<p>康方生物（Akeso Inc.）宣佈了關於 ivonescimab（一個 PD-1/VEGF 雙特異性抗體）與化療聯合使用作為局部晚期不可切除或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）一線治療的 II 期臨牀研究的最新療效數據。結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會免疫腫瘤學大會（ESMO IO）上公佈。截至 2025 年 7 月 15 日，共有 36 名患者入組，客觀緩解率（ORR）為 80.0%，疾病控制率（DCR）為 100.0%。中位無進展生存期（mPFS）為 15.2 個月。安全性狀況良好，沒有因治療相關的不良事件導致的停藥或死亡。總體生存數據尚未成熟。目前針對該適應症的 III 期臨牀試驗正在進行中。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2025 年 12 月 11 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN44324）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物報告稱，在一項針對三陰性乳腺癌（TNBC）的二期臨牀試驗中，ivonescimab 聯合化療的客觀反應率為 80%。該試驗顯示疾病控制率為 100%，中位無進展生存期為 15.2 個月。安全性資料良好，沒有與治療相關的停藥或死亡事件。目前正在進行三期臨牀試驗。結果在 2025 年倫敦 ESMO IO 大會上公佈</p>

<p>Akeso Inc. has announced updated efficacy data from a Phase II clinical study evaluating ivonescimab, a PD-1/VEGF bispecific antibody, in combination with chemotherapy as a first-line treatment for locally advanced unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). The results were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology Congress (ESMO IO) in London. As of July 15, 2025, 36 patients were enrolled, with the objective response rate (ORR) reported at 80.0% and a disease control rate (DCR) of 100.0%. The median progression-free survival (mPFS) was 15.2 months. The safety profile was favorable, with no treatment-related adverse events leading to discontinuation or death. Overall survival data are not yet mature. A Phase III clinical trial for this indication is currently ongoing. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN44324) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）宣佈了關於 ivonescimab（一個 PD-1/VEGF 雙特異性抗體）與化療聯合使用作為局部晚期不可切除或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）一線治療的 II 期臨牀研究的最新療效數據。結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會免疫腫瘤學大會（ESMO IO）上公佈。截至 2025 年 7 月 15 日，共有 36 名患者入組，客觀緩解率（ORR）為 80.0%，疾病控制率（DCR）為 100.0%。中位無進展生存期（mPFS）為 15.2 個月。安全性狀況良好，沒有因治療相關的不良事件導致的停藥或死亡。總體生存數據尚未成熟。目前針對該適應症的 III 期臨牀試驗正在進行中。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2025 年 12 月 11 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN44324）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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康方生物報告 Ivonescimab 聯合化療在一線三陰性乳腺癌（TNBC）試驗中取得 80% 的反應率