<p><em>數據包括使用 RaDaR 1.0 檢測評估早期乳腺癌的分子殘留病和復發風險的發現</em></p>
<p>佛羅里達州邁爾斯堡 --（商業資訊）--NeoGenomics, Inc.（納斯達克：NEO），一家領先的腫瘤診斷解決方案提供商，致力於精準醫療，今天宣佈將在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上展示利用其 RaDaR® 1.0 檢測分子殘留病（MRD）的數據，該會議將於 2025 年 12 月 9 日至 12 日在德克薩斯州聖安東尼奧的亨利·B·岡薩雷斯會議中心舉行。</p>
<p>NeoGenomics 將展示來自 SURVIVE HERoes III 期試驗和 CLEVER 研究的新數據，這兩項研究均使用 RaDaR 1.0 循環腫瘤 DNA (ctDNA) 檢測來評估分子殘留病和復發風險。這些發現強化了腫瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和復發監測中的日益重要的角色。</p>
<p><strong>演示詳情</strong></p>
<ul>
<li>第一項研究，題為 “針對擴散性休眠腫瘤細胞的 CLEVER 試驗中的 5 年結果和 ctDNA 發現”，調查高風險乳腺癌患者的長期復發生物學，並顯示陽性 ctDNA 通常在臨牀復發之前出現。五年隨訪數據顯示，RaDaR 檢測的 ctDNA 在大多數有擴散性腫瘤細胞的患者中存在，通常在復發前幾個月。這些發現強化了敏感 ctDNA 檢測在監測分子殘留病期間可能發揮的作用，尤其是在持續的長期風險期間。來自賓夕法尼亞大學的研究人員將於 2025 年 12 月 11 日（星期四）上午 7:00 至 8:30 CST 進行演講。[PD5-02]</li>
<li>SURVIVE III 期隨機對照試驗，題為 “通過液體活檢重新評估早期乳腺癌的隨訪：SURVIVE 研究（NCT05658172）”，調查 RaDaR 檢測在液體活檢指導的隨訪中是否能夠更早地發現復發並改善總體生存率。來自德國烏爾姆大學醫院的研究人員，將代表德國各招募中心，計劃於 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 分享當前狀態。[PS5-08-13]</li>
<li>SURVIVE HERoes III 期試驗，題為 “SURVIVE HERoes 研究 NCT06643585：針對乳腺癌的分子復發”，是 SURVIVE 試驗的一個正在進行的治療干預部分，評估在 ctDNA 可檢測到的分子復發時（儘管沒有放射學證據表明疾病存在）對患者進行治療的新興策略。該研究考察在 HER2 陽性或 HER2 低早期乳腺癌中，早期干預是否能改善長期結果。積極的研究結果可能有助於建立一種新的、基於分子的、個性化的監測和治療方法。來自烏爾姆大學醫院的研究人員將於 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 進行演講。[PS5-07-28]</li>
</ul>
<p>“在今年的 SABCS 會議上展示的發現表明，RaDaR 檢測的 ctDNA 可以為護理團隊提供寶貴且可操作的信息，以便在患者接受初始乳腺癌治療後進行監測，” 首席執行官 Tony Zook 説。“這些研究代表了在常規腫瘤護理中整合 MRD 見解所需證據的重要一步，這也是社區腫瘤醫生和他們的患者應得的。”</p>
<p><strong>關於 NeoGenomics</strong></p>
<p>NeoGenomics, Inc. 是一家頂尖的癌症診斷公司，專注於癌症遺傳檢測和信息服務。我們提供涵蓋癌症全週期的最全面的腫瘤學檢測菜單之一，為腫瘤醫生、病理學家、醫院系統、學術中心和製藥公司提供創新的診斷和預測檢測，幫助他們診斷和治療癌症。NeoGenomics 總部位於佛羅里達州邁爾斯堡，在美國運營一網絡的 CAP 認證和 CLIA 認證實驗室，提供全面的樣本處理和分析服務，並在英國劍橋設有一家 CAP 認證的全服務樣本處理實驗室。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常可以通過使用諸如 “預期”、“期望”、“計劃”、“可以”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目”、“指導”、“潛在” 等詞語來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括關於腫瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和復發監測中的潛在作用的聲明；敏感的 ctDNA 檢測在持續長期風險期間監測分子殘留病的潛在作用；液體活檢指導的後續檢查可能使乳腺癌復發的早期檢測成為可能並改善整體生存率的可能性；RaDaR 和 ctDNA 檢測建立新的、分子指導的個性化監測和治療方法的潛力；以及 RaDaR ST 在患者初次乳腺癌治療後監測過程中為護理團隊提供可操作信息的潛力。本新聞稿中包含的每個前瞻性聲明都受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。適用的風險和不確定性包括但不限於在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告中 “風險因素” 標題下識別的風險，該報告已於 2025 年 2 月 18 日提交給美國證券交易委員會（SEC），以及隨後提交的 10-Q 季度報告和公司其他向證券交易委員會提交的文件。</p>
<p>我們提醒投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。我們鼓勵您閲讀我們向 SEC 提交的文件，這些文件可在 www.sec.gov 上獲取，並在我們網站的 “投資者” 部分（ir.neogenomics.com）中討論這些及其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本文件日期（除非另有説明）時有效，我們不承擔更新或修訂這些聲明的義務。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述提到的風險。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
<p><strong>投資者聯繫</strong></p>
<p>Kendra Webster</p>
<p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<p><strong>媒體聯繫</strong></p>
<p>Andrea Sampson</p>
<p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<p>來源：NeoGenomics, Inc.</p>

<p>NeoGenomics 將在 2025 年 SABCS 會議上展示新的 ctDNA 研究，展示 RaDaR 1.0 檢測在早期乳腺癌中的發現。這些研究，包括 SURVIVE HERoes III 期試驗和 CLEVER 研究，強調了 ctDNA 在復發監測和分子殘留病評估中的作用。積極的結果可能會導致新的監測和治療方法。該研究旨在將 MRD 見解整合到常規腫瘤學護理中，以增強早期檢測並改善患者結果</p>

<p><em>Data include findings generated using the RaDaR 1.0 assay to assess molecular residual disease and recurrence risk in early breast cancer</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>數據包括使用 RaDaR 1.0 檢測評估早期乳腺癌的分子殘留病和復發風險的發現</em></p>
</div><p>FORT MYERS, Fla.--(BUSINESS WIRE)--NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), a leading provider of oncology diagnostic solutions that enable precision medicine, today announced that data utilizing its RaDaR® 1.0 assay for the detection of molecular residual disease (MRD) will be presented at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), taking place Dec. 9–12, 2025, at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, Texas.</p>
<div class="lb-trans"><p>佛羅里達州邁爾斯堡 --（商業資訊）--NeoGenomics, Inc.（納斯達克：NEO），一家領先的腫瘤診斷解決方案提供商，致力於精準醫療，今天宣佈將在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上展示利用其 RaDaR® 1.0 檢測分子殘留病（MRD）的數據，該會議將於 2025 年 12 月 9 日至 12 日在德克薩斯州聖安東尼奧的亨利·B·岡薩雷斯會議中心舉行。</p>
</div><p>NeoGenomics will present new data from the SURVIVE HERoes Phase III trial and the CLEVER study, both of which used RaDaR 1.0 circulating tumor DNA (ctDNA) testing to evaluate molecular residual disease and recurrence risk. These findings reinforce the growing role of tumor-informed ctDNA approaches in early breast cancer research and recurrence monitoring.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics 將展示來自 SURVIVE HERoes III 期試驗和 CLEVER 研究的新數據，這兩項研究均使用 RaDaR 1.0 循環腫瘤 DNA (ctDNA) 檢測來評估分子殘留病和復發風險。這些發現強化了腫瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和復發監測中的日益重要的角色。</p>
</div><p><strong>Presentation details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>演示詳情</strong></p>
</div><ul>
<li>The first study, titled “5-year outcomes and ctDNA findings in the CLEVER trial targeting disseminated dormant tumor cells,” investigates long-term recurrence biology in patients with high-risk breast cancer and shows that positive ctDNA frequently precedes clinical recurrence. Five-year follow-up data demonstrate that RaDaR-detected ctDNA was present in most patients with disseminated tumor cells, often months before relapse. These findings reinforce the potential role that sensitive ctDNA testing can play in monitoring molecular residual disease during periods of ongoing long-term risk. Investigators from the University of Pennsylvania will present on Thursday, Dec. 11, 2025, 7:00 AM–8:30 AM CST. [PD5-02]</li>
<li>The SURVIVE Phase III randomized case-control trial, presented as “Reevaluating Follow-Up in Early Breast Cancer, guided by Liquid Biopsy: the SURVIVE Study (NCT05658172),” investigates whether the use of the RaDaR assay in liquid-biopsy guided follow-up may enable earlier detection of recurrence and improve overall survival. Investigators from the University Hospital Ulm, Germany, presenting on behalf of recruiting centers across Germany, will share the current status on Friday, Dec. 12, 2025, 12:30 PM–2:00 PM CST. [PS5-08-13]</li>
<li>The SURVIVE HERoes Phase III trial, presented as “The SURVIVE HERoes study NCT06643585: Targeting molecular relapse in breast cancer,” is an ongoing therapeutic intervention arm of the SURVIVE trial, which evaluates an emerging strategy for treating patients at the point of molecular relapse, when ctDNA is detectable when using the RaDaR assay despite no radiographic evidence of disease. The study examines whether earlier intervention in HER2-positive or HER2-low early breast cancer can improve long-term outcomes. Positive study results could help establish a new, molecularly guided, individualized surveillance and treatment approach. Investigators from the University Hospital Ulm will present on Friday, Dec.12, 2025, 12:30 PM–2:00 PM CST. [PS5-07-28]</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>第一項研究，題為 “針對擴散性休眠腫瘤細胞的 CLEVER 試驗中的 5 年結果和 ctDNA 發現”，調查高風險乳腺癌患者的長期復發生物學，並顯示陽性 ctDNA 通常在臨牀復發之前出現。五年隨訪數據顯示，RaDaR 檢測的 ctDNA 在大多數有擴散性腫瘤細胞的患者中存在，通常在復發前幾個月。這些發現強化了敏感 ctDNA 檢測在監測分子殘留病期間可能發揮的作用，尤其是在持續的長期風險期間。來自賓夕法尼亞大學的研究人員將於 2025 年 12 月 11 日（星期四）上午 7:00 至 8:30 CST 進行演講。[PD5-02]</li>
<li>SURVIVE III 期隨機對照試驗，題為 “通過液體活檢重新評估早期乳腺癌的隨訪：SURVIVE 研究（NCT05658172）”，調查 RaDaR 檢測在液體活檢指導的隨訪中是否能夠更早地發現復發並改善總體生存率。來自德國烏爾姆大學醫院的研究人員，將代表德國各招募中心，計劃於 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 分享當前狀態。[PS5-08-13]</li>
<li>SURVIVE HERoes III 期試驗，題為 “SURVIVE HERoes 研究 NCT06643585：針對乳腺癌的分子復發”，是 SURVIVE 試驗的一個正在進行的治療干預部分，評估在 ctDNA 可檢測到的分子復發時（儘管沒有放射學證據表明疾病存在）對患者進行治療的新興策略。該研究考察在 HER2 陽性或 HER2 低早期乳腺癌中，早期干預是否能改善長期結果。積極的研究結果可能有助於建立一種新的、基於分子的、個性化的監測和治療方法。來自烏爾姆大學醫院的研究人員將於 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 進行演講。[PS5-07-28]</li>
</ul>
</div><p>&#34;The findings presented at this year’s SABCS conference demonstrate how RaDaR-detected ctDNA can provide invaluable and actionable information to care teams as they monitor patients following their initial breast care treatment,” said Tony Zook, Chief Executive Officer. “These studies represent an important step in building the evidence needed to integrate MRD insights into the routine oncology care that community oncologists and their patients deserve.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“在今年的 SABCS 會議上展示的發現表明，RaDaR 檢測的 ctDNA 可以為護理團隊提供寶貴且可操作的信息，以便在患者接受初始乳腺癌治療後進行監測，” 首席執行官 Tony Zook 説。“這些研究代表了在常規腫瘤護理中整合 MRD 見解所需證據的重要一步，這也是社區腫瘤醫生和他們的患者應得的。”</p>
</div><p><strong>About NeoGenomics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 NeoGenomics</strong></p>
</div><p>NeoGenomics, Inc. is a premier cancer diagnostics company specializing in cancer genetics testing and information services. We offer one of the most comprehensive oncology-focused testing menus across the cancer continuum, serving oncologists, pathologists, hospital systems, academic centers, and pharmaceutical firms with innovative diagnostic and predictive testing to help them diagnose and treat cancer. Headquartered in Fort Myers, FL, NeoGenomics operates a network of CAP-accredited and CLIA-certified laboratories for full-service sample processing and analysis services throughout the US and a CAP-accredited full-service sample-processing laboratory in Cambridge, United Kingdom.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics, Inc. 是一家頂尖的癌症診斷公司，專注於癌症遺傳檢測和信息服務。我們提供涵蓋癌症全週期的最全面的腫瘤學檢測菜單之一，為腫瘤醫生、病理學家、醫院系統、學術中心和製藥公司提供創新的診斷和預測檢測，幫助他們診斷和治療癌症。NeoGenomics 總部位於佛羅里達州邁爾斯堡，在美國運營一網絡的 CAP 認證和 CLIA 認證實驗室，提供全面的樣本處理和分析服務，並在英國劍橋設有一家 CAP 認證的全服務樣本處理實驗室。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements. These forward-looking statements generally can be identified by the use of words such as “anticipate,” “expect,” “plan,” “can,” “could,” “would,” “may,” “will,” “believe,” “estimate,” “forecast,” “goal,” “project,” “guidance,” “potential” and other words of similar meaning, although not all forward-looking statements include these words. These forward-looking statements include statements regarding the potential role of tumor-informed ctDNA approaches in early breast cancer research and recurrence monitoring; the potential role that sensitive ctDNA testing can play in monitoring molecular residual disease during periods of ongoing long-term risk; the possibility that liquid-biopsy guided follow-up may enable earlier detection of breast cancer recurrence and improve overall survival; the potential for RaDaR and ctDNA detection to establish new, molecularly guided, individualized surveillance and treatment approaches; and RaDaR ST’s potential to provide actionable information to care teams as they monitor patients following their initial breast cancer treatment. Each forward-looking statement contained in this press release is subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Applicable risks and uncertainties include, among others, the risks identified under the heading &#34;Risk Factors&#34; contained in the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and filed with the SEC on February 18, 2025, as well as subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q and the Company's other filings with the Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常可以通過使用諸如 “預期”、“期望”、“計劃”、“可以”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目”、“指導”、“潛在” 等詞語來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括關於腫瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和復發監測中的潛在作用的聲明；敏感的 ctDNA 檢測在持續長期風險期間監測分子殘留病的潛在作用；液體活檢指導的後續檢查可能使乳腺癌復發的早期檢測成為可能並改善整體生存率的可能性；RaDaR 和 ctDNA 檢測建立新的、分子指導的個性化監測和治療方法的潛力；以及 RaDaR ST 在患者初次乳腺癌治療後監測過程中為護理團隊提供可操作信息的潛力。本新聞稿中包含的每個前瞻性聲明都受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。適用的風險和不確定性包括但不限於在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告中 “風險因素” 標題下識別的風險，該報告已於 2025 年 2 月 18 日提交給美國證券交易委員會（SEC），以及隨後提交的 10-Q 季度報告和公司其他向證券交易委員會提交的文件。</p>
</div><p>We caution investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. You are encouraged to read our filings with the SEC, available at www.sec.gov and in the “Investors” section of our website at ir.neogenomics.com, for a discussion of these and other risks and uncertainties. The forward-looking statements in this press release speak only as of the date of this document (unless another date is indicated), and we undertake no obligation to update or revise any of these statements. Our business is subject to substantial risks and uncertainties, including those referenced above. Investors, potential investors, and others should give careful consideration to these risks and uncertainties.</p>
<div class="lb-trans"><p>我們提醒投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。我們鼓勵您閲讀我們向 SEC 提交的文件，這些文件可在 www.sec.gov 上獲取，並在我們網站的 “投資者” 部分（ir.neogenomics.com）中討論這些及其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本文件日期（除非另有説明）時有效，我們不承擔更新或修訂這些聲明的義務。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述提到的風險。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251210950923r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
</div><p><strong>Investor Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫</strong></p>
</div><p>Kendra Webster</p>
<div class="lb-trans"><p>Kendra Webster</p>
</div><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<div class="lb-trans"><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
</div><p><strong>Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體聯繫</strong></p>
</div><p>Andrea Sampson</p>
<div class="lb-trans"><p>Andrea Sampson</p>
</div><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
</div><p>Source: NeoGenomics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：NeoGenomics, Inc.</p>
</div>

NeoGenomics 將在 SABCS 2025 年會上展示新的 ctDNA 研究 | NEO 股票新聞