<p>Kura Oncology Inc. 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. 宣佈了正在進行的 KOMET-007 1a/1b 期臨牀試驗的新數據，該試驗評估了 KOMZIFTI (ziftomenib) 與 venetoclax 和 azacitidine 聯合用於治療具有 NPM1 突變或 KMT2A 重排的急性髓性白血病 (AML)。結果顯示出良好的安全性特徵和令人鼓舞的抗白血病活性，並在第 67 屆美國血液學會年會上（ASH 2025）進行了兩場口頭報告。數據亮點包括新診斷的 NPM1 突變 AML 患者的複合完全緩解率為 86%，完全緩解率為 73%，以及在復發/難治性情況下的良好反應率。根據公司介紹，該三聯組合耐受性良好，未觀察到超出 venetoclax 和 azacitidine 單獨使用時預期的毒性。報告幻燈片和網絡直播回放可在 Kura Oncology 的網站上獲取。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Kura Oncology Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598255-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

KURA

<p>Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 宣佈了 KOMET-007 試驗中 KOMZIFTI 在急性髓性白血病（AML）治療中的積極數據。該試驗顯示，複合完全緩解率為 86%，新診斷的 NPM1 突變型 AML 患者的完全緩解率為 73%。三聯療法耐受性良好，沒有增加毒性。結果在 2025 年 ASH 會議上發佈，相關幻燈片可在 Kura Oncology 的網站上獲取</p>

<p>Kura Oncology Inc. and Kyowa Kirin Co., Ltd. have announced new data from the ongoing KOMET-007 Phase 1a/1b clinical trial evaluating KOMZIFTI (ziftomenib) in combination with venetoclax and azacitidine for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements. The results, which demonstrate a favorable safety profile and encouraging antileukemic activity, were presented in two oral presentations at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH 2025). Data highlights include an 86% composite complete remission rate and a 73% complete remission rate in newly diagnosed NPM1-mutant AML patients, as well as promising response rates in the relapsed/refractory setting. According to the companies, the triplet combination was well tolerated, with no increased toxicity observed beyond that expected with venetoclax and azacitidine alone. Slides from the presentations and a webcast replay are available on Kura Oncology’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Kura Oncology Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598255-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Kura Oncology Inc. 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. 宣佈了正在進行的 KOMET-007 1a/1b 期臨牀試驗的新數據，該試驗評估了 KOMZIFTI (ziftomenib) 與 venetoclax 和 azacitidine 聯合用於治療具有 NPM1 突變或 KMT2A 重排的急性髓性白血病 (AML)。結果顯示出良好的安全性特徵和令人鼓舞的抗白血病活性，並在第 67 屆美國血液學會年會上（ASH 2025）進行了兩場口頭報告。數據亮點包括新診斷的 NPM1 突變 AML 患者的複合完全緩解率為 86%，完全緩解率為 73%，以及在復發/難治性情況下的良好反應率。根據公司介紹，該三聯組合耐受性良好，未觀察到超出 venetoclax 和 azacitidine 單獨使用時預期的毒性。報告幻燈片和網絡直播回放可在 Kura Oncology 的網站上獲取。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Kura Oncology Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598255-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Kura Oncology 報告 KOMZIFTI 三聯組合在急性髓性白血病（AML）試驗中取得了積極的數據