<p>Exicure Inc. 宣佈完成的第二階段臨牀試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 burixafor (GPC-100) 與 propranolol 和粒細胞集落刺激因子 (G-CSF) 聯合使用，以動員多發性骨髓瘤患者在自體造血幹細胞移植過程中獲得的造血祖細胞 (HPCs)。在 2025 年美國血液學會 (ASH) 年會上展示的數據表明，約 90% 的參與者在兩次單採血漿過程中達到了收集≥2 × 10⁶ CD34+ 細胞/kg 的主要終點。研究報告顯示出良好的安全性特徵和快速的動員動力學，burixafor 給藥後一個小時內觀察到外周 CD34+ 細胞水平達到峯值。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Exicure Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598703-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

XCUR

<p>Exicure Inc. 宣佈了關於 burixafor 在多發性骨髓瘤幹細胞動員中的積極第二階段試驗結果，90% 的參與者達到了主要終點。研究顯示出良好的安全性和快速的動員動力學，給藥後一個小時內 CD34+ 細胞水平達到峯值。結果在 2025 年 ASH 年會上進行了展示</p>

<p>Exicure Inc. announced positive topline results from a completed Phase 2 clinical trial evaluating burixafor (GPC-100) in combination with propranolol and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for mobilizing hematopoietic progenitor cells (HPCs) in patients with multiple myeloma undergoing autologous hematopoietic cell transplantation. The data, presented at the 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, showed that approximately 90% of participants achieved the primary endpoint of collecting ≥2 × 10⁶ CD34+ cells/kg within two leukapheresis sessions. The study reported a favorable safety profile and rapid mobilization kinetics, with peak peripheral CD34+ cell levels observed within one hour of burixafor administration. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Exicure Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598703-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Exicure Inc. 宣佈完成的第二階段臨牀試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 burixafor (GPC-100) 與 propranolol 和粒細胞集落刺激因子 (G-CSF) 聯合使用，以動員多發性骨髓瘤患者在自體造血幹細胞移植過程中獲得的造血祖細胞 (HPCs)。在 2025 年美國血液學會 (ASH) 年會上展示的數據表明，約 90% 的參與者在兩次單採血漿過程中達到了收集≥2 × 10⁶ CD34+ 細胞/kg 的主要終點。研究報告顯示出良好的安全性特徵和快速的動員動力學，burixafor 給藥後一個小時內觀察到外周 CD34+ 細胞水平達到峯值。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Exicure Inc. 於 2025 年 12 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9598703-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

Exicure 報告 Burixafor 在多發性骨髓瘤幹細胞動員中的第二階段試驗結果積極