<p>Scancell Holdings plc 宣佈了其 SCOPE II 期臨牀試驗的最新積極數據，該試驗評估了 iSCIB1+ 與 ipilimumab 和 nivolumab 聯合用於晚期黑色素瘤的一線治療。公司報告稱，在目標患者羣體中，16 個月的無進展生存期（PFS）率為 74%，而標準治療的 PFS 在 11.5 個月時為 50%。早期的總體生存期（OS）數據顯示，與標準治療相比，26 個月時改善了 14%。基於這些結果，Scancell 將推進 iSCIB1+ 的肌肉注射方式至後期開發，並已停止皮內給藥組的研究。更新的試驗結果已在一篇突發摘要中發佈，並將在 2025 年 12 月 11 日的 ESMO 免疫腫瘤學大會（ESMO IO）口頭會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Scancell Holdings plc 於 2025 年 12 月 09 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9599098-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>Scancell Holdings plc 宣佈其 iSCIB1+ 針對晚期黑色素瘤的 II 期臨牀試驗取得積極結果，顯示在 16 個月時的無進展生存率為 74%。這標誌着相較於標準治療的改善。公司計劃將 iSCIB1+ 推進至後期開發，並停止皮內給藥組的研究。結果將於 2025 年 12 月 11 日在 ESMO 免疫腫瘤學大會上發佈</p>

<p>Scancell Holdings plc has announced updated positive data from its SCOPE Phase 2 clinical trial evaluating iSCIB1+ in combination with ipilimumab and nivolumab for first-line treatment of advanced melanoma. The company reported a progression free survival (PFS) rate of 74% at 16 months in the target patient population, compared to a standard of care PFS of 50% at 11.5 months. Early overall survival (OS) data indicate a 14% improvement at 26 months over standard of care. Based on these results, Scancell will advance iSCIB1+, administered intramuscularly, to late-stage development and has discontinued the intradermal administration cohort. The updated trial results were released in a late-breaking abstract and will be presented during an oral session at the ESMO Immuno-Oncology Congress (ESMO IO) on December 11, 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Scancell Holdings plc published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9599098-en) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Scancell Holdings plc 宣佈了其 SCOPE II 期臨牀試驗的最新積極數據，該試驗評估了 iSCIB1+ 與 ipilimumab 和 nivolumab 聯合用於晚期黑色素瘤的一線治療。公司報告稱，在目標患者羣體中，16 個月的無進展生存期（PFS）率為 74%，而標準治療的 PFS 在 11.5 個月時為 50%。早期的總體生存期（OS）數據顯示，與標準治療相比，26 個月時改善了 14%。基於這些結果，Scancell 將推進 iSCIB1+ 的肌肉注射方式至後期開發，並已停止皮內給藥組的研究。更新的試驗結果已在一篇突發摘要中發佈，並將在 2025 年 12 月 11 日的 ESMO 免疫腫瘤學大會（ESMO IO）口頭會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Scancell Holdings plc 於 2025 年 12 月 09 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9599098-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Scancell 在 iSCIB1+ 的二期黑色素瘤試驗中報告 16 個月的無進展生存率達到 74%