<p>Genfit SA 報告了其正在進行的 1b 期臨牀試驗的初步結果，該試驗評估了實驗藥物 GNS561 與 MEK 抑制劑 (MEKi) 聯合用於 KRAS 突變的膽管癌 (CCA) 患者。根據公司介紹，迄今為止未觀察到劑量限制性毒性，這使得試驗能夠進入第三個患者隊列。聯合治療在所有可評估患者中顯示出疾病穩定性，並在部分患者中觀察到腫瘤縮小。試驗的劑量遞增階段將繼續進行，預計在 2026 年第一季度將獲得後續隊列的新數據。推薦的 2 期劑量預計將在 2026 年上半年確定，2 期的啓動目標定於 2026 年下半年。所引用的結果為初步結果，並在公司的公告中發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Genfit SA 於 2025 年 12 月 10 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144172-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

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<p>Genfit SA 報告了其 GNS561 與 MEK 抑制劑聯合用於 KRAS 突變膽管癌的 1b 期試驗的初步結果，顯示出良好的前景。未觀察到劑量限制性毒性，允許進入第三個患者隊列。所有可評估患者均出現疾病穩定，部分患者腫瘤縮小。劑量遞增仍在繼續，預計將在 2026 年初確定 2 期劑量，並計劃於 2026 年底啓動 2 期試驗</p>

<p>Genfit SA has reported preliminary results from its ongoing Phase 1b clinical trial evaluating the investigational drug GNS561 in combination with a MEK inhibitor (MEKi) for patients with KRAS-mutated cholangiocarcinoma (CCA). According to the company, no dose-limiting toxicity has been observed to date, allowing progression to a third patient cohort. The combination therapy demonstrated disease stabilization in all evaluable patients, with tumor shrinkage observed in a subset. The dose escalation phase of the trial will continue, with new data from subsequent cohorts expected in the first quarter of 2026. The recommended Phase 2 doses are anticipated to be established in the first half of 2026, and the initiation of Phase 2 is targeted for the second half of 2026. The results referenced are preliminary and were presented in the company’s announcement. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Genfit SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144172-en) on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Genfit SA 報告了其正在進行的 1b 期臨牀試驗的初步結果，該試驗評估了實驗藥物 GNS561 與 MEK 抑制劑 (MEKi) 聯合用於 KRAS 突變的膽管癌 (CCA) 患者。根據公司介紹，迄今為止未觀察到劑量限制性毒性，這使得試驗能夠進入第三個患者隊列。聯合治療在所有可評估患者中顯示出疾病穩定性，並在部分患者中觀察到腫瘤縮小。試驗的劑量遞增階段將繼續進行，預計在 2026 年第一季度將獲得後續隊列的新數據。推薦的 2 期劑量預計將在 2026 年上半年確定，2 期的啓動目標定於 2026 年下半年。所引用的結果為初步結果，並在公司的公告中發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Genfit SA 於 2025 年 12 月 10 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144172-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Genfit 報告 GNS561 組合在 KRAS 突變膽管癌試驗中取得了令人期待的早期結果