engager, in patients with acute myeloid leukemia (AML). The company presented these results in a poster session at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, which took place from December 6-9, 2025, in Orlando, Florida. The trial data indicated that accelerated step-up dosing and higher dosing frequency of MP0533 are feasible and result in increased drug exposure. Clinical benefit was observed with an acceptable safety profile across nine tested dosing regimens. Six of eight responders had low bone marrow blast counts at baseline, suggesting further evaluation of MP0533 in this patient subgroup may be warranted. Molecular Partners is considering additional studies of MP0533 in both relapsed/refractory and front-line AML settings, potentially in combination with standard care. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Molecular Partners AG published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007798), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>分子夥伴公司（Molecular Partners AG）已公佈其正在進行的 MP0533 多特異性 T 細胞連接劑的 1/2a 期臨牀試驗的最新數據，該試驗針對急性髓性白血病（AML）患者。該公司在 2025 年 12 月 6 日至 9 日於佛羅里達州奧蘭多舉行的第 67 屆美國血液學會（ASH）年會和博覽會上展示了這些結果。試驗數據顯示，MP0533 的加速遞增劑量和更高的給藥頻率是可行的，並且能夠增加藥物暴露。九種測試劑量方案中觀察到臨牀獲益，且安全性良好。在八名反應者中，有六名在基線時骨髓芽細胞計數較低，這表明在該患者亞組中進一步評估 MP0533 可能是合理的。分子夥伴公司正在考慮在復發/難治性和一線 AML 治療中進行 MP0533 的額外研究，可能與標準治療聯合使用。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。分子夥伴公司於 2025 年 12 月 08 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007798），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Molecular Partners AG 報告 MP0533 在急性髓性白血病（AML）中的 1/2a 期試驗結果呈現積極效果