<ul>
<li>條件性批准延長至 2026 年 12 月，用於治療犬類化療引起的腹瀉（CID）</li>
</ul>
<ul>
<li>CID 確認有效性試驗預計於 2026 年 2 月結束，提前於 FDA 的 6 月截止日期 - 目前已招募 51 只犬，預計再招募約 49 只</li>
</ul>
<p>加利福尼亞州舊金山 / ACCESS Newswire /2025 年 12 月 10 日/ Jaguar Health, Inc.(NASDAQ:JAGX) 今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已續發 <strong>Canalevia-CA1</strong>（crofelemer 緩釋片）的條件性批准。Canalevia-CA1 是該公司用於治療犬類化療引起的腹瀉（CID）的處方藥，已通過多家領先的獸醫分銷商在美國上市，包括 <strong>Chewy</strong>。條件性批准的續期有效至 2026 年 12 月 21 日。</p>
<p>&#34;Canalevia-CA1 是獸醫界和數千只經歷 CID 的犬類的重要處方藥。我們對這一條件性批准的續期感到非常高興，根據 FDA 的規定，這是 Canalevia-CA1 針對犬類 CID 適應症的第五年也是最後一年允許的條件性批准。當動物藥物獲得條件性批准時，FDA 要求在 5 年內進行確認試驗，以提供所需的有效性實質證據，以便獲得該藥物的完全批准，&#34;Jaguar 的臨牀前和非臨牀研究副總裁 Michael Guy 博士（D.V.M., M.S., Ph.D.）表示。&#34;如前所述，我們的 Canalevia-CA1 針對犬類 CID 的全面有效性研究正在進行中，這一最近的條件性批准續期是因為我們能夠展示出朝着生成所需數據的積極進展。&#34;</p>
<p>&#34;腹瀉是犬類和接受癌症治療的人們高度被忽視且未滿足的醫療需求，&#34;Jaguar 的總裁兼首席執行官 Lisa Conte 表示。&#34;Jaguar 深切致力於支持正在接受癌症治療的人和動物的生活質量。&#34;</p>
<p><strong>關於條件性批准和完全批准</strong></p>
<p>Canalevia-CA1 於 2021 年 12 月首次獲得 FDA 的 <strong>條件性批准</strong>，用於治療犬類 CID。FDA 的條件性批准允許藥品公司在證明藥物符合完全批准的&#34;實質證據&#34;有效性標準之前，合法推廣、廣告和銷售該動物藥物。條件性批准有效期為一年，最多可續期四次，總共五年的條件性批准。為了獲得 FDA 的續期，該公司必須展示出朝着證明&#34;實質證據有效性&#34;的積極進展。在收集剩餘的有效性數據後，該公司再向 FDA 申請完全批准。FDA 審核申請，並在適當的情況下完全批准該藥物。</p>
<p><strong>關於 Canalevia®-CA1</strong></p>
<p>Canalevia-CA1 含有 crofelemer，這是 Jaguar 從_Croton lechleri_樹上可持續採集的創新植物藥，能夠調節胃腸道中的氯通道以減少腹瀉。重要的是，Canalevia 並不是抗生素藥物。抗生素在人體和動物中的過度使用和誤用導致了抗生素耐藥菌的產生。Canalevia-CA1 目前在 FDA 的申請編號 141-552 下獲得條件性批准，是一種可以口服給藥的片劑，每天可服用兩次，最多可持續三天，可用於犬類 CID 的家庭治療。</p>
<p><strong>關於犬類化療引起的腹瀉（CID）</strong></p>
<p>根據美國獸醫醫學協會的數據顯示，約四分之一的犬類在其生命的某個階段會發展為癌症。近一半的 10 歲以上犬類會發展為癌症。根據美國國立衞生研究院的國家癌症研究所，每年在美國約有 600 萬隻犬類被診斷為新癌症。</p>
<p>由於化療藥物數量的增加，化療正迅速成為獸醫醫學中使用最廣泛的癌症治療方法。研究發現，CID 的發生率是接受癌症治療的犬類中三種最常見的副作用之一，管理腹瀉等副作用對於維持成功的癌症治療至關重要。超過一半的參與 Jaguar 贊助調查的美國獸醫報告稱，CID 干擾了他們患者的化療治療計劃，表明對有效治療 CID 的產品存在未滿足的需求。</p>
<p><strong>關於 Canalevia®-CA1 的重要安全信息</strong></p>
<p>僅供犬類口服使用。不適用於人類。將 Canalevia-CA1（crofelemer 緩釋片）放在兒童和其他動物無法接觸的安全位置。如人類意外攝入，請諮詢醫生。不得用於已知對 crofelemer 過敏的犬類。在使用 Canalevia-CA1 之前，排除腹瀉的感染性病因。Canalevia-CA1 是一種條件性批准的藥物，適用於治療犬類化療引起的腹瀉。最常見的不良反應包括食慾減退、活動減少、脱水、腹痛和嘔吐。</p>
<p><strong>注意：</strong> 聯邦法律限制該藥物僅由持證獸醫使用或根據其指示使用。僅按指示使用。違反聯邦法律，使用本產品不得與標籤指示不符。根據申請編號 141-552，FDA 條件性批准，待完全證明有效性。</p>
<p><strong>關於 Jaguar Health 公司家族</strong></p>
<p>Jaguar Health, Inc.（Jaguar）是一家商業階段的製藥公司，專注於開發可持續來源於雨林地區植物的新型專利處方藥，旨在為人類和動物提供針對胃腸道不適的治療，特別是與腸道過度活躍相關的症狀，包括慢性虛弱性腹瀉、急迫感、腸失禁和痙攣性疼痛。Jaguar 旗下的 Napo Pharmaceuticals（Napo）專注於開發和商業化人用處方藥，以支持和管理多種複雜疾病狀態下被忽視的胃腸道症狀。Jaguar 旗下的 Napo Therapeutics 是一家意大利公司，Jaguar 於 2021 年在意大利米蘭成立，專注於擴大 crofelemer 在歐洲的使用，特別是針對孤兒疾病。Jaguar Animal Health 是 Jaguar 的商標名稱。Magdalena Biosciences 是 Jaguar 與 Filament Health Corp.共同成立的合資企業，源於 Jaguar 的 Entheogen Therapeutics Initiative（ETI），專注於開發源自植物的針對心理健康的處方藥。</p>
<p>有關更多信息：</p>
<p>Jaguar Health，請訪問 https://jaguar.health</p>
<p>Napo Pharmaceuticals，請訪問 napopharma.com</p>
<p>Napo Therapeutics，請訪問 napotherapeutics.com</p>
<p>Magdalena Biosciences，請訪問 magdalenabiosciences.com</p>
<p>Canalevia-CA1，請訪問 canalevia.com</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿中的某些聲明構成 “前瞻性聲明”。這些包括關於 Jaguar 期望公司正在進行的試驗將提供治療犬類 CID 所需的有效性充分證據的聲明，並預計將在 2026 年 2 月結束，參與犬隻總數約為 100 只。在某些情況下，您可以通過諸如 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“目標”、“預期”、“能夠”、“打算”、“針對”、“項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語或這些術語的否定形式或其他類似表達來識別前瞻性聲明。本聲明中的前瞻性聲明僅為預測。Jaguar 在很大程度上基於其當前的期望和對未來事件的預測來制定這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明僅在本聲明發布之日有效，並且受到多種風險、不確定性和假設的影響，其中一些無法預測或量化，某些超出了 Jaguar 的控制範圍。除非法律要求，Jaguar 不打算公開更新或修訂本聲明中包含的任何前瞻性聲明，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。</p>
<p>1 &#34;寵物中的癌症。&#34; 美國獸醫醫學協會，2021 年，https://www.avma.org/resources/pet-owners/petcare/cancer-pets</p>
<p>2 Mason SL, Grant IA, Elliott J, Cripps P, Blackwood L. 在犬隻中使用或不使用 maropitant 後，vincristine 或 cyclophosphamide 引起的胃腸道毒性：一項前瞻性隨機對照研究。J Small Anim Pract. 2014;55:391-398</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p>hello@jaguar.health</p>
<p>Jaguar-JAGX</p>
<p><strong>來源：</strong> Jaguar Health, Inc.</p>
<p>查看原始新聞稿，請訪問 ACCESS Newswire</p>

JAGX

<p>Jaguar Health 宣佈 FDA 已續期對 Canalevia-CA1 的有條件批准，該藥物用於治療犬隻化療引起的腹瀉，續期至 2026 年 12 月。確認有效性試驗預計將在 2026 年 2 月結束。Canalevia-CA1 可通過美國主要獸醫分銷商獲得，對經歷化療引起腹瀉的犬隻至關重要。此次續期標誌着有條件批准的第五年也是最後一年，全面批准將取決於試驗結果</p>

<ul>
<li>Conditional approval extended through December 2026 for the treatment of CID in dogs</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>條件性批准延長至 2026 年 12 月，用於治療犬類化療引起的腹瀉（CID）</li>
</ul>
</div><ul>
<li>CID confirmatory effectiveness trial expected to conclude in February 2026, ahead of FDA's June deadline - 51 dogs enrolled to date; ~49 more expected</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>CID 確認有效性試驗預計於 2026 年 2 月結束，提前於 FDA 的 6 月截止日期 - 目前已招募 51 只犬，預計再招募約 49 只</li>
</ul>
</div><p>SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / December 10, 2025 / Jaguar Health, Inc.(NASDAQ:JAGX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted renewal of the conditional approval for <strong>Canalevia-CA1</strong> (crofelemer delayed-release tablets). Canalevia-CA1, the company's prescription drug for the treatment of chemotherapy-induced diarrhea (CID) in dogs, is available from multiple leading veterinary distributors in the U.S., including <strong>Chewy</strong>. The renewal of conditional approval is in effect until December 21, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州舊金山 / ACCESS Newswire /2025 年 12 月 10 日/ Jaguar Health, Inc.(NASDAQ:JAGX) 今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已續發 <strong>Canalevia-CA1</strong>（crofelemer 緩釋片）的條件性批准。Canalevia-CA1 是該公司用於治療犬類化療引起的腹瀉（CID）的處方藥，已通過多家領先的獸醫分銷商在美國上市，包括 <strong>Chewy</strong>。條件性批准的續期有效至 2026 年 12 月 21 日。</p>
</div><p>&#34;Canalevia-CA1 is an important prescription drug for the veterinary community and the thousands of dogs experiencing CID. We're very pleased about this conditional approval renewal, which, per FDA regulations, is for the fifth and final allowable year of conditional approval for Canalevia-CA1 for the CID indication in dogs. When an animal drug receives conditional approval, the FDA requires that a confirmatory trial take place within 5 years to provide the substantial evidence of effectiveness required for full approval of the drug for the indication,&#34; said Dr. Michael Guy, D.V.M., M.S., Ph.D., Jaguar's Vice President of Preclinical and Nonclinical Studies. &#34;As announced, our full effectiveness study of Canalevia-CA1 for the treatment of CID in dogs is underway, and this recent conditional approval renewal was granted because we were able to demonstrate active progress toward generating this required data.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;Canalevia-CA1 是獸醫界和數千只經歷 CID 的犬類的重要處方藥。我們對這一條件性批准的續期感到非常高興，根據 FDA 的規定，這是 Canalevia-CA1 針對犬類 CID 適應症的第五年也是最後一年允許的條件性批准。當動物藥物獲得條件性批准時，FDA 要求在 5 年內進行確認試驗，以提供所需的有效性實質證據，以便獲得該藥物的完全批准，&#34;Jaguar 的臨牀前和非臨牀研究副總裁 Michael Guy 博士（D.V.M., M.S., Ph.D.）表示。&#34;如前所述，我們的 Canalevia-CA1 針對犬類 CID 的全面有效性研究正在進行中，這一最近的條件性批准續期是因為我們能夠展示出朝着生成所需數據的積極進展。&#34;</p>
</div><p>&#34;Diarrhea is a highly neglected and unmet medical need in dogs and people undergoing cancer treatment,&#34; said Lisa Conte, Jaguar's president and CEO. &#34;Jaguar is deeply committed to supporting the quality of life of people and animals undergoing cancer treatment.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;腹瀉是犬類和接受癌症治療的人們高度被忽視且未滿足的醫療需求，&#34;Jaguar 的總裁兼首席執行官 Lisa Conte 表示。&#34;Jaguar 深切致力於支持正在接受癌症治療的人和動物的生活質量。&#34;</p>
</div><p><strong>About Conditional Approval and Full Approval</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於條件性批准和完全批准</strong></p>
</div><p>Canalevia-CA1 initially received <strong>conditional approval</strong> in December 2021 from the FDA for the treatment of CID in dogs. FDA's conditional approval allows a drug company to legally promote, advertise and sell the animal drug for the labeled uses before proving it meets the &#34;substantial evidence&#34; standard of effectiveness for full approval. The conditional approval is valid for one year, with up to four annual renewals, for a total of five years of conditional approval. To receive a renewal from the FDA, the company must show active progress toward proving &#34;substantial evidence of effectiveness&#34; for full approval. After collecting the remaining effectiveness data, the company then applies to the FDA for full approval. The FDA reviews the application and, if appropriate, fully approves the drug.</p>
<div class="lb-trans"><p>Canalevia-CA1 於 2021 年 12 月首次獲得 FDA 的 <strong>條件性批准</strong>，用於治療犬類 CID。FDA 的條件性批准允許藥品公司在證明藥物符合完全批准的&#34;實質證據&#34;有效性標準之前，合法推廣、廣告和銷售該動物藥物。條件性批准有效期為一年，最多可續期四次，總共五年的條件性批准。為了獲得 FDA 的續期，該公司必須展示出朝着證明&#34;實質證據有效性&#34;的積極進展。在收集剩餘的有效性數據後，該公司再向 FDA 申請完全批准。FDA 審核申請，並在適當的情況下完全批准該藥物。</p>
</div><p><strong>About Canalevia®-CA1</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Canalevia®-CA1</strong></p>
</div><p>Canalevia-CA1 contains crofelemer, Jaguar's novel, oral plant-based drug sustainably harvested from the <em>Croton lechleri</em> tree, that modulates chloride channels in the gastrointestinal tract to reduce diarrhea. Importantly, Canalevia is not an antibiotic drug. The overuse and misuse of antibiotics, both in humans and animals, contribute to the development of bacteria that are resistant to antibiotics. Canalevia-CA1, currently conditionally approved by the FDA under application number 141-552, is a tablet that can be given orally twice a day for up to three days and can be used for home treatment of CID in dogs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Canalevia-CA1 含有 crofelemer，這是 Jaguar 從_Croton lechleri_樹上可持續採集的創新植物藥，能夠調節胃腸道中的氯通道以減少腹瀉。重要的是，Canalevia 並不是抗生素藥物。抗生素在人體和動物中的過度使用和誤用導致了抗生素耐藥菌的產生。Canalevia-CA1 目前在 FDA 的申請編號 141-552 下獲得條件性批准，是一種可以口服給藥的片劑，每天可服用兩次，最多可持續三天，可用於犬類 CID 的家庭治療。</p>
</div><p><strong>About Chemotherapy-induced Diarrhea (CID) in Dogs</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於犬類化療引起的腹瀉（CID）</strong></p>
</div><p>According to the American Veterinary Medical Association, approximately 1 in 4 dogs will at some stage in their life develop cancer. Nearly half of dogs over 10 will develop cancer.1 According to the National Cancer Institute at the National Institutes of Health, roughly 6 million new cancer diagnoses are made in dogs yearly in the US.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據美國獸醫醫學協會的數據顯示，約四分之一的犬類在其生命的某個階段會發展為癌症。近一半的 10 歲以上犬類會發展為癌症。根據美國國立衞生研究院的國家癌症研究所，每年在美國約有 600 萬隻犬類被診斷為新癌症。</p>
</div><p>Due to the increasing number of chemotherapeutic agents, chemotherapy is fast becoming the most widely used cancer treatment in veterinary medicine. Studies have found the incidence of CID to be one of the three most prevalent side effects in dogs undergoing cancer treatment,2 and managing side-effects such as diarrhea can be important to maintain successful cancer treatment. More than half of the US veterinarians who responded to a Jaguar-sponsored survey reported that CID interferes with their patients' chemotherapy treatment plans, indicating an unmet need for an effective product for the treatment of CID.</p>
<div class="lb-trans"><p>由於化療藥物數量的增加，化療正迅速成為獸醫醫學中使用最廣泛的癌症治療方法。研究發現，CID 的發生率是接受癌症治療的犬類中三種最常見的副作用之一，管理腹瀉等副作用對於維持成功的癌症治療至關重要。超過一半的參與 Jaguar 贊助調查的美國獸醫報告稱，CID 干擾了他們患者的化療治療計劃，表明對有效治療 CID 的產品存在未滿足的需求。</p>
</div><p><strong>Important Safety Information About Canalevia®-CA1</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Canalevia®-CA1 的重要安全信息</strong></p>
</div><p>For oral use in dogs only. Not for use in humans. Keep Canalevia-CA1 (crofelemer delayed-release tablets) in a secure location out of reach of children and other animals. Consult a physician in case of accidental ingestion by humans. Do not use in dogs that have a known hypersensitivity to crofelemer. Prior to using Canalevia-CA1, rule out infectious etiologies of diarrhea. Canalevia-CA1 is a conditionally approved drug indicated for the treatment of chemotherapy-induced diarrhea in dogs. The most common adverse reactions included decreased appetite, decreased activity, dehydration, abdominal pain, and vomiting.</p>
<div class="lb-trans"><p>僅供犬類口服使用。不適用於人類。將 Canalevia-CA1（crofelemer 緩釋片）放在兒童和其他動物無法接觸的安全位置。如人類意外攝入，請諮詢醫生。不得用於已知對 crofelemer 過敏的犬類。在使用 Canalevia-CA1 之前，排除腹瀉的感染性病因。Canalevia-CA1 是一種條件性批准的藥物，適用於治療犬類化療引起的腹瀉。最常見的不良反應包括食慾減退、活動減少、脱水、腹痛和嘔吐。</p>
</div><p><strong>Caution:</strong> Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian. Use only as directed. It is a violation of Federal law to use this product other than as directed in the labeling. Conditionally approved by FDA pending a full demonstration of effectiveness under application number 141-552.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>注意：</strong> 聯邦法律限制該藥物僅由持證獸醫使用或根據其指示使用。僅按指示使用。違反聯邦法律，使用本產品不得與標籤指示不符。根據申請編號 141-552，FDA 條件性批准，待完全證明有效性。</p>
</div><p><strong>About the Jaguar Health Family of Companies</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Jaguar Health 公司家族</strong></p>
</div><p>Jaguar Health, Inc. (Jaguar) is a commercial stage pharmaceuticals company focused on developing novel proprietary prescription medicines sustainably derived from plants from rainforest areas for people and animals with gastrointestinal distress, specifically associated with overactive bowel, which includes symptoms such as chronic debilitating diarrhea, urgency, bowel incontinence, and cramping pain. Jaguar family company Napo Pharmaceuticals (Napo) focuses on developing and commercializing human prescription pharmaceuticals for essential supportive care and management of neglected gastrointestinal symptoms across multiple complicated disease states. Jaguar family company Napo Therapeutics is an Italian corporation Jaguar established in Milan, Italy in 2021 focused on expanding crofelemer access in Europe and specifically for orphan diseases. Jaguar Animal Health is a Jaguar tradename. Magdalena Biosciences, a joint venture formed by Jaguar and Filament Health Corp. that emerged from Jaguar's Entheogen Therapeutics Initiative (ETI), is focused on developing novel prescription medicines derived from plants for mental health indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Jaguar Health, Inc.（Jaguar）是一家商業階段的製藥公司，專注於開發可持續來源於雨林地區植物的新型專利處方藥，旨在為人類和動物提供針對胃腸道不適的治療，特別是與腸道過度活躍相關的症狀，包括慢性虛弱性腹瀉、急迫感、腸失禁和痙攣性疼痛。Jaguar 旗下的 Napo Pharmaceuticals（Napo）專注於開發和商業化人用處方藥，以支持和管理多種複雜疾病狀態下被忽視的胃腸道症狀。Jaguar 旗下的 Napo Therapeutics 是一家意大利公司，Jaguar 於 2021 年在意大利米蘭成立，專注於擴大 crofelemer 在歐洲的使用，特別是針對孤兒疾病。Jaguar Animal Health 是 Jaguar 的商標名稱。Magdalena Biosciences 是 Jaguar 與 Filament Health Corp.共同成立的合資企業，源於 Jaguar 的 Entheogen Therapeutics Initiative（ETI），專注於開發源自植物的針對心理健康的處方藥。</p>
</div><p>For more information about:</p>
<div class="lb-trans"><p>有關更多信息：</p>
</div><p>Jaguar Health, visit https://jaguar.health</p>
<div class="lb-trans"><p>Jaguar Health，請訪問 https://jaguar.health</p>
</div><p>Napo Pharmaceuticals, visit napopharma.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Napo Pharmaceuticals，請訪問 napopharma.com</p>
</div><p>Napo Therapeutics, visit napotherapeutics.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Napo Therapeutics，請訪問 napotherapeutics.com</p>
</div><p>Magdalena Biosciences, visit magdalenabiosciences.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Magdalena Biosciences，請訪問 magdalenabiosciences.com</p>
</div><p>Canalevia-CA1, visit canalevia.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Canalevia-CA1，請訪問 canalevia.com</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Certain statements in this press release constitute &#34;forward-looking statements.&#34; These include statements regarding Jaguar's expectation that the company's ongoing trial will provide the substantial evidence of effectiveness required for full approval of the drug for treatment of CID in dogs and will conclude in February 2026 with an approximate total of 100 dogs having participated. In some cases, you can identify forward-looking statements by terms such as &#34;may,&#34; &#34;will,&#34; &#34;should,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;aim,&#34; &#34;anticipate,&#34; &#34;could,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;target,&#34; &#34;project,&#34; &#34;contemplate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;potential&#34; or &#34;continue&#34; or the negative of these terms or other similar expressions. The forward-looking statements in this release are only predictions. Jaguar has based these forward-looking statements largely on its current expectations and projections about future events. These forward-looking statements speak only as of the date of this release and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, some of which cannot be predicted or quantified and some of which are beyond Jaguar's control. Except as required by applicable law, Jaguar does not plan to publicly update or revise any forward-looking statements contained herein, whether as a result of any new information, future events, changed circumstances or otherwise.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的某些聲明構成 “前瞻性聲明”。這些包括關於 Jaguar 期望公司正在進行的試驗將提供治療犬類 CID 所需的有效性充分證據的聲明，並預計將在 2026 年 2 月結束，參與犬隻總數約為 100 只。在某些情況下，您可以通過諸如 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“目標”、“預期”、“能夠”、“打算”、“針對”、“項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語或這些術語的否定形式或其他類似表達來識別前瞻性聲明。本聲明中的前瞻性聲明僅為預測。Jaguar 在很大程度上基於其當前的期望和對未來事件的預測來制定這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明僅在本聲明發布之日有效，並且受到多種風險、不確定性和假設的影響，其中一些無法預測或量化，某些超出了 Jaguar 的控制範圍。除非法律要求，Jaguar 不打算公開更新或修訂本聲明中包含的任何前瞻性聲明，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。</p>
</div><p>1 &#34;Cancer in Pets.&#34; American Veterinary Medical Association, 2021, https://www.avma.org/resources/pet-owners/petcare/cancer-pets</p>
<div class="lb-trans"><p>1 &#34;寵物中的癌症。&#34; 美國獸醫醫學協會，2021 年，https://www.avma.org/resources/pet-owners/petcare/cancer-pets</p>
</div><p>2 Mason SL, Grant IA, Elliott J, Cripps P, Blackwood L. Gastrointestinal toxicity after vincristine or cyclophosphamide administered with or without maropitant in dogs: a prospective randomised controlled study. J Small Anim Pract. 2014;55:391-398</p>
<div class="lb-trans"><p>2 Mason SL, Grant IA, Elliott J, Cripps P, Blackwood L. 在犬隻中使用或不使用 maropitant 後，vincristine 或 cyclophosphamide 引起的胃腸道毒性：一項前瞻性隨機對照研究。J Small Anim Pract. 2014;55:391-398</p>
</div><p><strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p>hello@jaguar.health</p>
<div class="lb-trans"><p>hello@jaguar.health</p>
</div><p>Jaguar-JAGX</p>
<div class="lb-trans"><p>Jaguar-JAGX</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Jaguar Health, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來源：</strong> Jaguar Health, Inc.</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>查看原始新聞稿，請訪問 ACCESS Newswire</p>
</div>

FDA 批准續期 Jaguar Health 的藥物 Canalevia-CA1，該藥用於治療犬化療引起的腹瀉（CID）