<p>康方生物（Akeso Inc.）公佈了其 PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體 cadonilimab 與 SOX 方案聯合應用於可切除胃癌或胃食管交界腺癌的新輔助治療的 II 期臨牀研究（COMPASSION-25）的結果。數據顯示，在接受手術的患者中，R0 切除率為 100%，85.7% 的患者實現了原發腫瘤降期，75.0% 的患者實現了淋巴結降期。總體病理完全緩解（pCR）率為 28.6%，主要病理緩解（MPR）率為 71.4%。安全性結果與之前已知的特徵一致，未觀察到新的安全信號。康方生物還在對 cadonilimab 與 SOX 聯合用於該患者羣體的圍手術期治療進行關鍵的 III 期試驗（AK104-310/COMPASSION-33）。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2025 年 12 月 09 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN42347）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物（Akeso Inc.）在 2025 年 ESMO 亞洲大會上宣佈其針對可切除胃癌的 cadonilimab 的二期研究中達到了 100% 的 R0 切除率。研究顯示腫瘤和淋巴結的顯著下調，完全病理緩解率（pCR）為 28.6%，部分病理緩解率（MPR）為 71.4%。安全性結果與已知的藥物特徵一致。目前正在進行三期臨牀試驗</p>

<p>Akeso Inc. announced results from a Phase II clinical study (COMPASSION-25) evaluating its PD-1/CTLA-4 bispecific antibody, cadonilimab, in combination with the SOX regimen as neoadjuvant therapy for resectable gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma. The data, presented at the 2025 ESMO Asia Congress, showed a 100% R0 resection rate among patients who underwent surgery, with 85.7% achieving primary tumor downstaging and 75.0% achieving nodal downstaging. The overall pathologic complete response (pCR) rate was 28.6%, and the major pathologic response (MPR) rate was 71.4%. Safety findings were consistent with previously known profiles, and no new safety signals were observed. Akeso Inc. is also conducting a pivotal Phase III trial (AK104-310/COMPASSION-33) of cadonilimab combined with SOX for perioperative treatment in this patient population. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN42347) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）公佈了其 PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體 cadonilimab 與 SOX 方案聯合應用於可切除胃癌或胃食管交界腺癌的新輔助治療的 II 期臨牀研究（COMPASSION-25）的結果。數據顯示，在接受手術的患者中，R0 切除率為 100%，85.7% 的患者實現了原發腫瘤降期，75.0% 的患者實現了淋巴結降期。總體病理完全緩解（pCR）率為 28.6%，主要病理緩解（MPR）率為 71.4%。安全性結果與之前已知的特徵一致，未觀察到新的安全信號。康方生物還在對 cadonilimab 與 SOX 聯合用於該患者羣體的圍手術期治療進行關鍵的 III 期試驗（AK104-310/COMPASSION-33）。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2025 年 12 月 09 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN42347）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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康方生物在 Cadonilimab 二期研究中報告可切除胃癌的 100% R0 切除率