<p>華領醫藥宣佈，其第二代葡萄糖激酶激活劑（GKA）HMS1005 在美國的多次遞增劑量（MAD）Ib 期臨牀試驗中成功給第一位患者用藥，該試驗針對 2 型糖尿病（T2D）參與者。該隨機、雙盲、安慰劑對照研究將調查 HMS1005 的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和藥效學效果。試驗將評估藥效學生物標誌物，如在禁食和進食狀態下的葡萄糖、胰島素、C 肽、GLP-1 和胰高血糖素，並使用連續血糖監測（CGM）監測血糖波動。HMS1005 被描述為一種具有改進的物理化學特性的全新分子實體，設計為每日一次的緩釋製劑。該公司此前已在美國完成了 HMS1005 的單次遞增劑量研究。在 MAD Ib 期研究成功完成後，華領醫藥計劃尋求全球開發 HMS1005 的合作伙伴。公司提醒，產品的成功開發或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。華領醫藥於 2025 年 12 月 09 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251209-11950017），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

華領醫藥-B

<p>華領醫藥已在其美國 2 期 Ib 臨牀試驗中為 HMS1005（用於 2 型糖尿病）給藥首例患者。該試驗將評估 HMS1005 這一新型葡萄糖激酶激活劑在不同條件下的安全性、耐受性和效果。成功完成試驗可能會導致全球開發合作伙伴關係。公司警告開發或商業化沒有保證成功</p>

<p>Hua Medicine announced that the first patient has been successfully dosed in the U.S.-based multiple-ascending dose (MAD) Phase Ib clinical trial of its second generation glucokinase activator (GKA), HMS1005, for participants with Type 2 diabetes mellitus (T2D). The randomized, double-blinded, placebo-controlled study will investigate the safety, tolerability, pharmacokinetic profile, and pharmacodynamic effects of multiple ascending doses of HMS1005. The trial will evaluate pharmacodynamic biomarkers such as glucose, insulin, C-peptide, GLP-1, and glucagon under fasting and fed conditions, and monitor glucose fluctuation using continuous glucose monitoring (CGM). HMS1005 is described as a new molecular entity with improved physical-chemical properties, designed as an extended-release formulation for once-daily administration. The company previously completed a single-ascending dose study of HMS1005 in the United States. Upon successful completion of the MAD Phase Ib study, Hua Medicine intends to seek partners for global development of HMS1005. The company cautions that there is no guarantee of successful development or commercialization of the product. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hua Medicine published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251209-11950017), on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>華領醫藥宣佈，其第二代葡萄糖激酶激活劑（GKA）HMS1005 在美國的多次遞增劑量（MAD）Ib 期臨牀試驗中成功給第一位患者用藥，該試驗針對 2 型糖尿病（T2D）參與者。該隨機、雙盲、安慰劑對照研究將調查 HMS1005 的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和藥效學效果。試驗將評估藥效學生物標誌物，如在禁食和進食狀態下的葡萄糖、胰島素、C 肽、GLP-1 和胰高血糖素，並使用連續血糖監測（CGM）監測血糖波動。HMS1005 被描述為一種具有改進的物理化學特性的全新分子實體，設計為每日一次的緩釋製劑。該公司此前已在美國完成了 HMS1005 的單次遞增劑量研究。在 MAD Ib 期研究成功完成後，華領醫藥計劃尋求全球開發 HMS1005 的合作伙伴。公司提醒，產品的成功開發或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。華領醫藥於 2025 年 12 月 09 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251209-11950017），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
</div>

華領醫藥-B 在美國 Ib 期試驗中首次為患者服用 HMS1005 以治療 2 型糖尿病