<p>Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其正在進行的 1b 期臨牀研究的最新數據，該研究評估了 R289，這是一種 R835 的口服前藥和雙重 IRAK1/4 抑制劑，適用於復發或難治性低風險骨髓增生異常綜合症 (MDS) 患者。數據由 Guillermo Garcia-Manero 博士在 2025 年 12 月 6-9 日舉行的第 67 屆美國血液學會 (ASH) 年會和博覽會上進行口頭報告。根據公司説法，R289 繼續表現出良好的耐受性。在每日 500 毫克或更高劑量下觀察到初步療效，33% 的可評估輸血依賴患者實現了紅細胞輸血獨立 (RBC-TI)。該研究正在評估安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，目前正在招募患者進行劑量擴展階段，以確定推薦的 2 期劑量。Rigel 預計將在 2026 年下半年選擇該劑量用於未來的臨牀研究。R289 已獲得美國 FDA 對骨髓增生異常綜合症治療的孤兒藥和快速通道認證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Rigel Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 10 日通過美國證券交易委員會 (SEC) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001104659-25-119976），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

Rigel制藥

<p>Rigel 製藥宣佈了針對 R289（一種雙重 IRAK1/4 抑制劑）在低風險骨髓增生異常綜合症患者中的更新的 1b 期數據。該研究在 ASH 年會上發佈，結果顯示 R289 在 500 毫克或更高劑量下耐受性良好，並具有初步療效。33% 的依賴輸血患者實現了紅細胞輸血獨立。該研究仍在進行中，預計將在 2026 年下半年進行 2 期劑量選擇。R289 已獲得 FDA 的孤兒藥和快速通道認證</p>

<p>Rigel Pharmaceuticals Inc. has announced updated data from its ongoing Phase 1b clinical study evaluating R289, an oral prodrug of R835 and a dual IRAK1/4 inhibitor, in patients with relapsed or refractory lower-risk myelodysplastic syndrome (MDS). The data were presented by Dr. Guillermo Garcia-Manero during an oral session at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition held December 6-9, 2025. According to the company, R289 continues to be generally well tolerated. Preliminary efficacy was observed at doses of 500 mg or greater once daily, with 33% of evaluable transfusion dependent patients achieving red blood cell transfusion independence (RBC-TI). The ongoing study is assessing safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy, with the dose expansion phase currently enrolling patients to determine the recommended Phase 2 dose. Rigel anticipates selecting this dose for future clinical studies in the second half of 2026. R289 has received Orphan Drug and Fast Track designations from the U.S. FDA for the treatment of myelodysplastic syndromes. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Rigel Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-119976), on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其正在進行的 1b 期臨牀研究的最新數據，該研究評估了 R289，這是一種 R835 的口服前藥和雙重 IRAK1/4 抑制劑，適用於復發或難治性低風險骨髓增生異常綜合症 (MDS) 患者。數據由 Guillermo Garcia-Manero 博士在 2025 年 12 月 6-9 日舉行的第 67 屆美國血液學會 (ASH) 年會和博覽會上進行口頭報告。根據公司説法，R289 繼續表現出良好的耐受性。在每日 500 毫克或更高劑量下觀察到初步療效，33% 的可評估輸血依賴患者實現了紅細胞輸血獨立 (RBC-TI)。該研究正在評估安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，目前正在招募患者進行劑量擴展階段，以確定推薦的 2 期劑量。Rigel 預計將在 2026 年下半年選擇該劑量用於未來的臨牀研究。R289 已獲得美國 FDA 對骨髓增生異常綜合症治療的孤兒藥和快速通道認證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Rigel Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 10 日通過美國證券交易委員會 (SEC) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001104659-25-119976），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Rigel 製藥公佈 R289 在低風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者中的更新 1b 期數據