<p>CytoDyn Inc.是一家臨牀階段的腫瘤學公司，宣佈了對 28 名參與三項 leronlimab 臨牀試驗的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）女性的回顧性隨訪分析的最新結果。這些發現將於 2025 年 12 月 12 日在聖安東尼奧乳腺癌研討會上以海報形式展示，結果表明，leronlimab 治療與循環腫瘤細胞和癌症相關巨噬細胞樣細胞中 PD-L1 的上調相關。在表現出顯著 PD-L1 誘導的患者中，隨後接受免疫檢查點抑制劑的所有患者在中位數 60.9 個月後均存活，其中三名患者未顯示疾病證據。未觀察到劑量限制性毒性，且沒有患者因治療相關的不良事件而退出。會議結束後，CytoDyn 的網站將提供該演示文稿的副本。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CytoDyn Inc.於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9598183-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CYDY

<p>CytoDyn Inc. 宣佈在轉移性三陰性乳腺癌的臨牀試驗中取得了令人鼓舞的結果，顯示出 PD-L1 上調和延長生存期。接受免疫檢查點抑制劑的患者在中位數 60.9 個月後仍然存活，其中三名患者沒有疾病證據。沒有報告劑量限制性毒性或與治療相關的不良事件。研究結果將於 2025 年 12 月 12 日在聖安東尼奧乳腺癌研討會上發佈</p>

<p>CytoDyn Inc., a clinical-stage oncology company, announced updated results from a retrospective follow-up analysis involving 28 women with metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who participated in three leronlimab clinical trials. The findings, which will be presented as a poster at the San Antonio Breast Cancer Symposium on December 12, 2025, indicate that leronlimab treatment is associated with upregulation of PD-L1 in circulating tumor cells and cancer-associated macrophage-like cells. Among patients who demonstrated significant PD-L1 induction and subsequently received immune checkpoint inhibitors, all remain alive after a median of 60.9 months, with three showing no evidence of disease. No dose-limiting toxicities were observed, and no patients withdrew due to treatment-related adverse events. A copy of the presentation will be made available on CytoDyn’s website after the symposium. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CytoDyn Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598183-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CytoDyn Inc.是一家臨牀階段的腫瘤學公司，宣佈了對 28 名參與三項 leronlimab 臨牀試驗的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）女性的回顧性隨訪分析的最新結果。這些發現將於 2025 年 12 月 12 日在聖安東尼奧乳腺癌研討會上以海報形式展示，結果表明，leronlimab 治療與循環腫瘤細胞和癌症相關巨噬細胞樣細胞中 PD-L1 的上調相關。在表現出顯著 PD-L1 誘導的患者中，隨後接受免疫檢查點抑制劑的所有患者在中位數 60.9 個月後均存活，其中三名患者未顯示疾病證據。未觀察到劑量限制性毒性，且沒有患者因治療相關的不良事件而退出。會議結束後，CytoDyn 的網站將提供該演示文稿的副本。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CytoDyn Inc.於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9598183-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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CytoDyn 公司報告稱，Leronlimab 能夠提升 PD-L1 水平，並延長轉移性三陰性乳腺癌患者的生存期